Furamag capsulas 50 mg 30 uds.
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Ingredientes activos
Furazidina
Formulario de liberación
Las cápsulas
Composicion
1 cápsula contiene: Sustancia activa: furazidina potásica 50 mg, que corresponde al contenido de furazidina de 43,7 mg. Adyuvantes: carbonato de potasio - 12,6 mg, hidroxicarbonato de magnesio - 50 mg, talco - 3 mg. Composición de la cápsula de gelatina No3: gelatina - 97,48%, color Amarillo de quinolina (E104) - 1.2%, dióxido de titanio (E171) - 1.32%.
Efecto farmacologico
Agente antimicrobiano de amplio espectro, perteneciente al grupo de los nitrofuranos. La resistencia a Furamag se desarrolla lentamente y no alcanza un alto grado. Es activo contra cocos grampositivos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp. Bacilos gramnegativos: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp. Protozoos: Lamblia intestinalis y otros microorganismos resistentes a los antibióticos. Respecto a Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag, en comparación con otros nitrofuranos, más activos. Faecalis, Staphylococcus spp. En comparación con otros grupos de fármacos antibacterianos. Contra la mayoría de las bacterias, la concentración bacteriostática varía de 1: 100,000 a 1: 200,000. La concentración bactericida es aproximadamente 2 veces mayor. Bajo la influencia de los nitrofuranos, los microorganismos suprimen la cadena respiratoria y el ciclo del ácido tricarboxílico (ciclo de Krebs). ), así como la inhibición de otros procesos bioquímicos de microorganismos, que resultan en la destrucción de su membrana o membrana citoplásmica. Como resultado de la acción del microorganismo nitrofurans s asignar menos toxinas, y por lo tanto la mejora del estado general del paciente todavía puede expresarse para suprimir el crecimiento de la microflora. Los nitrofuranos, a diferencia de muchos otros agentes antimicrobianos, no solo no inhiben el sistema inmunológico del cuerpo, sino que lo activan: aumentan el título del complemento y la capacidad de los leucocitos para fagocitar microorganismos. A dosis terapéuticas, los nitrofuranos estimulan la leucopoyesis.
Farmacocinética
Absorción Después de tomar el medicamento en el interior, la furazidina se absorbe en el intestino delgado por difusión pasiva. La absorción de nitrofuranos del segmento distal del intestino delgado excede la absorción de los segmentos proximal y medial en 2 y 4 veces, respectivamente (debe considerarse cuando se tratan simultáneamente infecciones y enfermedades urogenitales del tracto gastrointestinal, en particular enteritis crónica).Los nitrofuranos se absorben pobremente desde el colon. La Cmáx en el plasma sanguíneo persiste de 3 a 7 u 8 horas, la furazidina se detecta en la orina después de 3 a 4 horas. Es una mezcla de sal potásica de furazidina y carbonato de magnesio en una proporción de 1: 1. mayor biodisponibilidad que la simple furazidina (después de tomar la cápsula de Furamag en el medio ácido del estómago, la furazidina potásica no se convierte en furazidina poco soluble). Distribución En el cuerpo, la furazidina se distribuye uniformemente. Es clínicamente importante tener un alto contenido de la sustancia activa en la linfa (retrasa la propagación de la infección a través de los conductos linfáticos). En la bilis, su concentración es varias veces mayor que en el suero y en el líquido cefalorraquídeo, varias veces más baja que en el suero. En saliva, el contenido de furazidina es el 30% de su concentración en suero. La concentración de furazidina en la sangre y los tejidos es relativamente baja, lo que se asocia con su rápida liberación, mientras que la concentración en la orina es mucho más alta que en la sangre. Metabolismo Ligeramente biotransformado (<10%). esta cambiando Cuatro horas después de tomar el medicamento, la concentración de furazidina en la orina excede significativamente la concentración que se forma después de tomar la misma dosis de furagina, que se excreta por los riñones por filtración glomerular y secreción tubular (85%) y se reabsorbe parcialmente en los túbulos. A bajas concentraciones de furazidina en la orina, predominan la filtración y la secreción, a altas concentraciones, la secreción disminuye y la reabsorción aumenta. La furazidina, al ser un ácido débil, no se disocia en la orina ácida, sufre una reabsorción intensiva, lo que puede mejorar el desarrollo de efectos secundarios sistémicos. Con la orina alcalina, aumenta la excreción de furazidina. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales. Con una disminución de la función excretora renal, aumenta la intensidad del metabolismo.
Indicaciones
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la furazidina: - Infecciones urogenitales (cistitis aguda, uretritis, pielonefritis); - Infecciones ginecológicas; - Infecciones de la piel y tejidos blandos; - Quemaduras severas infectadas; - Con fines profilácticos para operaciones urológicas (incluida la cistoscopia , cateterización).
Contraindicaciones
- Insuficiencia renal crónica grave; - Embarazo; - Período de lactancia (lactancia materna); - Niños menores de 3 años (para esta forma de dosis); - Hipersensibilidad a los medicamentos del grupo del nitrofurano. Con precaución, use el medicamento con una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa .
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Posología y administración.
El medicamento debe tomarse por vía oral después de las comidas con una gran cantidad de líquido. Se prescriben a los adultos 50-100 mg 3 veces / día. Se debe recetar a los niños 25-50 mg 3 veces / día (pero no más de 5 mg / kg de peso corporal por día). Tratamiento 7-10 días. Si es necesario, repita el tratamiento durante 10 a 15 días para prevenir infecciones durante operaciones urológicas, cistoscopia, cateterización, etc. el medicamento se prescribe a adultos con 50 mg, a niños - 25 mg una vez al día 30 minutos antes del procedimiento En caso de omitir el medicamento, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual. No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
En la parte del sistema digestivo: raramente - náuseas, vómitos, pérdida de apetito, función hepática anormal.En la parte del sistema nervioso central y sistema nervioso periférico: rara vez - dolor de cabeza, mareos, polineuritis. Reacciones alérgicas: rara vez - erupción cutánea (incluida erupción papular ). Furamag de baja toxicidad.
Sobredosis
Síntomas: manifestaciones de carácter neurotóxico, ataxia, temblor. Tratamiento: beber grandes cantidades de líquidos. Para el alivio de los síntomas agudos se utilizan antihistamínicos. Para la prevención de la neuritis es posible prescribir vitaminas (bromuro de tiamina).
Interacción con otras drogas.
Furamag no debe usarse simultáneamente con ristomicina, cloranfenicol, sulfonamidas (aumenta el riesgo de hematopoyesis). No se recomienda prescribir medicamentos capaces de acidificar la orina (incluido el ácido ascórbico, cloruro de calcio) simultáneamente con nitrofuranos.
Instrucciones especiales
Para reducir la posibilidad de efectos secundarios, Furamag debe lavarse con una gran cantidad de líquido. Si se producen efectos secundarios, debe suspenderse el uso del medicamento (los efectos tóxicos son más comunes en pacientes con función excretora renal reducida). El paciente debe informar al médico de cualquier efecto secundario que ocurra durante el tratamiento farmacológico. el período de tratamiento que se recomienda al paciente abstenerse del uso de bebidas alcohólicas,ya que es posible aumentar los efectos secundarios. El efecto sobre la capacidad de conducir vehículos de motor y mecanismos de control No se observa el impacto sobre la capacidad de conducir vehículos de motor y mecanismos de control.
Prescripción
Si