Tabletas recubiertas de Hondroksid 250 mg N60
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Ingredientes activos
Sulfato de condroitina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 tableta contiene: Sustancia activa: condroitina sulfato de sodio 250 mg Sustancias auxiliares: estearato de calcio monohidrato (calcio 1 estearato de agua) - 4,8 mg, crospovidona (poliplasona XL-10, collidon CL-M) - 12,39 mg, povidona K30 (collidon 30) - 9.312 mg, celulosa microcristalina - 96 mg, hidroxicarbonato de magnesio pentahidratado (agua básica de carbonato de magnesio) - 107.498 mg.
Efecto farmacologico
Un fármaco que regula el metabolismo del tejido cartilaginoso. Tiene efectos de estimulación, regeneración y antiinflamatorios. Hondroksid; Participa en la construcción de la sustancia principal del cartílago y del tejido óseo. Afecta los procesos metabólicos en el cartílago hialino y fibroso. Inhibe los procesos degenerativos en el cartílago y el tejido conjuntivo, inhibe las enzimas que causan daño al tejido del cartílago. Estimula la biosíntesis de proteoglicanos, promueve la regeneración de los sacos articulares y las superficies cartilaginosas de las articulaciones, aumenta la producción de líquido intraarticular y tiene un efecto antiinflamatorio. Reduce la resorción ósea y reduce la pérdida de calcio, acelera los procesos de reparación ósea. Retrasa la progresión de la osteoartritis y osteocondrosis. El uso del fármaco reduce el dolor y mejora la movilidad de las articulaciones afectadas, mientras que el efecto terapéutico dura mucho tiempo después del final del curso de la terapia.
Farmacocinética
Con una administración oral única, la dosis terapéutica promedio de Tmax en plasma es de 3-4 horas, Tmax en líquido sinovial es de 4-5 horas, la biodisponibilidad es del 13% y se acumula principalmente en el cartílago (Tmax en el cartílago articular es de 48 horas): la membrana sinovial no es un obstáculo para la penetración del fármaco en la cavidad articular. Excretado por los riñones en 24 horas.
Indicaciones
Enfermedades degenerativas-distróficas de las articulaciones y la columna vertebral: - tratamiento y prevención de la osteoartritis, osteocondrosis espinal.
Contraindicaciones
- embarazo; - período de lactancia; - hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Precauciones de seguridad
Se deben tomar precauciones en caso de sangrado o tendencia al sangrado.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
La droga está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.
Posología y administración.
El medicamento debe tomarse por vía oral en 500 mg (2 tab.) 2 veces / día, con una pequeña cantidad de agua. La duración recomendada del tratamiento inicial es de 6 meses. El efecto terapéutico del medicamento dura de 3 a 5 meses después de su cancelación, según la ubicación y la etapa enfermedades Si es necesario, es posible realizar cursos de tratamiento repetidos, cuya duración se determina individualmente.
Efectos secundarios
En algunos casos: reacciones alérgicas, náuseas, diarrea.
Sobredosis
Síntomas: raramente - náuseas, vómitos, diarrea, con uso prolongado en dosis excesivamente altas (más de 3 g / día) son posibles erupciones hemorrágicas. Tratamiento: realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Tal vez aumentando el efecto de los anticoagulantes indirectos, agentes antiplaquetarios, fibrinolitikov.
Instrucciones especiales
Cuando se usa junto con anticoagulantes indirectos, agentes antiplaquetarios, fibrinolíticos, se requiere un monitoreo más frecuente de los parámetros de coagulación de la sangre Uso pediátrico No se ha establecido la eficacia y seguridad del uso de sulfato de condroitina en niños Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control No afecta la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos
Prescripción
Si