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Ingrédients actifs
Albendazole
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Albendazol Concentration en ingrédient actif (mg): 400 mg
Effet pharmacologique
Médicament antihelminthique. Le mécanisme d'action principal est associé à un effet inhibiteur sur la polymérisation de la bêta-tubuline, qui conduit à la destruction des microtubules cytoplasmiques des cellules intestinales des helminthes; modifie le cours des processus biochimiques (supprime l'utilisation du glucose), bloque le mouvement des granules de sécrétion et d'autres organites dans les cellules musculaires des ascaris, provoquant leur mort. Les plus actifs contre les formes larvaires de cestodes - Echinococcus granulosus et Taenia solium, les nématodes - Strongyloides stercolatis.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution Après ingestion mal absorbée par le tractus gastro-intestinal, aucune modification n'est détectée dans le plasma sanguin. La biodisponibilité orale est faible, environ 30%. La consommation simultanée d'aliments gras augmente de 5 fois l'absorption et la valeur de la Cmax dans le plasma sanguin Métabolisme et élimination L'albendazole se transforme rapidement dans le foie en son métabolite principal, le sulfoxyde d'albendazole, qui a également une activité anthelminthique. La Cmax du sulfoxyde d'albendazole dans le plasma sanguin est atteinte dans l'intervalle de 2 à 5 heures, la liaison aux protéines plasmatiques étant de 70%. L'albendazole sulfoxyde est presque complètement distribué dans tout le corps; trouvé dans l'urine, la bile, le foie, dans la paroi du kyste et le liquide cystique, le liquide céphalo-rachidien.Le sulfoxyde d'albendazole dans le foie se transforme en albendazole sulfone (métabolite secondaire) et d'autres produits oxydés Sulfoxyde T1 / 2 albendazole - 8-12 heures Il est excrété sous forme de divers métabolites dans l'urine Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières L'excrétion d'albendazole et de son principal métabolite ne change pas en cas de dysfonctionnement rénal. le sang augmente de 2 fois, T1 / 2 est allongé. L'albendazole est un inducteur des enzymes microsomales du système du cytochrome P450; accélère le métabolisme de nombreux médicaments.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au médicament: - infections des voies respiratoires: amygdalofaringite, otite moyenne aiguë, sinusite, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie communautairecausée par des pathogènes atypiques Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. et Ureaplasma urealyticum); - infections du système urinaire causées par Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. et Ureaplasma urealyticum; - infections de la peau et du tissu sous-cutané; - traitement de l'entérite causée par Campylobacter spp.; - traitement et prévention de la diphtérie et de la coqueluche.
Contre-indications
Intolérance individuelle (y compris d'autres dérivés du benzimidazole), lésion de la rétine, grossesse. Il est utilisé avec prudence en violation de l'hématopoïèse, d'une fonction hépatique anormale (avant et pendant le traitement, ses fonctions sont régulièrement surveillées) et allaité.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
En cas de neurocysticercose, un traitement approprié des corticostéroïdes et des anticonvulsivants doit être mis en place. Le GCS pour administration orale ou intraveineuse est utilisé pour prévenir une attaque hypertensive au cours de la première semaine du traitement anti-kystique Contrôle des paramètres de laboratoire Compte tenu de l'utilisation du médicament, il est recommandé de contrôler la composition des cellules sanguines. En cas de leucopénie, le traitement est suspendu et des analyses sanguines doivent être effectuées au début de chaque cycle de 28 jours toutes les 2 semaines pendant le traitement par l'albendazole. Il est possible de poursuivre le traitement par albendazole si la diminution du contenu total en leucocytes et en leucocytes neutrophiles est modérée et ne progresse pas.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale pendant le repas. Il est recommandé de traiter simultanément tous les membres de la famille. La posologie standard pour traiter les invasions de vers ronds chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans est de 400 mg ou 20 ml de la suspension buvable une fois; neurocysticercose et échinococcose: patients pesant 60 kg ou plus - 400 mg 2 fois par jour, moins de 60 kg - 15 mg / kg par jour en 2 doses; la dose quotidienne maximale est de 800 mg * (2 comprimés de 400 mg). La durée du traitement: avec neurocysticercose - 8-30 jours, avec échinococcose - 3 cycles de 28 jours avec une pause de 14 jours entre les cycles. Avec la giardiase chez les enfants - 10-15 mg / kg une fois par jour pendant 5-7 jours. Avec la toxocarose, les adultes et les enfants de plus de 14 ans pesant plus de 60 kg - 400 mg 2 fois par jour pendant 7-14 jours, moins de 60 kg - 200 mg 2 fois par jour pendant 7-14 jours. Enfants - 10 mg / kg 2 fois par jour pendant 7-14 jours. * - comprimés dose de 200 mg - pas plus de deux par jour.
Effets secondaires
Lorsqu'ils sont associés à l'albendazole, la dexaméthasone et la cimétidine augmentent la concentration sanguine d'albendazole sulfoxyde.
Surdose
Dysfonctionnement hépatique avec modifications des fonctions hépatiques (augmentation légère ou modérée des taux de transaminases), inhibition de la tumeur hématopoïétique (leucopénie, granulocopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopenia), symptômes, hypertension artérielle, insuffisance rénale aiguë, alopécie réversible, éruption cutanée, démangeaisons et autres réactions allergiques.
Interaction avec d'autres médicaments
Précautions de sécurité
Instructions spéciales
Traitement: lavage gastrique, charbon actif. Si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Oui