KromOGEKSAL spray para aplicación nasal 15 ml
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Ingredientes activos
Acido cromoglicico
Formulario de liberación
Rociar
Composicion
Ingrediente activo: ácido cromoglicólico. Sustancias auxiliares: cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, edetato de disodio, sorbitol líquido no cristalino, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato, agua para preparaciones inyectables. Concentración de ingrediente activo (%): 2%
Efecto farmacologico
El agente antialérgico, tiene un efecto estabilizador de la membrana, bloquea el flujo de iones de calcio a la célula grasa, previniendo su desgranulación y la liberación de histamina, bradiquinina, prostaglandinas, leucotrienos (incluida la sustancia de reacción lenta) y otras sustancias biológicamente activas. El fármaco es el más eficaz como medio de prevención. Un efecto clínico notable ocurre después de unos pocos días o semanas de administración.
Farmacocinética
Cuando se administra por vía intranasal, menos del 7% se absorbe en la circulación sistémica. Comunicación con proteínas plasmáticas - 65%. No se metaboliza, se excreta por los riñones y por el intestino en forma inalterada (aproximadamente en cantidades iguales dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación). T1 / 2: 1,5 h. Una parte del principio activo se traga (alrededor del 1%) y se excreta a través del tracto gastrointestinal sin una absorción significativa.
Indicaciones
El fármaco se usa en enfermedades que requieren la introducción de un glucocorticosteroide de acción rápida, así como en casos en los que no es posible la administración oral del fármaco: - enfermedades endocrinas (insuficiencia aguda de la corteza suprarrenal, insuficiencia primaria o secundaria de la corteza suprarrenal, hiperplasia congénita de la corteza suprarrenal, glándula suprarrenal tiroiforme, glándula suprarrenal tiroiforme). resistente a la terapia estándar; shock anafiláctico; - hinchazón del cerebro (con un tumor cerebral, lesión cerebral traumática, intervención neuroquirúrgica, hemorragia cerebral, encefalitis, meningitis, daño por radiación); - estado asmático; broncoespasmo grave (exacerbación del asma bronquial, bronquitis obstructiva crónica); reacciones alérgicas graves; enfermedades reumáticas; enfermedades sistémicas del tejido conectivo; dermatosis aguda grave; enfermedades malignas (tratamiento paliativo de la leucemia y el linfoma en pacientes adultos; leucemia aguda en niños; hipercalcemia en pacientespadecen tumores malignos, con la imposibilidad de tratamiento oral); estudio diagnóstico de hiperfunción suprarrenal; enfermedades de la sangre (anemia hemolítica aguda, agranulocitosis, púrpura trombocitopénica idiopática en adultos), enfermedades infecciosas graves (en combinación con antibióticos) artritis de diversas etiologías, osteoartritis, bursitis aguda y subaguda, tendovaginitis aguda, epicondilitis, sinovitis; - aplicación local (en el área de patología mations): queloides, lupus eritematoso discoide, granuloma anular.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al cromoglicato de sodio oa cualquier otro componente del medicamento, la edad del niño hasta 5 años de embarazo y lactancia.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Si la irritación o sensación de quemazón de la membrana mucosa de la cavidad nasal no desaparece o aumenta, es necesario interrumpir el tratamiento.
Posología y administración.
Intranasal Se recomienda a los adultos y niños mayores de 5 años que administren 1 dosis de aerosol (2,8 mg de cromoglicato de sodio) 4 veces al día en cada paso nasal. Si es necesario, puede aplicar 1 dosis de aerosol hasta un máximo de 6 veces (máximo - 16.8 mg) por día en cada pasaje nasal. Después de lograr un efecto terapéutico, la frecuencia de uso de Kromohexal se puede reducir y el medicamento solo se puede usar en contacto con alérgenos (polvo doméstico, esporas de hongos, polen). El curso de tratamiento es de 4 semanas. Cancelación debe hacerse gradualmente durante 1 semana. Para administrar el medicamento, retire la tapa protectora, inserte el dispositivo de rociado en la fosa nasal y presione firmemente el mecanismo de rociado. Cuando use la botella por primera vez, presione el mecanismo de rociado varias veces hasta que aparezcan gotas de líquido.
Efectos secundarios
El ácido cromoglicético puede aumentar la efectividad de los bloqueadores de histamina H1.
Sobredosis
Por parte del sistema respiratorio: irritación o quemadura de la membrana mucosa de la cavidad nasal, estornudos frecuentes, tos, rinorrea, raramente, hemorragias nasales. Reacciones alérgicas: urticaria, picazón en la piel, erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios o párpados, dificultad para respirar, dificultad para tragar. Otros: sabor desagradable, dolor de cabeza.
Interacción con otras drogas.
Precauciones de seguridad
Instrucciones especiales
La sobredosis de datos de la droga no está disponible.