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Ingrédients actifs
Naftifine
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Ingrédient actif: Naftifine (Naftifine) Concentration en ingrédient actif (mg): 10
Effet pharmacologique
Antifongique à usage externe du groupe allylaminov. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse de la squalène-2,3-époxydase, ce qui entraîne une diminution de la formation d'ergostérol, qui fait partie de la paroi cellulaire du champignon. (Aspergillus spp.) Et d'autres champignons (Sporotrix schenckii). En ce qui concerne les dermatophytes et les aspergillus, la naftifine est fongicide. En ce qui concerne les champignons de levure, il présente une activité fongicide ou fongistatique en fonction de la souche du microorganisme. Le médicament a un effet antibactérien contre les microorganismes à Gram positif et négatif qui peuvent causer des infections bactériennes secondaires. Il a également un effet anti-inflammatoire qui contribue à la disparition rapide des symptômes de l’inflammation, en particulier des démangeaisons.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Lorsqu'elle est appliquée à l'extérieur, la naftifine pénètre bien dans différentes couches de la peau et atteint des concentrations suffisantes pour produire l'effet antifongique. Après l'application de l'absorption systémique sur la peau, moins de 6% de la substance active est exposée. Métabolisme et excrétionLa quantité absorbée est partiellement métabolisée et excrétée par les reins et par l'intestin. T1 / 2 est 2-3 jours.
Des indications
Infections fongiques de la peau et des plis de la peau (teigne corporelle, teigne inguinalis), incl. mycoses interdigitales (tinea manum, tinea pedum); infections fongiques des ongles (onychomycose); candidose cutanée; pityriasis versicolor; dermatomycose (avec ou sans démangeaisons).
Contre-indications
Grossesse (sécurité et efficacité non déterminées); période de lactation (sécurité et efficacité non déterminées); Hypersensibilité à la naftifine, à l’alcool benzylique ou à d’autres composants du médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose recommandée Avec prudence: l'âge de l'enfant (l'expérience clinique d'utilisation est limitée).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Exoderil pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée (sécurité et efficacité non déterminées).
Posologie et administration
Exoderil doit être appliqué sur la surface affectée de la peau et les zones adjacentes une fois par jour, après un nettoyage en profondeur et un séchage complet, en saisissant environ 1 cm d'une zone saine de la peau le long des bords de la zone touchée. semaines)), avec candidose - 4 semaines Lorsque l'onychomycose, avant la première application de la crème, il est nécessaire de retirer autant que possible la partie affectée de l'ongle avec des ciseaux et une lime à ongles. Le médicament doit être utilisé 2 fois / jour, selon la durée du traitement - jusqu'à 6 mois.Pour éviter une récurrence de l'infection, le traitement doit être suivi pendant au moins 2 semaines après la disparition des symptômes cliniques.
Effets secondaires
Réactions locales: dans certains cas - peau sèche, hyperémie, sensation de brûlure.Les effets secondaires sont réversibles et ne nécessitent pas d'interruption du traitement.
Surdose
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Interaction avec d'autres médicaments
Aucune interaction médicamenteuse marquée Exoderil avec d'autres médicaments.
Instructions spéciales
Le médicament n'est pas destiné à être utilisé en ophtalmologie. Les mesures spéciales pour sa destruction ne sont pas nécessaires Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Le médicament n'altère pas l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer d'autres activités nécessitant de la concentration et de la vitesse psychomotrice.