Kvamatel comprimidos 40 mg 14 pzas.
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Ingredientes activos
Famotidina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Famotidina 40 mg Sustancias auxiliares: dióxido de silicio coloidal - 1 mg, estearato de magnesio - 2 mg, povidona K90 - 4 mg, carboximetil almidón de sodio (tipo A) - 6 mg, talco - 6 mg, almidón de maíz - 51 mg, lactosa monohidrato - 90 mg. La composición de la capa de la película: rojo de óxido de hierro - 0.024 mg, dióxido de silicio coloidal - 0.088 mg, dióxido de titanio - 0.276 mg, macrogol 6000 - 0.499 mg, sepelmos 003 - 6.613 mg (estearato de macrogol-40 (tipo I) - 8-12%, celulosa microcristalina - 35-45%, hipromelosa - 45-55%).
Efecto farmacologico
Kvamatel - bloqueador del receptor H2 de histamina. Reduce la gastrina basal y estimulada, pentagastrina, betazol, cafeína, histamina, acetilcolina y la secreción fisiológica del reflejo vagal de ácido clorhídrico. Esto aumenta el pH y disminuye la actividad de la pepsina. Prácticamente no afecta los niveles de gastrina con el estómago vacío y después de las comidas. No afecta la motilidad gástrica, la actividad exocrina del páncreas, la circulación sanguínea en el sistema portal, los niveles hormonales, no tiene un efecto anti-androgénico. La famotidina tiene poco efecto sobre las enzimas microsomales del hígado. Después de tomar el medicamento dentro de la acción ocurre dentro de 1 hora, la acción máxima - 3 horas después de la administración, la duración del efecto varía de 12-24 horas, dependiendo de la dosis. La preparación en forma de un liofilizado para preparar una solución para administración intravenosa después de la administración en una dosis única de 20 o 40 mg por la noche suprime la secreción basal y nocturna durante 10 a 12 horas.
Indicaciones
Úlcera péptica del duodeno y estómago en fase aguda, prevención de recaídas. tratamiento y prevención de las úlceras gástricas y duodenales sintomáticas (asociadas con el uso de AINE, estrés, postoperatorio). gastroduodenitis erosiva. Dispepsia funcional asociada a aumento de la secreción gástrica. esofagitis por reflujo Síndrome de Zollinger-Ellison. Prevención de la recurrencia del sangrado del tracto gastrointestinal superior. prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).
Contraindicaciones
el embarazo Periodo de lactancia (amamantamiento). edad de los niños. Hipersensibilidad a la droga. Hipersensibilidad a otros bloqueadores del receptor de histamina H2.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado para su uso en el embarazo. Si es necesario, se debe suspender el uso del medicamento durante la lactancia materna.
Posología y administración.
Cuando la úlcera gástrica y la úlcera duodenal en la fase aguda de Kvamatel se prescriben en una dosis de 40 mg 1 vez al día antes de acostarse o 20 mg 2 veces al día, mañana y tarde. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. La duración del tratamiento es un promedio de 4-8 semanas. Con el fin de prevenir las exacerbaciones de la úlcera gástrica y la úlcera duodenal. Kvamatel prescrito en una dosis de 20 mg 1 vez por día antes de acostarse. Cuando el medicamento para la esofagitis por reflujo se receta en una dosis de 20 mg 2 veces al día (mañana y tarde) durante 6 semanas. Si es necesario, 40 mg 2 veces al día. Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial es de 20 a 40 mg cada 6 horas. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 240-480 mg. La duración del medicamento depende de la condición clínica del paciente. Para prevenir la aspiración de los contenidos gástricos durante la anestesia general, Quamel se prescribe en una dosis de 40 mg en la víspera de la operación y / o en la mañana del día de la cirugía.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: sequedad de boca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito. Aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis hepatocelular, colestásica o mixta, pancreatitis aguda. Por parte del sistema hematopoyético: muy raramente: agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, hipo o aplasia de la médula ósea. Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea, picazón, broncoespasmo, angioedema, shock anafiláctico. Desde el sistema cardiovascular: arritmia, bradicardia, bloqueo AV, disminución de la presión arterial. Desde el lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, alucinaciones, confusión, fatiga, depresión, agitación, ansiedad. De los sentidos: disminución de la agudeza visual, acúfenos. Por parte del sistema reproductivo: con uso prolongado en dosis altas: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido. Por parte del sistema musculoesquelético: artralgia, espasmos musculares. Reacciones dermatológicas: alopecia, acné vulgar, piel seca, necrólisis epidérmica tóxica. Otros: fiebre.
Instrucciones especiales
Por parte del aparato digestivo: sequedad de boca, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito. Aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatitis hepatocelular, colestásica o mixta, pancreatitis aguda. Por parte del sistema hematopoyético: muy raramente: agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, hipo o aplasia de la médula ósea.Reacciones alérgicas: urticaria, erupción cutánea, picazón, broncoespasmo, angioedema, shock anafiláctico. Desde el sistema cardiovascular: arritmia, bradicardia, bloqueo AV, disminución de la presión arterial. Desde el lado del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, alucinaciones, confusión, fatiga, depresión, agitación, ansiedad. De los sentidos: disminución de la agudeza visual, acúfenos. Por parte del sistema reproductivo: con uso prolongado en dosis altas: hiperprolactinemia, ginecomastia, amenorrea, disminución de la libido. Por parte del sistema musculoesquelético: artralgia, espasmos musculares. Reacciones dermatológicas: alopecia, acné vulgar, piel seca, necrólisis epidérmica tóxica. Otros: fiebre.
Prescripción
Si