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Ingrédients actifs
Carbocystéine
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
Carbocystéine (Carbocistéine) 50 mg / ml
Effet pharmacologique
Médicament mucolytique. L'action mucolytique et expectorante est due à l'activation de la sialic transferase, une enzyme des cellules caliciformes de la muqueuse bronchique. Normalise le rapport quantitatif des sialomucines acides et neutres des sécrétions bronchiques, restaure la viscosité et l'élasticité du mucus, facilite son écoulement. Il favorise la régénération de la membrane muqueuse, normalise sa structure, active l'activité de l'épithélium ciliaire, améliore la clairance mucociliaire. Restaure la sécrétion d'IgA immunologiquement actives (protection spécifique) et la quantité de groupes sulfhydryle de composants du mucus (protection non spécifique).
Pharmacocinétique
Absorption Après ingestion, la Cmax dans le sérum et dans la membrane muqueuse des voies respiratoires est atteinte 2 à 3 heures après l'ingestion et reste dans la membrane muqueuse pendant 8 heures.
Des indications
maladie broncho-pulmonaire aiguë et chronique (trachéite, bronchite, trachéobronchite, l'asthme bronchique, la bronchiectasie) et les maladies inflammatoires de la cavité nasale, le nasopharynx, sinus et l'oreille moyenne (la rhinite, les végétations adénoïdes, la sinusite, l'otite moyenne), accompagné de la formation sécrétion visqueuse ( crachats, mucus); préparation pour bronchoscopie et / ou bronchographie.
Contre-indications
hypersensibilité à la carbocystéine ou à d'autres composants du médicament, ulcère gastrique et duodénal au stade aigu, glomérulonéphrite chronique (phase aiguë), cystite, enfance jusqu'à 15 ans, grossesse (I term).
Précautions de sécurité
Le médicament doit être prescrit avec prudence pour la glomérulonéphrite chronique (dans l'histoire), l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal (dans l'histoire).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament Fluditec sirop à 50 mg / ml au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Le sirop Fluditec à raison de 50 mg / ml aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement.
Posologie et administration
Pour administration orale.15 ml 3 fois par jour, de préférence 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas. Le traitement ne devrait pas durer plus de 8 à 10 jours sans consulter un médecin, 15 ml de sirop contenant 750 mg de carbocystéine.
Effets secondaires
Nausée, vomissements, diarrhée, douleur épigastrique, flatulence, saignements gastro-intestinaux, vertiges, faiblesse, malaise, dans de rares cas - réactions allergiques (démangeaisons, urticaire, exanthème, angioedème) .Si l'un des effets secondaires mentionnés dans l'instruction est aggravé, ou si vous avez remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.
Surdose
Symptômes: gastralgie, nausée, diarrhée Traitement: un traitement symptomatique est effectué.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l’utilisation simultanée, Flyudec augmente l’efficacité du traitement glucocorticoïde (mutuellement) et antibactérien contre les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, tandis que Fluditec renforce l’effet bronchodilatateur de la théophylline.
Instructions spéciales
Les patients atteints de diabète sucré ou qui suivent un régime alimentaire faible en glucides doivent prendre en compte le fait qu'une cuillère à soupe de sirop à 50 mg / ml contient 5,25 g de saccharose.Le sirop à 50 mg / ml est destiné aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans. Mécanisme de transport automobile et de contrôle Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules et d’autres mécanismes.