Fermatron C prótesis jeringa de líquido sinovial 3 ml
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Descripción
Fermatron C Prótesis de líquido sinovial 2.3%, jeringa 3 ml.
Ingredientes activos
Composicion
Hialuronato de sodio - 23 mg.
El hialuronato de sodio en la composición es un biopolímero que consiste en la repetición de unidades de disacáridos de ácido D-glucurónico y N-acetil-D-glucosamina (polisacárido de cadena larga). Se muestra que este biopolímero sintetizado por bacterias.Streptococcus equi, Idéntico al hialuronato de sodio contenido en humanos. El hialuronano contenido en la composición complementa el hialuronano natural contenido en la membrana sinovial, cuya cantidad ha disminuido debido a cambios degenerativos o lesiones traumáticas de la articulación de la rodilla. El hialuronato de sodio es un componente natural del cuerpo humano.
Efecto farmacologico
Acción farmacológica - compensar la falta de líquido sinovial.
Farmacocinética
Acción Fermatron C La prótesis de líquido sinovial es causada por la biocompatibilidad y las propiedades fisicoquímicas.
Fermatron C Una prótesis de líquido sinovial es una solución transparente estéril de hialuronato de sodio con un enlace molecular transversal, en tampón de fosfato, en una jeringa llena para una única inyección intraarticular en el espacio sinovial de la articulación.
Indicaciones
Para el alivio del dolor y la rigidez de la rodilla y otras articulaciones sinoviales grandes en pacientes con cambios degenerativos y traumáticos en ellas.
Contraindicaciones
No ingrese con inflamación o signos de enfermedad de la piel en el lugar de la inyección.
No usar en pacientes con hipersensibilidad conocida al hialuronato de sodio.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se ha establecido la seguridad de uso durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
Intraarticular.
Las inyecciones deben ser realizadas únicamente por un médico entrenado en la técnica apropiada.
Antes de la introducción del sitio de inyección se debe tratar con un antiséptico.
Si hay un derrame articular, debe ser aspirado antes de la inyección.
El contenido de la jeringa es estéril. La introducción debe hacerse con una aguja estéril de tamaño apropiado (se recomienda de 18 a 21G / 19 a 20G) (para prótesis Fermatron Plus de líquido sinovial, prótesis Fermatron C de líquido sinovial / prótesis Fermatron de líquido sinovial, respectivamente).
La jeringa tiene un conector.Luer Lok ™ (6%) para una fijación confiable de la aguja a la jeringa.
Deseche la jeringa y la aguja después de un solo uso.
El esquema de administración es una inyección única de 3 ml. Fermatron C Un líquido sinovial protésico contenido en 1 jeringa en el espacio sinovial afectado.
Se inserta solo en la cavidad articular.
Cuando se inyecta en la articulación de la cadera, la precisión de la colocación y la inserción de la aguja debe asegurarse mediante el control direccional ultrasónico o fluoroscópico.
Con la introducción de la aguja, especialmente para la aplicación de inyecciones en la articulación de la cadera, se recomienda el uso de anestesia local.
Para la aspiración de derrame articular e inyección intraarticular, debe utilizarse la misma aguja.
La duración del efecto en pacientes con osteoartritis leve o moderada de la articulación de la rodilla es de hasta 6 meses.
Efectos secundarios
Con la inyección intraarticular, es posible dolor transitorio e hinchazón.
En casos raros, puede producirse una reacción inflamatoria, artritis séptica o artralgia, que puede o no estar asociada con el uso.
Interacción con otras drogas.
No se ha probado la compatibilidad de la administración intraarticular simultánea con otras sustancias. Por lo tanto, no se recomienda la mezcla o administración simultánea de otros fármacos intraarticulares.
Instrucciones especiales
No utilizar si el embalaje está dañado.
La jeringa que es una parte, el dispositivo desechable destinado solo para un paciente. Cuando se usa para el segundo paciente, la esterilidad se verá afectada y habrá un riesgo de reacción a un cuerpo extraño o una infección.
No reesterilizado, como Esto puede perjudicar la función del dispositivo.
Debe usar una aguja estéril que debe desecharse después de un solo uso.
Queda prohibido su uso después de la fecha de caducidad.
Hialuronato de sodio obtenido por fermentación de bacterias.Streptococcus equi y limpiado a fondo. Sin embargo, el médico debe considerar los efectos inmunológicos y el riesgo potencial asociado con la inyección de cualquier sustancia biológica.
No destinado a los niños.
Para un uso y desecho seguro de las agujas, se deben cumplir las normas y regulaciones nacionales y locales.
Condiciones de almacenamiento
En el lugar oscuro a una temperatura de 2-25 ° C. No se congele. El producto es estéril. Sólo para un solo uso.
Mantener fuera del alcance de los niños.