More info
有効成分
フラジジン
リリースフォーム
カプセル
構成
アジュバント：炭酸カリウム-12.6mg、マグネシウムヒドロキシカーボネート-50mg、タルク - 3mgゼラチンカプセルNo3の組成：ゼラチン-97.48％、染料キノリンイエロー（E104）-1.2％、二酸化チタン（E171）-132％。
薬理効果
ニトロフランの群に属する広域スペクトルの抗菌剤Furamagに対する耐性はゆっくりと進行し、高度には達しませんグラム陽性球菌：Streptococcus spp。、Staphylococcus spp。グラム陰性桿菌：Escherichia coli、Salmonella spp。、Shigella spp。、Proteus mirabilis、Klebsiella spp。、Enterobacter spp。原虫：ランブリア腸内細菌およびその他の抗生物質耐性微生物ブドウ球菌属、大腸菌、アエロバクター・アエロゲネス、バチルス・シトロヴォルム、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・モルガニ・フラマグは、他のニトロフランと比較して、より活性である。フェカリス、スタフィロコッカス種。ほとんどの細菌に対して、静菌剤の濃度は1：100,000〜1：200,000の範囲であり、殺菌濃度は約2倍であり、ニトロフランの影響下で微生物が呼吸鎖およびトリカルボン酸サイクル（クレブスサイクル）を抑制する。 ）、ならびに微生物の他の生化学的プロセスの阻害によって、それらの膜または細胞質膜の破壊をもたらす.Nitrofurans微生物の作用の結果としてSは、より少ない毒素を割り当て、したがって、患者の全身状態の改善が依然として微生物叢の増殖を抑制するために発現させることができます。ニトロフランは、他の多くの抗菌剤と異なり、体の免疫系を阻害するのではなく、むしろ活性化するだけでなく、補体力価と白血球の微生物を貪食する能力を高めます。治療用量では、ニトロフランは白血球形成を刺激する。
薬物動態
吸収薬を中に入れた後、フラジジンは受動拡散によって小腸に吸収される。小腸遠位部分からニトロフラン吸収は、それぞれ2及び4回（特に慢性腸炎における泌尿生殖器感染症及び胃腸疾患を治療しながら、それが考慮されるべきである）に近位および中間セグメントの吸収を超えました。経口投与では、1、FURAMAG有する：難kishki.Cmaxプラズマが尿中に3〜7または8時間保存された結腸から吸収ニトロフラン3-4 ch.Yavlyayas furazidin検出されたカリウム塩及び炭酸マグネシウムのfurazidina混合物を1の割合で粉砕しました。簡単furazidinより高い生物学的利用能.RaspredelenieV本体均等に分散furazidin（胃の酸性環境でカプセルを受信した後FURAMAGはfurazidina難溶性furazidinカリウムの変換では起こりません）。リンパ管内の活性物質の含有量が高いことは臨床的に重要です（リンパ管を通じた感染拡大を遅らせる）。胆汁中では、その濃度は血清よりも数倍高く、脳脊髄液では血清よりも数倍低い。唾液中のフラジジンの含有量は血清中の濃度の30％である。血液および組織中Furazidina濃度は、そのクイックリリースに、尿中濃度はkrovi.MetabolizmNeznachitelnoの生体内変換（<10％）よりもかなり大きい、比較的小さい。尿pHないFURAMAGを受信するニトロフラントイン（furadonina）の排泄は異なり変化している。尿中furazidina濃度を投与後4時間は、糸球体濾過および尿細管分泌（85％）による同じ用量furagina.Vyvoditsya腎臓を受信した後に形成される濃度よりもかなり大きくなった後、部分的に細管におけるフィードバック再吸収を露出します。尿中の低濃度のフラジジンでは、濾過および分泌が優先され、高濃度では分泌が減少し、再吸収が増加する。フラジジンは、弱酸であり、酸性尿中で解離せず、集中的な再吸収を受け、全身性の副作用の発達を促進し得る。特別な臨床sluchayahPriでusilivaetsya.Farmakokinetika furazidinaアルカリ尿中排泄は、代謝率増加の腎排泄機能を削減する場合。
適応症
感受性微生物によって引き起こされる感染症はfurazidinuする： - 泌尿生殖器感染症（急性膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎）; - 婦人科感染症、 - 皮膚および軟組織の感染; - 重感染熱傷; - C予防泌尿器操作で（を含む膀胱鏡検査、カテーテル法）。
禁忌
- 慢性腎不全（重度）; - 妊娠; - 泌乳期間（母乳育児）; - 3歳未満の子供（この剤形の場合）; - ニトロフラン系薬物に対する過敏症注意：グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬剤は、妊娠中および授乳中（母乳育児）には禁忌である。
投与量および投与
大人には50〜100mgを1日3回、子供には25〜50mgを1日3回（1日に5mg / kg以下）処方しなければならない。治療7-10日。必要に応じて、治療のコースを10〜15日間休止するように繰り返してください。泌尿器科手術、膀胱鏡検査、カテーテル検査などの感染を防ぐために成人には50mgを、成人には25mgを1日1回、30分前に処方します。スキップする場合は、通常の時間に次の用量を服用しなければなりません。誤った線量を補うために線量を2倍にしないでください。
副作用
消化器系：めまい、嘔吐、食欲不振、肝機能異常、中枢神経系および末梢神経系：めまい、めまい、多発性神経炎アレルギー反応：まれに皮膚発疹（丘疹発疹を含む） ）Furamag低毒性。
過剰摂取
症状：神経毒性、運動失調、振戦の症状治療：多量の体液を飲む。急性症状の軽減のために、抗ヒスタミン薬を使用した。神経炎の予防のために、ビタミン（臭化チアミン）を処方することが可能である。
他の薬との相互作用
ラパマイシン、クロラムフェニコール、スルホンアミド（造血のリスクが高まる）と同時に使用しないでください。アスコルビン酸、塩化カルシウムなどのニトロフランと同時に尿を酸性にする薬剤の処方はお勧めしません。
特別な指示
副作用の可能性を減らすために多量の水で洗い流すFuramagは多量の水で洗い流してください。副作用が起きた場合は、使用を中止してください（腎排泄機能が低下した患者には毒性がより一般的です）。患者がアルコール飲料の使用を控えることが推奨される治療期間、副作用を増やすことが可能であるため、自動車や制御機構を駆動する能力への影響は、自動車や制御機構を駆動する能力に与える影響は認められていない。
処方箋
はい