Gotas para el ojo de Opple 5 mg / ml + 9 mg / ml 10 ml
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Ingredientes activos
Carmelosa de sodio + glicerol
Formulario de liberación
Gotas
Composicion
1 ml de gotas contiene: Sustancias activas: carmelosa sódica (tipo 7H3SXF 10-15) 1.75 mg, carmelosa sódica (tipo 7M8SFPH) 3.25 mg, glicerol 9 mg.
Efecto farmacologico
La carcelosa sódica y el glicerol tienen propiedades del protector del epitelio corneal, mejoran la humectación de la córnea con una secreción reducida del líquido lagrimal y aumentan la estabilidad de la película lagrimal.
Farmacocinética
No se han realizado estudios farmacocinéticos en humanos.
Indicaciones
Tratamiento sintomático del síndrome del ojo seco.
Contraindicaciones
hipersensibilidad al fármaco; La edad infantil hasta 18 años (la experiencia del uso está ausente). Con precaución: durante el embarazo y durante la lactancia (debido a datos limitados).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se realizaron estudios estrictamente controlados en mujeres embarazadas y madres lactantes. En estudios con animales no hubo efectos adversos de los ingredientes activos del fármaco. El optiv no se absorbe de la superficie de la mucosa, por lo tanto, no hay requisitos previos objetivos para la posible excreción de sus componentes en la leche materna. El uso del medicamento durante el embarazo y durante la lactancia es posible con precaución.
Posología y administración.
La droga se instila 1-2 gotas en el saco conjuntival según sea necesario.
Efectos secundarios
Cuando se usa el medicamento, se pueden desarrollar las siguientes reacciones adversas con la frecuencia especificada: muy a menudo (≥10%), a menudo (≥1%, <10%), con poca frecuencia (≥0.1%, <1%); raramente (≥0.01%, <0.1%), muy raramente (<0.01%). Violaciones por parte del órgano de la visión: a menudo, hiperemia conjuntival, hiperemia del párpado, visión borrosa, sensación de sequedad ocular, malestar durante la instilación, picazón e irritación ocular, formación de costras en el borde del párpado. En el período posterior a la comercialización, se recibieron las siguientes reacciones adversas del medicamento Optive (frecuencia desconocida): dolor en el área de los ojos, aparición de secreción ocular, sensación de cuerpo extraño en el ojo, edema del párpado, aumento de lagrimeo, fotofobia.
Sobredosis
Información sobre casos de sobredosis de drogas Optiv está ausente.
Interacción con otras drogas.
Datos sobre interacciones medicamentosas medicamento Optiv no. Al prescribir con otros agentes oftalmológicos locales, el intervalo entre la instilación del fármaco Optive y otras gotas oculares debe ser de al menos 5 minutos para excluir la posibilidad de "lavado" del medicamento.
Instrucciones especiales
El producto está destinado únicamente para uso tópico. No lo utilice en violación de la integridad de la película que cubre el cuello de la botella, la opacidad de la solución o cambie su color. No toque la punta de la pipeta sobre ninguna superficie, incluida la conjuntiva, para evitar la contaminación del contenido del vial. Es necesario cerrar la botella inmediatamente después de aplicar el medicamento. Periodo de validez: el medicamento después de la primera apertura de la botella es de 28 días. Consulte a un médico si tiene dolor en el área de los ojos, visión borrosa, hiperemia prolongada o irritación de las membranas mucosas de los ojos. Además, busque consejo si no hay una mejora en el uso del medicamento y / o si tiene otros efectos adversos que aumentan o no se resuelven en 72 horas. Impacto en el control del vehículo y en el desempeño de actividades potencialmente peligrosas Si, después de la instalación, se observa una visión borrosa, es necesario abstenerse de conducir y practicar actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración de atención y velocidad psicomotora antes de su recuperación.
Prescripción
Si