Fromilid Uno comprimidos recubiertos con acción prolongada 500 mg N14

Claritromicina

Pastillas

1 pestaña. Claritromicina 500 mg. Excipientes: alginato de sodio - 80 mg, alginato de calcio y sodio - 90 mg, lactosa monohidrato - 225 mg, povidona - 30 mg, polisorbato 80 - 30 mg, sílice coloidal anhidra - 5 mg, estearato de magnesio - 10 mg, talco - 30 mg.

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco: - infecciones del tracto respiratorio superior y tracto respiratorio superior (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis media aguda) - infecciones respiratorias inferiores (bronquitis, neumonía adquirida en la comunidad) - infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo foliculitis, erisipela).

- insuficiencia renal crónica grave (KK menos de 30 ml / min) - episodios de ictericia colestásica y / o función hepática anormal que se produjo durante la administración de claritromicina (en la historia) - porfiria - I trimestre del embarazo - lactancia (lactancia materna) - edad hasta los 18 años años (eficacia y seguridad no establecidas) - uso simultáneo con astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, ergotamina y otros alcaloides del ergot, midazolam, alprazolam, triazolam - intolerancia a la lactosa, deficiencia ollas, glucosa o galactosa, malabsorción - hipersensibilidad a la claritromicina, y otros componentes de la droga - aumento de la sensibilidad a otros antibióticos macrólidos. Con precaución: II-III trimestres de embarazo, insuficiencia renal leve a moderada (CC> 30 ml / min), insuficiencia hepática, miastenia gravis, uso simultáneo de fármacos metabolizados en el hígado.

El medicamento se toma por vía oral durante las comidas. Las tabletas deben tragarse enteras, no romperse y no masticar. Los adultos se prescriben en una dosis de 500 mg (1 tab.) 1 vez / día. En infecciones graves: 1000 mg (2 tab.) 1 vez / día. El curso de tratamiento es de 5 a 14 días, con neumonía y sinusitis adquiridas en la comunidad, de 6 a 14 días. Los pacientes ancianos no necesitan cambiar la dosis de claritromicina, excepto en casos de disfunción renal pronunciada. No es necesario aplicar Fromilid uno cuando el control de calidad es inferior a 30 ml / min. En pacientes con insuficiencia hepática, no es necesario ajustar la dosis.

Clasificación de la incidencia de efectos secundarios (OMS): muy a menudo (1/10); a menudo (de 1/100 a menos de 1/10); con poca frecuencia (de 1/1000 a menos de 1/100); raramente (de 1/10 000 a menos de 1/1000); muy raramente (menos de 1/10 000), incluidos los mensajes individuales; Frecuencia desconocida (no puede estimarse según los datos disponibles). En cada grupo, los efectos no deseados se presentan en orden decreciente de severidad. En la parte del sistema digestivo: a menudo - dispepsia, náusea, dolor abdominal, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas; con poca frecuencia: vómitos, diarrea, estomatitis, glositis, candidiasis de la mucosa bucal, decoloración de los dientes y la lengua, pancreatitis aguda, hepatitis hepatocelular y colestásica, ictericia colestática, colitis pseudomembranosa, anorexia, estreñimiento, mucosa seca, neumogranosa, estenosis, constipación, gastritis muy raramente: se informaron casos de insuficiencia hepática fatal, principalmente debido a enfermedades concomitantes graves y / o tratamiento farmacológico concomitante. De la piel y del tejido subcutáneo: a menudo - aumento de la transpiración; La frecuencia es desconocida: exantema con eosinofilia y síntomas sistémicos, acné, erisipela, eritrasma. Desde el sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; con poca frecuencia - parestesias, somnolencia, ansiedad, alucinaciones, convulsiones, psicosis, mareos, confusión, miedo, insomnio, pesadillas, despersonalización, desorientación, temblor, depresión; Frecuencia desconocida - manía. De los sentidos: a menudo - una distorsión o pérdida del gusto (disgeusia); con poca frecuencia: ruido, zumbidos en los oídos, casos aislados de pérdida auditiva (después de la retirada del fármaco, se restablece la audición), vértigo; muy raramente - casos de cambio en el olfato. Desde el sistema cardiovascular: con poca frecuencia - taquicardia ventricular, incluyendo como "pirueta", flibrado y fibrilación ventricular, prolongación del intervalo QT en el ECG. Por parte del sistema hematopoyético: raramente - trombocitopenia (sangrado inusual, hemorragia), leucopenia; La frecuencia es desconocida - agranulocitosis. Desde el sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - mialgia, artralgia; frecuencia desconocida - miopatía. Por parte del sistema urinario: con poca frecuencia - nefritis intersticial; La frecuencia es desconocida - insuficiencia renal.Reacciones alérgicas: con poca frecuencia: erupción cutánea, prurito, urticaria, enrojecimiento de la piel, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), reacciones anafilácticas; La frecuencia es desconocida - púrpura de Scheinlein-Henoch. Indicadores de laboratorio: con poca frecuencia: aumento de la concentración de creatinina, hipoglucemia (incluso con el uso simultáneo de fármacos hipoglucemiantes), aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, aumento del contenido de bilirrubina; frecuencia desconocida: aumento de INR, prolongación del tiempo de protrombina. Otros: infecciones secundarias (desarrollo de resistencia a microorganismos); con poca frecuencia - astenia.

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