Sirope de pantogam 10% 100ml
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Ingredientes activos
Acido hopantenico
Formulario de liberación
Jarabe
Composicion
Ingrediente activo: hopantenato de calcio (Pantogam) - 10.0 g, excipientes: glicerol (en términos de 100%) 25.8 g, sorbitol 15.0 g, ácido cítrico monohidrato 0.1 g, benzoato de sodio 0.1 g , aspartamo 0,05 g, saborizante alimentario "Cherry 667" 0,01 g, agua purificada - hasta 100 ml.
Efecto farmacologico
Agente nootrópico, tiene propiedades neurometabólicas, neuroprotectoras y neurotróficas. Aumenta la resistencia del cerebro a la hipoxia y los efectos de las sustancias tóxicas, estimula los procesos anabólicos en las neuronas, combina un efecto sedante moderado con un efecto estimulante leve, tiene un efecto anticonvulsivo, reduce la excitabilidad motora con un orden simultáneo de comportamiento. Mejora el rendimiento físico y mental. Contribuye a la normalización de GABA en la intoxicación crónica por alcohol y la posterior abolición del etanol. Muestra efecto analgésico.
Farmacocinética
Después de la ingestión se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. Tmax - 1 hora. Las concentraciones más altas se encuentran en el hígado, los riñones, la pared del estómago y la piel. Penetra en el BBB. No se metaboliza. Se excreta sin cambios en 48 horas: 67.5% de la dosis tomada, con orina, 28.5%, con heces.
Indicaciones
Niños con encefalopatía perinatal desde los primeros días de vida. Diferentes formas de parálisis cerebral. Retardo mental de diferente gravedad, incluidos trastornos del comportamiento. Violaciones del estado psicológico en niños en forma de retraso mental general, trastornos específicos del habla, funciones motoras y su combinación. la formación de habilidades escolares (lectura, escritura, conteo, etc.). Trastornos hipercinéticos, incluido el síndrome de hiperactividad con déficit de atención. Estados similares a neurosis (con paña principalmente forma clónica, garrapatas, encopresis inorgánico y enuresis) productividad .Snizhenie mnestiko-intelectual debido a los cambios de arteriosclerosis en los vasos cerebrales, mientras que las formas primarias de la demencia senil, daño cerebral orgánica de traumático, tóxico, neyroinfektsionnogogeneza. Esquizofrenia con deficiencia orgánica cerebral (en combinación con psicotrópicos). Trastornos extrastrapiramidales en enfermedades cerebrales orgánicas (epilepsia mioclónica, corea de Huntington,degeneración hepatolentica, enfermedad de Parkinson, etc.), así como para el tratamiento y la prevención del síndrome extrapiramidal causado por la administración de neurolépticos, la epilepsia con procesos mentales más lentos y una disminución de la productividad cognitiva junto con anticonvulsivos. Sobrecarga psicoemocional, disminución del rendimiento físico y mental, para mejorar la concentración y la memorización. Trastornos neurogénicos de la micción (pollakiuria, impulsos imperativos, incontinencia urinaria imperativa).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad renal aguda grave, embarazo (1 trimestre), fenilcetonuria (jarabe que contiene aspartamo).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El uso en el primer trimestre del embarazo está contraindicado.
Posología y administración.
4 El jarabe de pantogam 100 mg / ml se toma por vía oral en 15-30 minutos después de comer. Una dosis única para adultos suele ser de 2,5 a 10 ml (0,25 a 1 g), para niños de 2,5 a 5 ml (0,25 a 0,5 g); la dosis diaria para adultos es de 15-30 ml (1.5 - 3 g), para niños - 7.5 - 30 ml (0.75 - 3 g). El curso del tratamiento es de 1 a 4 meses, a veces hasta 6 meses. Después de 3 a 6 meses, es posible repetir el curso del tratamiento. Dependiendo de la edad y la patología del sistema nervioso, se recomienda el siguiente rango de dosis para niños: niños del primer año - 5 - 10 ml (0.5 - 1 g) por día, hasta 3 años - 5 - 12.5 ml (0.5 - 1.25 g) por día, para niños de 3 a 7 años - 7.5-15 ml (0.75 - 1.5 g), mayores de 7 años - 10 - 20 ml (1 - 2 g). Las tácticas de tratamiento consisten en aumentar la dosis dentro de los 7 a 12 días, tomar la dosis máxima durante 15 a 40 días o más, con una disminución gradual de la dosis hasta la retirada dentro de los 7 a 8 días. El curso de tratamiento es de 30 a 90 días (para ciertas enfermedades de hasta 6 meses o más). Con esquizofrenia en combinación con psicotrópicos, de 5 a 30 ml (0,5 a 3 g) por día. El curso de la terapia es de 1 a 3 meses. Con epilepsia en combinación con anticonvulsivos: en una dosis de 7,5 a 10 ml (0,75 - 1 g) por día. El curso de la terapia es de hasta 1 año o más. En el síndrome neuroléptico, acompañado de trastornos extrapiramidales, la dosis diaria es de hasta 30 ml (hasta 3 g), tratamiento durante varios meses. Cuando se produce hiperquinesia extrapiramidal en pacientes con enfermedades orgánicas del sistema nervioso: de 5 a 30 ml (0,5 - 3 g) por día. El curso de tratamiento es de hasta 4 meses o más. Con las consecuencias de las neuroinfecciones y lesiones en la cabeza: de 5 a 30 ml (0,5 - 3 g) por día. Para restaurar la salud en cargas aumentadas y condiciones asténicas, se prescriben 2,5-5 ml (0,25-0,5 g) 3 veces al día a los pantogs.5 Para los trastornos de la micción en niños, de 2.5 a 5 ml cada uno (0.25 a 0.5 g), la dosis diaria es de 25 a 50 mg / kg, el curso del tratamiento es de 1 a 3 meses; adultos, 5 a 10 ml (0,5 a 1 g), 2 a 3 veces al día. En condiciones de tratamiento a largo plazo, no se recomienda la administración simultánea del fármaco con otros agentes nootrópicos y estimulantes. Teniendo en cuenta el efecto nootrópico del fármaco, su administración se lleva a cabo preferentemente en horario de mañana y tarde.
Efectos secundarios
Las reacciones alérgicas son posibles (rinitis, conjuntivitis, reacciones alérgicas de la piel). En este caso, el medicamento se cancela. Las reacciones adversas del sistema nervioso central (hipertensión, trastornos del sueño o somnolencia, letargo, letargo, dolor de cabeza, mareos, ruido en la cabeza) son muy poco frecuentes. En este caso, reducir la dosis.
Interacción con otras drogas.
Prolonga el efecto de los barbitúricos, aumenta los efectos de los anticonvulsivos, los agentes estimulantes nootrópicos y del SNC, la acción de los anestésicos locales (procaína). Previene los efectos secundarios de fenobarbital, carbamazepina, antipsicóticos (neurolépticos). El efecto del ácido hopanténico se potencia en combinación con glicina, ksifiponom.
Instrucciones especiales
No se recomienda el tratamiento a largo plazo con ácido hopanténico en combinación con otros agentes nootrópicos y estimulantes del SNC.
Prescripción
Si