Fromilid Uno comprimés enrobés à action prolongée 500 mg N14
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Clarithromycine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 onglet. clarithromycine 500 mg. Excipients: alginate de sodium - 80 mg, alginate de sodium et de calcium - 90 mg, lactose monohydraté - 225 mg, povidone - 30 mg, polysorbate 80 - 30 mg, silice colloïdale anhydre - 5 mg, stéarate de magnésium - 10 mg, talc - 30 mg.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament: - infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (amygdalite, pharyngite, sinusite, otite moyenne aiguë) - infections des voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie communautaire) - infections de la peau et des tissus mous (en y compris la folliculite, l'érysipèle).
Contre-indications
- insuffisance rénale chronique sévère (KK inférieure à 30 ml / min) - épisodes d'ictère cholestatique et / ou de fonction hépatique anormale survenus pendant l'administration de clarithromycine (antécédents) - porphyrie - je trimestre de grossesse - lactation (allaitement) - âge jusqu'à 18 ans ans (efficacité et innocuité non établies) - utilisation simultanée d'astémizole, de cisapride, de pimozide, de terfénadine, d'ergotamine et d'autres alcaloïdes de l'ergot, de midazolam, d'alprazolam, de triazolam - d'intolérance au lactose et de carences pots, la malabsorption de glucose-galactose - hypersensibilité à la clarithromycine, et d'autres composants du médicament - augmentation de la sensibilité à d'autres antibiotiques macrolides. Avec prudence: trimestres de grossesse II-III, insuffisance rénale légère à modérée (CC> 30 ml / min), insuffisance hépatique, myasthénie grave, utilisation simultanée de médicaments métabolisés par le foie.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale pendant les repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans casser ni mâcher. Les adultes sont prescrits à la dose de 500 mg (1 comprimé.) 1 fois / jour. Dans les infections graves: 1000 mg (2 tab.) 1 heure / jour. La durée du traitement est de 5-14 jours, avec une pneumonie et une sinusite contractées en communauté - 6-14 jours. Les patients âgés ne doivent pas changer la dose de clarithromycine, sauf en cas de dysfonctionnement rénal prononcé. Fromilid uno n'est pas nécessaire lorsque l'AQ est inférieur à 30 ml / min. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.
Effets secondaires
Classification de l'incidence des effets secondaires (OMS): très souvent (1/10); souvent (de 1/100 à moins de 1/10); rarement (de 1/1000 à moins de 1/100); rarement (de 1/10 000 à moins de 1/1 000); très rarement (moins de 1/10 000), y compris des messages individuels; fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Du côté du système digestif: souvent - dyspepsie, nausée, douleur abdominale, activité accrue des enzymes hépatiques; rarement - vomissements, diarrhée, stomatite, glossite, candidose de la muqueuse buccale, décoloration des dents et de la langue, pancréatite aiguë, hépatite hépatocellulaire et cholestatique, ictère cholestatique, colite pseudomembraneuse, anorexie, constipation, muqueuse buccale sèche, colite pseudo-membraneuse, anorexie, la gastrite; très rarement - des cas d'insuffisance hépatique mortelle ont été rapportés, principalement en raison de maladies concomitantes graves et / ou d'un traitement concomitant. Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: souvent - transpiration accrue; la fréquence est inconnue - éruption cutanée avec éosinophilie et symptômes systémiques, acné, érysipèle, érythrasma. Du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - paresthésies, somnolence, anxiété, hallucinations, convulsions, psychose, vertiges, confusion, peur, insomnie, cauchemars, dépersonnalisation, désorientation, tremblements, dépression; fréquence inconnue - manie. Des sens: souvent - une distorsion ou une perte de goût (dysgueusie); rarement - bruit, bourdonnements dans les oreilles, cas isolés de perte auditive (après le retrait du médicament, l’audition est rétablie), vertiges; très rarement - cas de changement d'odeur. Depuis le système cardiovasculaire: rarement - tachycardie ventriculaire, y compris telles que la "pirouette", la fibrillation flottante et ventriculaire, le prolongement de l'intervalle QT sur l'ECG. Du côté du système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie (saignement inhabituel, hémorragie), leucopénie; la fréquence est inconnue - agranulocytose. Du système musculo-squelettique: rarement - myalgie, arthralgie; fréquence inconnue - myopathie. Du système urinaire: rarement - néphrite interstitielle; la fréquence est inconnue - insuffisance rénale.Réactions allergiques: peu fréquentes - éruption cutanée, prurit, urticaire, bouffées vasomotrices, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), réactions anaphylactiques; la fréquence est inconnue - purpura Scheinlein-Henoch. Indicateurs de laboratoire: peu fréquents - augmentation de la concentration de créatinine, hypoglycémie (notamment lors de l’utilisation simultanée de médicaments hypoglycémiques), augmentation de l’activité de la phosphatase alcaline, augmentation du contenu en bilirubine; fréquence inconnue - augmentation du RNI, allongement du temps de prothrombine. Autres: infections secondaires (développement de la résistance aux microorganismes); rarement - asthénie.
Oui