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有効成分
ナイスタチン
リリースフォーム
丸薬
構成
コーティングされた錠剤フィルムは、以下を含む：活性成分：アシクロビル400mg。賦形剤：錠剤コア：ポビドン、カルボキシメチルデンプンナトリウム、微結晶セルロース、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。錠剤殻：Opadry Pink OY-24926（組成：ヒプロメロース、二酸化チタン、マクロゴール、鉄染料赤酸化物、鉄染料黄酸化物）。
薬理効果
ポリエンの群からの抗真菌薬。真菌の細胞膜中のステロールに結合すると、その透過性に違反し、細胞の主成分が放出される。それは静真菌効果を有する。カンジダ属の酵母様真菌に対して有効である。
薬物動態
それは、吸収能力が弱い（消化管にほとんど吸収されない）。腸から排泄される。蓄積しません。
適応症
胃腸カンジダ症の治療と予防。胃腸管における外科手術介入中の術前および術後の期間における真菌病変の予防。
禁忌
13歳未満の小児（この剤形の場合）の有効成分またはその他の成分の過敏症。
安全上の注意
全身性真菌症の治療には使用しないでください。治療の全過程を完了する必要があります。コース全体の処方計画と処方計画を厳守し、定期的に薬物を服用し、投与量を飛ばす必要はありません。ナイスタチンは、日光曝露に対する皮膚の感受性を高めることができるため、治療中は直射日光や人工的な紫外線を避けるべきです。次の線量を服用する時間が来たら、できるだけ早く服用してください。砂糖フルクトース不耐性、グルコースガラクトース吸収不良、またはスクロースイソマルターゼ欠損症の稀な遺伝病を有する患者は、薬物を服用してはならないが、副作用が発現すると、薬剤を中止すべきである。治療用量で服用される場合、ナイスタチンは、乗り物および機械を運転する能力に影響しない。
妊娠中および授乳中に使用する
胃腸管のナイスタチンが少量で吸収されるという事実にもかかわらず、妊婦による薬物服用が胎児に有害であるかどうかはまだ分かっていません。母親への意図された利益が胎児または乳児への可能性のあるリスクを上回る場合にのみ、薬物の使用が可能である。ナイスタチンが母乳中に排泄されるかどうかは分かっていないので、授乳中にそれを使用する必要がある場合は、母乳育児の中止の問題を決定する必要があります。
投与量および投与
食事に関係なく、内部。成人は500000IUを3-4回指名する。 1日の投与量は1500000-3000000IUであり、重篤な症例では4,000,000-6,000,000IUである。治療期間は2週間であり、カンジダの成長を促進する薬剤による治療が継続する期間である。 13歳以上の子供 - 1日に3〜4回、500,000IU。治療期間は10-14日です。必要に応じて、治療時間を延長することができる。錠剤は噛むことなく飲み込まれる。この投薬形態は、13歳未満の小児向けではない。この年齢のグループの患者は、中断を意図する必要があります。
副作用
消化器系では口中の苦味、消化不良、悪心、嘔吐、胃痛、下痢。アレルギー反応：発熱、悪寒、発疹、蕁麻疹、かゆみ、気管支痙攣、顔面腫脹を含む血管浮腫、まれにスティーブンス・ジョンソン症候群。その他：光感受性、頻脈、非特異的筋痛。薬剤の中断を必要とする耐性菌の広がりの可能性。禁忌禁忌薬剤の活性成分またはその他の成分に対する過敏症。過剰投与薬物の使用による過剰摂取は、今日まで記述されていない。
過剰摂取
この薬物の使用による過剰投与の現象は、まだ記載されていない。
他の薬との相互作用
クロトリマゾールとナイスタチンの同時使用により、後者の活性が低下する。
注意事項
副作用の発症により、用量を減らすか、薬物を取り除くべきである。 月経が膣座薬処置を妨害すべきでないとき。膣の真菌性疾患については、性的パートナーの同時治療が推奨される。治療中は、性交を避けるべきです。
処方箋
はい