Jarabe de fluditec 5% 125 ml.
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Ingredientes activos
Carbocisteína
Formulario de liberación
Jarabe
Composicion
Carbocisteína (Carbocisteína) 50 mg / ml
Efecto farmacologico
Fármaco mucolítico. La acción mucolítica y expectorante se debe a la activación de la transferasa siálica, una enzima de las células caliciformes de la mucosa bronquial. Normaliza la proporción cuantitativa de sialomucinas ácidas y neutras de las secreciones bronquiales, restaura la viscosidad y elasticidad del moco, facilita su descarga. Promueve la regeneración de la membrana mucosa, normaliza su estructura, activa la actividad del epitelio ciliar, mejora la depuración mucociliar. Restaura la secreción de IgA inmunológicamente activa (protección específica) y la cantidad de grupos sulfhidrilo de componentes del moco (protección no específica).
Farmacocinética
Absorción Después de la ingestión, la Cmáx en el suero y en la membrana mucosa del tracto respiratorio se alcanza 2-3 horas después de la ingestión y permanece en la membrana mucosa durante 8 horas.
Indicaciones
La enfermedad aguda y crónica broncopulmonar (traqueítis, bronquitis, traqueobronquitis, asma bronquial, bronquiectasias) y enfermedades inflamatorias de la cavidad nasal, la nasofaringe, los senos paranasales y el oído medio (rinitis, adenoides, sinusitis, otitis media), acompañado por la secreción viscosa formación ( esputo, moco); Preparación para la broncoscopia y / o broncografía.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a la carbocisteína u otros componentes del fármaco, úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda, glomerulonefritis crónica (en la fase aguda), cistitis, niñez hasta 15 años, embarazo (término I).
Precauciones de seguridad
Con precaución se debe prescribir el medicamento para la glomerulonefritis crónica (en la historia), la úlcera gástrica y la úlcera duodenal (en la historia).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso de la droga Fluditec jarabe 50 mg / ml en el primer trimestre del embarazo está contraindicado. Se debe tener precaución con Fluditec jarabe 50 mg / ml en el segundo y tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.
Posología y administración.
Para la administración oral.15 ml 3 veces al día, preferiblemente 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas. El tratamiento no debe durar más de 8-10 días sin consultar a un médico. 15 ml de jarabe contienen 750 mg de carbocisteína.
Efectos secundarios
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, flatulencia, hemorragia gastrointestinal, mareos, debilidad, malestar, en casos raros: reacciones alérgicas (picazón, urticaria, exantema, angioedema). Si alguno de los efectos secundarios mencionados en la instrucción se agrava, o si ha notado algún otro efecto secundario no indicado en las instrucciones, informe a su médico.
Sobredosis
Síntomas: gastralgia, náuseas, diarrea Tratamiento: se realiza terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo, Flyudec aumenta la efectividad de la terapia con glucocorticosteroides (mutuamente) y antibacteriana de las enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio superior e inferior. Con el uso simultáneo, Fluditec aumenta el efecto broncodilatador de la teofilina.
Instrucciones especiales
Los pacientes con diabetes mellitus o con una dieta baja en carbohidratos deben tener en cuenta que 1 cucharada de jarabe de 50 mg / ml contiene 5,25 g de sacarosa. El jarabe de 50 mg / ml está destinado a adultos y niños mayores de 15 años solamente. Efecto sobre la capacidad de conducir mecanismos de control y transporte motorizado No hay datos sobre el efecto negativo del fármaco en la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos.