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Gouttes ophtalmiques 5 mg / ml + 9 mg / ml 10 ml

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Carmellose sodique + glycérol

Formulaire de décharge

Gouttes

La composition

1 ml de gouttes contient: Substances actives: carmellose sodique (type 7H3SXF 10-15) 1,75 mg, carmellose sodique (type 7M8SFPH) 3,25 mg, glycérol 9 mg.

Effet pharmacologique

Le carmellose sodique et le glycérol ont des propriétés protectrices de l'épithélium cornéen, améliorent l'humidification de la cornée avec une sécrétion réduite du liquide lacrymal et augmentent la stabilité du film lacrymal.

Pharmacocinétique

Les études de pharmacocinétique chez l'homme n'ont pas été menées.

Des indications

traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.

Contre-indications

hypersensibilité à la drogue; âge des enfants jusqu'à 18 ans (expérience d'utilisation absente). Avec prudence: pendant la grossesse et pendant l'allaitement (données limitées).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Des études strictement contrôlées chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été menées Les études chez l'animal n'ont révélé aucun effet indésirable des ingrédients actifs du médicament. L'optiv n'est pas absorbé par la surface de la muqueuse, il n'y a donc pas de condition préalable objective à l'excrétion possible de ses composants dans le lait maternel. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est possible avec prudence.
Posologie et administration
Le médicament est instillé 1-2 gouttes dans le sac conjonctival si nécessaire.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament peut développer les réactions indésirables suivantes avec la fréquence indiquée - très souvent (≥ 10%), souvent (≥1%, <10%), rarement (≥0,1%, <1%); rarement (≥ 0,01%, <0,1%), très rarement (<0,01%). Violations de la part de l'organe de la vision: souvent - hyperémie conjonctivale, hyperémie des paupières, vision trouble, sensation de sécheresse oculaire, inconfort lors de l'instillation, démangeaisons et irritation des yeux, formation de croûtes au bord de la paupière. Après commercialisation, les effets indésirables du médicament Optive suivants ont été observés (fréquence inconnue): douleur dans la région des yeux, apparition d’un écoulement oculaire, sensation de corps étranger dans l’œil, œdème des paupières, larmoiement accru, photophobie.

Surdose

Information sur les cas de surdosage médicamenteux Optiv est absent.

Interaction avec d'autres médicaments

Données sur les interactions médicamenteuses médicament Optiv no. Lors de la prescription avec d'autres agents ophtalmologiques locaux, l'intervalle entre l'instillation du médicament Optive et les autres gouttes ophtalmiques devrait être d'au moins 5 minutes afin d'exclure la possibilité d'un "délavage" du médicament.

Instructions spéciales

Le produit est destiné à un usage topique uniquement. Ne pas utiliser en violation de l’intégrité du film recouvrant le goulot de la bouteille, de l’obscurcissement de la solution ou du changement de couleur. Ne touchez pas la pointe de la pipette avec une surface, y compris la conjonctive, pour éviter la contamination du contenu du flacon. Il est nécessaire de fermer la bouteille immédiatement après l'application du médicament. Durée de conservation: le médicament après la première ouverture du flacon est de 28 jours. Consultez un médecin si vous avez des douleurs au niveau des yeux, une vision floue, une hyperémie prolongée ou une irritation des muqueuses des yeux. En outre, demandez conseil si votre utilisation du médicament n’a pas été améliorée et / ou si vous présentez d’autres effets indésirables qui augmentent ou ne sont pas résolus dans les 72 heures. Impact sur le contrôle et la performance des activités potentiellement dangereuses du véhicule Si, après l'installation, une vision trouble est constatée, il est nécessaire de s'abstenir de conduire et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et des réactions psychomotrices jusqu'à ce que cette dernière soit restaurée.
Oui

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