Kvamatel tabletki 40 mg 14 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Famotydyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Famotydyna 40 mg Substancje pomocnicze: koloidalny ditlenek krzemu - 1 mg, stearynian magnezu - 2 mg, powidon K90 - 4 mg, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) - 6 mg, talk - 6 mg, skrobia kukurydziana - 51 mg, laktoza jednowodna - 90 mg. Skład powłoki powłoki: czerwony tlenek żelaza - 0,024 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 0,088 mg, dwutlenek tytanu - 0,276 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (stearynian makrogolu-40 (typ I) - 8-12%, celuloza mikrokrystaliczna - 35-45%, hypromeloza - 45-55%).
Efekt farmakologiczny
Kvamatel - bloker receptora histaminowego H2. Zmniejsza podstawową i stymulowaną gastrynę, pentagastrynę, betazol, kofeinę, histaminę, acetylocholinę i fizjologiczny odruch nerwu błędnego w wydzielaniu kwasu chlorowodorowego. Zwiększa to pH i zmniejsza aktywność pepsyny. Praktycznie nie wpływa na poziom gastryny na pusty żołądek i po posiłkach. Nie wpływa na motorykę żołądka, aktywność zewnątrzwydzielniczą trzustki, krążenie krwi w układzie portalowym, poziomy hormonów, nie ma działania antyandrogennego. Famotydyna ma niewielki wpływ na enzymy mikrosomalne wątroby. Po przyjęciu leku do środka działanie następuje w ciągu 1 godziny, maksymalne działanie - 3 godziny po podaniu, czas trwania efektu zmienia się od 12-24 godzin, w zależności od dawki. Preparat w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do podawania dożylnego po podaniu w pojedynczej dawce 20 lub 40 mg wieczorem tłumi wydzielanie podstawowe i nocne przez 10-12 godzin.
Wskazania
wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka w ostrej fazie, zapobieganie nawrotom. leczenie i profilaktyka objawowych wrzodów żołądka i dwunastnicy (związanych ze stosowaniem NLPZ, stres, pooperacyjny). erozyjne zapalenie żołądka i jelit. dyspepsja czynnościowa związana ze zwiększonym wydzielaniem żołądkowym. refluksowe zapalenie przełyku. Zespół Zollingera-Ellisona. zapobieganie nawrotom krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego. zapobieganie aspiracji soku żołądkowego podczas znieczulenia ogólnego (zespół Mendelssohna).
Przeciwwskazania
ciąża okres laktacji (karmienie piersią). wiek dzieci. nadwrażliwość na lek. nadwrażliwość na inne leki blokujące receptor H2 histaminy.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży. Jeśli to konieczne, należy przerwać stosowanie leku w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Gdy wrzód żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie Kvamatel przepisane w dawce 40 mg 1 raz dziennie przed snem lub 20 mg 2 razy dziennie, rano i wieczorem. Jeśli to konieczne, dawkę dzienną można zwiększyć do 80-160 mg. Czas trwania leczenia wynosi średnio 4-8 tygodni. W celu zapobiegania zaostrzeń choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Kvamatel przepisany w dawce 20 mg 1 raz dziennie przed snem. Gdy refluksowe zapalenie przełyku lek jest przepisywany w dawce 20 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) przez 6 tygodni. jeśli to konieczne, 40 mg 2 razy dziennie. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona początkowa dawka wynosi 20-40 mg co 6 godzin. w razie potrzeby dzienną dawkę można zwiększyć do 240-480 mg. Czas trwania leku zależy od stanu klinicznego pacjenta. Aby zapobiec zasysaniu treści żołądkowej podczas znieczulenia ogólnego, Quamel jest przepisywany w dawce 40 mg w przeddzień operacji i / lub rano w dniu operacji.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, zaparcia, biegunka, utrata apetytu. zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane zapalenie wątroby, ostre zapalenie trzustki. Na części układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedoczynność lub aplazja szpiku kostnego. Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny. Od układu sercowo-naczyniowego: arytmia, bradykardia, blokada przedsionkowo-komorowa, obniżenie ciśnienia krwi. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, senność, omamy, dezorientacja, zmęczenie, depresja, pobudzenie, lęk. Od zmysłów: obniżona ostrość wzroku, szum w uszach. Na części układu rozrodczego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - hiperprolaktynemia, ginekomastia, brak miesiączki, zmniejszenie libido. Na części układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, skurcze mięśni. Reakcje dermatologiczne: łysienie, trądzik pospolity, suchość skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Inne: gorączka.
Instrukcje specjalne
Ze strony układu pokarmowego: suchość w ustach, nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, zaparcia, biegunka, utrata apetytu. zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane zapalenie wątroby, ostre zapalenie trzustki. Na części układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedoczynność lub aplazja szpiku kostnego.Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny. Od układu sercowo-naczyniowego: arytmia, bradykardia, blokada przedsionkowo-komorowa, obniżenie ciśnienia krwi. Od strony ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, senność, omamy, dezorientacja, zmęczenie, depresja, pobudzenie, lęk. Od zmysłów: obniżona ostrość wzroku, szum w uszach. Na części układu rozrodczego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - hiperprolaktynemia, ginekomastia, brak miesiączki, zmniejszenie libido. Na części układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, skurcze mięśni. Reakcje dermatologiczne: łysienie, trądzik pospolity, suchość skóry, martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Inne: gorączka.
Recepta
Tak