Fosfosódico solución para administración oral vial 45ml N2.
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Ingredientes activos
Hidrofosfato de sodio dodecahidrato + dihidrofosfato de sodio dihidrato
Formulario de liberación
Solucion
Composicion
Dodecahidrato de hidrofosfato de sodio 10.8 g Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato 24.4 g Excipientes: glicerol 99%, sacarina de sodio, benzoato de sodio (E211), saborizante de jengibre y limón (aceite de jengibre, alcohol, aceite de limón, aceite de limón parcialmente estabilizado, ácido cítrico, agua) agua purificada.
Efecto farmacologico
Fármaco laxante con propiedades osmóticas. El mecanismo de acción del fármaco se basa en el aumento a través de los procesos osmóticos de retención de agua en la luz del intestino delgado. La acumulación de líquido en el íleon conduce a un aumento de la motilidad y la posterior limpieza intestinal.
Farmacocinética
El fármaco tiene solo un efecto local, por lo que los estudios farmacocinéticos no se consideran necesarios. El fosfato de sodio se absorbe mal en el tracto gastrointestinal, sin embargo, se produce una pequeña absorción de iones de sodio y fosfatos y depende de la dosis.
Indicaciones
- preparación para el examen endoscópico o radiográfico del colon; - Preparación para cirugía en el colon.
Contraindicaciones
El medicamento no debe usarse en pacientes con las siguientes enfermedades, afecciones o sospechas de ellos: - obstrucción intestinal parcial o completa; - violación de la integridad del intestino; - megacolon (congénito o adquirido); - enfermedad inflamatoria intestinal aguda; - insuficiencia cardíaca; - insuficiencia renal; - La presencia de náuseas, vómitos, dolor en la cavidad abdominal; - La edad infantil y juvenil hasta 15 años; - Hipersensibilidad a la droga.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No use Flit Phospho-soda durante el embarazo, ya que no hay suficiente información confiable sobre la capacidad del fármaco para afectar tóxicamente al feto y / o causar su formación incorrecta. Dado que el fosfato de sodio se excreta en la leche materna, la lactancia materna debe abandonarse inmediatamente después de tomar la primera dosis del medicamento y durante las siguientes 24 horas después de tomar la última dosis.
Posología y administración.
El medicamento se usa en adultos y adolescentes mayores de 15 años. No se requiere ajuste de dosis para pacientes ancianos.Comience a tomar Fleet Phospho-soda el día anterior al procedimiento endoscópico o radiológico prescrito. Si el procedimiento está programado para el mediodía, se recomienda que siga las instrucciones para su cita matutina. Si el procedimiento está programado para la tarde, se recomienda que siga las instrucciones para la cita diaria. Cita matutina Día antes del procedimiento A las 7 de la mañana, en lugar del desayuno, tome al menos 1 taza de "líquido ligero" (incluidas las sopas sin sólidos, los jugos de frutas sin pulpa, té y café, bebidas carbonatadas transparentes y no carbonatadas sin alcohol) o agua . La primera dosis debe tomarse inmediatamente después del desayuno. En la mitad de un vaso (120 ml) de agua fría, el contenido de 1 botella (45 ml) debe disolverse. Beba la solución terminada y tome uno (o más) vasos (240 ml) de agua fría. A las 13 en punto, en lugar del almuerzo, debe beber al menos 3 vasos (720 ml) de "líquido ligero" o agua. A las 19 h en lugar de la cena, beba al menos 1 taza de "líquido ligero" o agua. Se debe tomar una segunda dosis del medicamento inmediatamente después de la cena. En la mitad de un vaso (120 ml) de agua fría, el contenido de la segunda botella (45 ml) debe disolverse. Beba la solución terminada y tome uno (o más) vasos (240 ml) de agua fría. Si lo desea, puede beber un volumen mayor de líquido. Los “líquidos ligeros” y el agua pueden beberse hasta la medianoche. Cita del día Día antes del procedimiento A las 13 horas, durante el almuerzo, puede comer fácilmente. Después del almuerzo, no se puede