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有効成分
コンドロイチン硫酸
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠中に含まれるもの：活性成分：コンドロイチン硫酸ナトリウム250mg補助剤ステアリン酸カルシウム1水和物（ステアリン酸カルシウム1水和物）4.8mg、クロスポビドン（ポリプラスドンXL-10、コリドンCL-M）12.39mg、ポビドンK30（コリドン30） - 9.312mg、微結晶セルロース--96mg、ヒドロキシ炭酸水素五水和物（塩基性炭酸マグネシウム水） - 107.498mg。
薬理効果
軟骨組織の代謝を調節する薬剤。それは軟骨刺激、再生および抗炎症効果を有する。軟骨および骨組織の主な物質の構築に関与する。硝子体および線維軟骨の代謝過程に影響を与えます。それは、軟骨および結合組織における変性プロセスを阻害し、軟骨組織に損傷を与える酵素を阻害する。プロテオグリカンの生合成を刺激し、関節嚢および関節の軟骨表面の再生を促進し、関節液の産生を増加させ、抗炎症効果を有する。骨吸収を遅らせ、カルシウム損失を減少させ、骨修復プロセスを加速する。変形性関節症および骨軟骨症の進行を遅らせる。薬物の使用は痛みを軽減し、罹患した関節の移動性を改善するが、治療効果は治療経過の終了後も長時間続く。
薬物動態
1回の経口投与で、血漿中のTmaxの平均治療用量は3〜4時間であり、滑液中のTmaxは4〜5時間であり、バイオアベイラビリティーは13％であり、主に軟骨内に蓄積する（関節軟骨のTmaxは48時間）ジョイントキャビティへの薬物の浸透の障害ではない。 24時間以内に腎臓から排泄される
適応症
関節および背骨の変性 - ジストロフィー病： - 変形性関節症、脊柱骨軟骨症の治療および予防。
禁忌
- 妊娠; - 授乳期間; - 薬物成分に対する過敏症。
安全上の注意
慎重に出血のために、または出血する傾向があるように薬剤を使用するべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
薬物は、500 mg（2タブ）で2回/日、少量の水で経口摂取する必要があります。最初の治療期間は6ヵ月ですが、治療後の治療効果は、病気。必要に応じて、治療の繰り返しコースを実施することができ、その期間は個別に決定される。
副作用
場合によっては、アレルギー反応、吐き気、下痢。
過剰摂取
症状：まれに吐き気、嘔吐、下痢、過度に高用量（3g /日以上）の長期使用で出血性発疹が起こる可能性があります。
他の薬との相互作用
おそらく、間接的な抗凝固剤、抗血小板剤、フィブリノリチコフの効果を高める。
注意事項
小児用コンドロイチン硫酸の有効性と安全性は確立されていません。車両と制御機構を駆動する能力に影響を与えます。車両やその他の機構を駆動する能力には影響しません。
処方箋
はい