Nemozol 400 mg comprimidos 1 pc
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Ingredientes activos
Albendazol
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Albendazol Concentración del ingrediente activo (mg): 400 mg
Efecto farmacologico
Fármaco antihelmíntico. El principal mecanismo de acción está asociado con un efecto inhibitorio sobre la polimerización de la beta-tubulina, que conduce a la destrucción de los microtúbulos citoplásmicos de las células intestinales de los helmintos; cambia el curso de los procesos bioquímicos (suprime la utilización de la glucosa), bloquea el movimiento de los gránulos secretores y otros orgánulos en las células musculares de los gusanos redondos, causando su muerte. El más activo contra las formas larvales de cestodos - Echinococcus granulosus y Taenia solium, nematodos - Strongyloides stercolatis.
Farmacocinética
Absorción y distribución Después de que la ingestión se absorbe pobremente en el tracto gastrointestinal, no se detecta ningún cambio en el plasma sanguíneo. La biodisponibilidad oral es baja, alrededor del 30%. El consumo simultáneo con alimentos grasos aumenta 5 veces la absorción y el valor de la Cmax en el plasma sanguíneo. Metabolismo y eliminación El albendazol se biotransforma rápidamente en el hígado en el metabolito primario, el sulfóxido de albendazol, que también tiene actividad antihelmíntica. La Cmáx de albendazol sulfóxido en el plasma sanguíneo se alcanza en el intervalo de 2 a 5 horas, uniéndose a las proteínas plasmáticas - 70%. El sulfóxido de albendazol se distribuye casi por completo en todo el cuerpo; encontrado en la orina, bilis, hígado, en la pared del quiste y líquido quístico, líquido cefalorraquídeo. El sulfóxido de albendazol en el hígado se convierte en sulfona de albendazol (metabolito secundario) y otros productos oxidados. T1 / 2 albendazol sulfóxido - 8-12 horas. Se excreta en forma de varios metabolitos en la orina. Farmacocinética en situaciones clínicas especiales. La excreción de albendazol y su metabolito principal no cambia cuando la disfunción renal. La sangre aumenta 2 veces, T1 / 2 se alarga. El albendazol es un inductor de enzimas microsomales del sistema del citocromo P450; Acelera el metabolismo de muchos fármacos.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al medicamento: - infecciones del tracto respiratorio: amigdalofaringitis, otitis media aguda, sinusitis, exacerbación de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidadcausada por patógenos atípicos Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. y Ureaplasma urealyticum); - infecciones del sistema urinario causadas por Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. y Ureaplasma urealyticum; infecciones de la piel y tejidos subcutáneos; tratamiento de la enteritis causada por Campylobacter spp. tratamiento y prevención de la difteria y la tos ferina.
Contraindicaciones
Intolerancia individual (incluyendo otros derivados de bencimidazol), daño a la retina, embarazo. Se usa con precaución en violación de la hematopoyesis, función hepática anormal (antes y durante el tratamiento, sus funciones se monitorean regularmente) y se amamanta.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Con la neurocisticercosis, se debe llevar a cabo una terapia adecuada con corticosteroides y anticonvulsivos. El GCS para administración oral o intravenosa se usa para prevenir un ataque hipertensivo en la primera semana de terapia antiquística Control de los parámetros de laboratorio En el contexto del uso del medicamento, se recomienda controlar la composición de las células sanguíneas. Si se produce leucopenia, se suspende la terapia y se deben realizar análisis de sangre al comienzo de cada ciclo de 28 días cada 2 semanas durante el período de terapia con albendazol. Es posible continuar el tratamiento con albendazol si la disminución en el contenido total de leucocitos y leucocitos neutrófilos es moderada y no progresa.
Posología y administración.
El medicamento se toma por vía oral durante la comida. Se recomienda el tratamiento simultáneo de todos los miembros de la familia. La dosis estándar para tratar las invasiones de lombrices intestinales en adultos y niños mayores de 2 años es de 400 mg o 20 ml de suspensión oral una vez; neurocisticercosis y equinococosis: para pacientes con un peso corporal de 60 kg o más - 400 mg 2 veces al día, menos de 60 kg - 15 mg / kg por día en 2 dosis; la dosis máxima diaria es de 800 mg * (2 tabletas de 400 mg). El curso del tratamiento: con neurocisticercosis - 8-30 días, con equinococosis - 3 ciclos de 28 días con una pausa de 14 días entre ciclos. Con giardiasis en niños: 10-15 mg / kg una vez al día durante 5-7 días. Con toxocarosis, adultos y niños mayores de 14 años que pesen más de 60 kg - 400 mg 2 veces al día durante 7-14 días, menos de 60 kg - 200 mg 2 veces al día durante 7-14 días. Niños: 10 mg / kg 2 veces al día durante 7-14 días. * - dosis de comprimidos de 200 mg - no más de dos por día.
Efectos secundarios
Cuando se combina con albendazol, la dexametasona y la cimetidina aumentan la concentración de sulfóxido de albendazol en la sangre.
Sobredosis
Disfunción hepática con cambios en las pruebas de la función hepática (aumento leve o moderado de los niveles de transaminasas), inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea (leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia) dolor de cuerpo, dolor de la espalda, dolor de la fuerza, dolor de la espalda, dolor de la espalda, dolor de la espalda, dolor de la fuerza, dolor de los ojos, dolor de la espalda, dolor de la espalda síntomas, presión arterial alta, insuficiencia renal aguda, alopecia reversible, erupción cutánea, picazón y otras reacciones alérgicas.
Interacción con otras drogas.
Precauciones de seguridad
Instrucciones especiales
Tratamiento: lavado gástrico, carbón activado. Si es necesario, realizar terapia sintomática.
Prescripción
Si