comer ningún alimento sólido. A las 19 h en lugar de la cena, debe beber 1 taza de "líquido ligero" o agua. Si lo desea, puede beber un volumen mayor de líquido. La primera dosis del medicamento debe tomarse inmediatamente después de la cena. En la mitad de un vaso (120 ml) de agua fría, el contenido de la segunda botella (45 ml) debe disolverse. Beba la solución terminada y tome uno (o más) vasos (240 ml) de agua fría. Si lo desea, puede beber un volumen mayor de líquido. Durante la noche, debe beber al menos 3 vasos de "líquido ligero" o agua. Día del procedimiento A las 7 de la mañana, en lugar del desayuno, debe beber 1 taza de "líquido ligero" o agua. Si lo desea, puede beber un volumen mayor de líquido. Se debe tomar una segunda dosis del medicamento inmediatamente después del desayuno. En la mitad de un vaso (120 ml) de agua fría, el contenido de la segunda botella (45 ml) debe disolverse.Beba la solución terminada y tome uno (o más) vasos (240 ml) de agua fría. El agua y los "líquidos ligeros" se pueden consumir hasta 8h. Por lo general, este medicamento causa heces durante media hora a 6 horas.
Efectos secundarios
Por parte del aparato digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea; muy raramente: con endoscopia, en la mucosa sigmoidea y rectal, se pueden observar formaciones autofóbicas simples o múltiples (clínicamente insignificantes, desaparecen espontáneamente sin tratamiento). Desde el lado del sistema nervioso central: astenia, debilidad, dolor de cabeza, mareos. Por parte del metabolismo: en pacientes individuales de grupos de riesgo: deshidratación del cuerpo y / o desequilibrio electrolítico (que incluye hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, hipernatremia, acidosis). Otros: reacciones alérgicas.
Sobredosis
Se han descrito casos de muerte por hiperfosfatemia con hipocalcemia concomitante, hipernatremia y acidosis, después de usar el medicamento en dosis altas en niños y pacientes con estreñimiento. Al mismo tiempo, hay casos de recuperación completa después de una sobredosis accidental del medicamento en niños o pacientes con estreñimiento (uno de ellos recibió una dosis 6 veces mayor del medicamento).
Interacción con otras drogas.
El medicamento debe usarse con precaución en pacientes que toman bloqueadores de los canales de calcio, diuréticos, medicamentos a base de litio y otros medicamentos que pueden afectar los niveles de electrolitos, ya que existe la posibilidad de hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia y deshidratación debida a hipernatremia y acidosis. En el período de tomar el medicamento Flit Phosphosoda, es posible retrasar o detener la absorción de medicamentos en el tracto gastrointestinal. El efecto de los medicamentos que se toman regularmente (incluidos los antibióticos, los anticonceptivos orales, los medicamentos antiepilépticos y los agentes hipoglucemiantes) puede reducirse o no estar presente.
Instrucciones especiales
El medicamento no debe utilizarse como tratamiento para el estreñimiento. Con precaución debe usar el medicamento en pacientes ancianos, debilitados, con función renal reducida, enfermedad cardíaca, colostomía, en una dieta baja en sal, porque existe la posibilidad de hiperfosfatemia, hipocalcemia, hipopotasemia, deshidratación en el contexto de hipernatremia, acidosis.Se debe advertir al paciente de la posibilidad de deposiciones frecuentes y sueltas. Muy raramente, la endoscopia en la mucosa sigmoidea y rectal mostró cambios autoformales simples o múltiples: folículos linfoides, formaciones discretas de naturaleza inflamatoria o cambios causados por la preparación. Estas anomalías no son clínicamente significativas y desaparecen espontáneamente sin tratamiento. En raras ocasiones, la prolongación del intervalo QT en un ECG puede ocurrir como resultado del desequilibrio electrolítico del tipo de hipocalcemia o hipopotasemia. Influencia en la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos motorizados y mecanismos de control.