Tabletas de nistatina 500,000 ED 100 uds.
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Ingredientes activos
Nistatina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Una tableta recubierta de película contiene: Ingrediente activo: aciclovir 400 mg. Excipientes: núcleo de la tableta: povidona, carboximetil almidón de sodio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio. cubierta de la tableta: Opadry Pink OY-24926 (composición: hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, óxido de tinte rojo de hierro, óxido de tinte amarillo de hierro).
Efecto farmacologico
Fármaco antifúngico del grupo de los polienos. La unión a los esteroles en la membrana celular de los hongos, viola su permeabilidad, lo que conduce a la liberación de los componentes principales de la célula. Tiene un efecto fungistático. Activa contra hongos parecidos a la levadura del género Candida.
Farmacocinética
Tiene un efecto de resorción débil (casi no se absorbe en el tracto digestivo). Se excreta a través de los intestinos. No se acumula.
Indicaciones
Tratamiento y prevención de la candidiasis gastrointestinal. Prevención de lesiones fúngicas en los períodos pre y postoperatorio durante las intervenciones quirúrgicas en el tracto gastrointestinal.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo oa cualquier otro componente del medicamento, niños menores de 13 años (para esta forma de dosificación).
Precauciones de seguridad
No usar para el tratamiento de micosis sistémicas. Es necesario completar el curso completo de la terapia. Es necesario observar estrictamente el régimen y el régimen de tratamiento durante todo el curso, tomar el medicamento a intervalos regulares y no omitir la dosis. Si omite una dosis, debe tomarla lo antes posible, pero si llegó el momento de tomar la siguiente dosis, no tome una dosis doble para reemplazar la dosis olvidada. La nistatina puede aumentar la sensibilidad de la piel a la exposición al sol, por lo tanto, durante el tratamiento, debe evitarse la luz solar directa y la radiación ultravioleta artificial. azucar Los pacientes con enfermedades hereditarias raras como intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar el medicamento. Cuando surgen reacciones adversas, debe suspenderse el efecto sobre la capacidad de conducir vehículos motorizados y otros mecanismos potencialmente peligrosos.Cuando se toma en dosis terapéuticas, la nistatina no afecta la capacidad de conducir vehículos y maquinaria.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
A pesar del hecho de que la nistatina en el tracto gastrointestinal se absorbe en pequeñas cantidades, aún se desconoce si el hecho de que una mujer embarazada tome un medicamento puede dañar al feto. El uso del medicamento solo es posible si el beneficio que se pretende obtener para la madre supera el posible riesgo para el feto o el bebé. No se sabe si la nistatina se excreta en la leche materna, por lo tanto, si es necesario usarla durante la lactancia, debe decidirse la cuestión de interrumpir la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, independientemente de la comida. Los adultos nombran 500000 UI 3-4 veces. La dosis diaria es 1500000-3000000 IU, en casos severos hasta 4,000,000-6,000,000 IU. La duración del tratamiento es de 2 semanas o mientras continúe el tratamiento con medicamentos que promuevan el crecimiento de Candida. Niños mayores de 13 años: 500,000 UI 3-4 veces al día. La duración del tratamiento es de 10-14 días. Si es necesario, el tiempo de tratamiento puede extenderse. Las tabletas se tragan sin masticar. Esta forma de dosificación no está destinada a niños menores de 13 años. Para los pacientes en este grupo de edad debe entenderse la suspensión.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: sabor amargo en la boca, dispepsia, náuseas, vómitos, gastralgia, diarrea. Reacciones alérgicas: fiebre, escalofríos, erupción cutánea, urticaria, picazón, broncoespasmo, angioedema, incluyendo hinchazón de la cara, raramente, síndrome de Stevens-Johnson. Otros: fotosensibilidad, taquicardia, mialgia inespecífica; posible riesgo de propagación de formas resistentes de hongos, lo que requiere la interrupción del fármaco. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo oa cualquier otro componente del fármaco. Sobredosis Los fenómenos de sobredosis con el uso del medicamento no se han descrito hasta la fecha.
Sobredosis
Los fenómenos de sobredosis con el uso de la droga aún no se han descrito.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo de nistatina con clotrimazol la actividad de este último se reduce.
Instrucciones especiales
Con el desarrollo de reacciones adversas se debe reducir la dosis o cancelar el fármaco. Durante la menstruación, no debe interrumpir el tratamiento con supositorios vaginales. Para las enfermedades fúngicas de la vagina, se recomienda el tratamiento simultáneo de la pareja sexual. Durante el tratamiento, se deben evitar las relaciones sexuales.
Prescripción
Si