KromOGEKSAL spray pour application nasale 15 ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Acide cromoglicique
Formulaire de décharge
Spray
La composition
Ingrédient actif: acide cromoglicique Substances auxiliaires: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, sorbitol liquide non cristallin, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate disodique dodécahydraté, eau pour préparations injectables Concentration en principes actifs (%): 2%
Effet pharmacologique
L'agent antiallergique a un effet de stabilisation de la membrane, bloque le flux d'ions calcium dans la cellule adipeuse, empêchant sa dégranulation et la libération d'histamine, de bradykinine, de prostaglandines, de leucotriènes (y compris une substance à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives. Le médicament est le plus efficace en tant que moyen de prévention. Un effet clinique notable se produit après quelques jours ou quelques semaines d’administration.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est administré par voie intranasale, moins de 7% est absorbé dans la circulation systémique. Communication avec les protéines plasmatiques - 65%. Non métabolisé, excrété par les reins et l'intestin sous forme inchangée (approximativement en quantités égales dans les 24 heures suivant l'application). T1 / 2 - 1,5 heure Une partie de la substance active est avalée (environ 1%) et est excrétée par le tractus gastro-intestinal sans absorption significative.
Des indications
Le médicament est utilisé dans des maladies nécessitant l'introduction d'un glucocorticoïde à action rapide, ainsi que dans les cas où son administration par voie orale est impossible: - maladies endocriniennes (insuffisance aiguë du cortex surrénal, insuffisance primaire ou secondaire du cortex surrénalien, hyperplasie congénitale du cortex surrénalien, glande thyroïde subaiguë. résistant à la thérapie standard; choc anaphylactique - gonflement du cerveau (avec une tumeur au cerveau, lésion cérébrale traumatique, intervention neurochirurgicale, hémorragie cérébrale, encéphalite, méningite, dommages dus aux radiations) - état d'asthme; bronchospasme grave (exacerbation de l'asthme bronchique, bronchite obstructive chronique); réactions allergiques graves; maladies rhumatismales; maladies systémiques du tissu conjonctif; dermatose aiguë sévère; maladies malignes (traitement palliatif de la leucémie et du lymphome chez l'adulte; la leucémie aiguë chez l'enfant; hypercalcémie chez les patientsatteintes de tumeurs malignes, avec impossibilité de traitement par voie orale); arthrite d'étiologies diverses, arthrose, bursite aiguë et subaiguë, tendovaginite aiguë, épicondylite, synovite - application locale (dans le domaine de la pathologie Mations): chéloïdes, lupus érythémateux discoïde, granulome annulaire.
Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des composants du médicament, âge de l'enfant jusqu'à 5 ans: grossesse et allaitement
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si l'irritation ou la sensation de brûlure de la membrane muqueuse de la cavité nasale ne disparaît pas ou n'augmente pas, il est nécessaire d'arrêter le traitement.
Posologie et administration
Intranasal. Il est conseillé aux adultes et aux enfants de plus de 5 ans d'administrer 1 dose d'aérosol (2,8 mg de cromoglycate de sodium) 4 fois par jour dans chaque passage nasal. Si nécessaire, vous pouvez appliquer une dose d'aérosol jusqu'à un maximum de 6 fois (maximum - 16,8 mg) par jour dans chaque passage nasal. Après avoir obtenu un effet thérapeutique, la fréquence d'utilisation de Kromohexal peut être réduite et le médicament ne peut être utilisé que par contact avec des allergènes (poussière de maison, spores de champignons, pollen). La durée du traitement est de 4 semaines. L'annulation doit être faite progressivement sur 1 semaine. Pour administrer le médicament, retirez le capuchon protecteur, insérez le vaporisateur dans la narine et appuyez fermement sur le mécanisme de vaporisation. Lorsque vous utilisez le flacon pour la première fois, appuyez plusieurs fois sur le mécanisme de pulvérisation jusqu'à ce que des gouttelettes de liquide apparaissent.
Effets secondaires
L'acide cromoglycique peut augmenter l'efficacité des antagonistes de l'histamine H1.
Surdose
Du côté du système respiratoire: irritation ou brûlure de la membrane muqueuse de la cavité nasale, éternuements fréquents, toux, rhinorrhée, saignements de nez rares. Réactions allergiques: urticaire, démangeaisons cutanées, éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres ou des paupières, essoufflement, difficulté à avaler. Autre: goût désagréable, mal de tête.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Données surdose de la drogue ne sont pas disponibles.