Solution de phospho-soude pour administration orale Flacon de 45 ml de N2
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Hydrophosphate de sodium dodécahydraté + dihydrophosphate de sodium dihydraté
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Hydrophosphate de sodium dodécahydraté 10,8 g de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 24,4 g Excipients: glycérol 99%, saccharine sodique, benzoate de sodium (E211), arôme de gingembre et de citron (huile de gingembre, alcool, huile de citron, acide de citron partiellement stabilisé, acide citrique, eau citrique eau purifiée.
Effet pharmacologique
Médicament laxatif aux propriétés osmotiques. Le mécanisme d'action du médicament repose sur l'augmentation des processus osmotiques de rétention d'eau dans la lumière de l'intestin grêle. L'accumulation de liquide dans l'iléon entraîne une motilité accrue et un nettoyage intestinal ultérieur.
Pharmacocinétique
Le médicament n’ayant qu’un effet local, les études pharmacocinétiques ne sont pas jugées nécessaires. Le phosphate de sodium est mal absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cependant, une faible absorption des ions sodium et des phosphates a lieu et dépend de la dose.
Des indications
- préparation à l'examen endoscopique ou radiographique du côlon; - préparation à la chirurgie du côlon.
Contre-indications
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant les maladies, affections ou suspicions suivantes: - obstruction intestinale partielle ou complète; - violation de l'intégrité de l'intestin; - mégacôlon (congénital ou acquis); - maladie intestinale inflammatoire aiguë; - insuffisance cardiaque; - insuffisance rénale; - la présence de nausées, de vomissements, de douleurs dans la cavité abdominale; - enfants et adolescents jusqu'à 15 ans; - hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ne pas utiliser Flit Phospho-soda pendant la grossesse, car il n’ya pas assez d’informations fiables sur la capacité du médicament à affecter de manière toxique le fœtus et / ou à provoquer sa formation incorrecte. Étant donné que le phosphate de sodium est excrété dans le lait maternel, l'allaitement doit être abandonné immédiatement après la première dose du médicament et dans les 24 heures qui suivent la dernière dose.
Posologie et administration
Le médicament est utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 15 ans. Un ajustement de la dose chez les patients âgés n'est pas nécessaire.Commencez à prendre Fleet Phospho-soda doit être administré la veille de la procédure endoscopique ou radiologique prescrite. Si la procédure est prévue pour midi, il est recommandé de suivre les instructions pour votre rendez-vous du matin. Si la procédure est prévue pour l'après-midi, il est recommandé de suivre les instructions relatives au rendez-vous quotidien. Rendez-vous le matin Jour avant la procédure À 7 heures le matin au lieu du petit-déjeuner, buvez au moins 1 tasse de "liquide clair" (y compris les soupes sans matière sèche, les jus de fruits sans pulpe, le thé et le café, les boissons non alcoolisées gazéifiées transparentes) ou l'eau . La première dose doit être prise immédiatement après le petit-déjeuner. Dans la moitié d'un verre (120 ml) d'eau froide, dissolvez le contenu d'une bouteille (45 ml). Buvez la solution préparée et buvez un verre (ou plus) (240 ml) d’eau froide. À 13 heures, au lieu de déjeuner, vous devez boire au moins 3 verres (720 ml) de "liquide clair" ou d’eau. À 19 h au lieu du dîner, buvez au moins 1 tasse de "liquide clair" ou d'eau. Une deuxième dose du médicament doit être prise immédiatement après le dîner. Dans la moitié d'un verre (120 ml) d'eau froide, le contenu du deuxième flacon (45 ml) doit être dissous. Buvez la solution préparée et buvez un verre (ou plus) (240 ml) d’eau froide. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire un plus grand volume de liquide. Des "liquides légers" et de l'eau peuvent être bues jusqu'à minuit. Rendez-vous le jour avant la procédure À 13 heures, pendant le déjeuner, vous pouvez facilement manger. Après le déjeuner, vous ne pouvez pas manger de nourriture solide. À 19 h au lieu du dîner, vous devez boire 1 tasse de "liquide clair" ou d'eau. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire un plus grand volume de liquide. La première dose du médicament doit être prise immédiatement après le dîner. Dans la moitié d'un verre (120 ml) d'eau froide, le contenu du deuxième flacon (45 ml) doit être dissous. Buvez la solution préparée et buvez un (ou plusieurs) verre (240 ml) d’eau froide. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire un plus grand volume de liquide. Au cours de la soirée, vous devez boire au moins 3 verres de "liquide clair" ou d'eau. Jour de la procédure À 7 heures du matin, au lieu du petit-déjeuner, vous devez boire 1 tasse de "liquide clair" ou d'eau. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire un plus grand volume de liquide. Une deuxième dose du médicament doit être prise immédiatement après le petit-déjeuner. Dans la moitié d'un verre (120 ml) d'eau froide, le contenu du deuxième flacon (45 ml) doit être dissous.Buvez la solution préparée et buvez un (ou plusieurs) verre (240 ml) d’eau froide. L'eau et les "liquides légers" peuvent être consommés jusqu'à 8h. Habituellement, ce médicament provoque des selles pendant une demi-heure à 6 heures.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausée, vomissements, douleurs abdominales, ballonnements, diarrhée; très rarement - avec l'endoscopie, sur la muqueuse sigmoïdienne et rectale, on peut observer des formations uniques ou multiples semblables à l'autophobie (cliniquement non significatives, disparaître spontanément sans traitement). Du côté du système nerveux central: asthénie, faiblesse, mal de tête, vertiges. Du côté du métabolisme: chez des patients appartenant à des groupes à risque - déshydratation du corps et / ou déséquilibre électrolytique (y compris hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypernatrémie, acidose). Autre: réactions allergiques.
Surdose
Des cas de décès dus à une hyperphosphatémie avec une hypocalcémie, une hypernatrémie et une acidose concomitantes ont été décrits après l’utilisation du médicament à fortes doses chez les enfants et les patients souffrant de constipation. En même temps, il existe des cas de rétablissement complet après une surdose accidentelle du médicament chez des enfants ou des patients souffrant de constipation (l'un d'entre eux a reçu une dose six fois supérieure du médicament).
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des inhibiteurs des canaux calciques, des diurétiques, des médicaments à base de lithium et d'autres médicaments pouvant affecter les taux d'électrolytes, en raison du risque d'hyperphosphorémie, d'hypocalcémie, d'hypokaliémie et de déshydratation due à une hypernatrémie et une acidose. Pendant la période de prise du médicament Flit Phospho-soda, il est possible de retarder ou d'arrêter l'absorption de médicaments dans le tube digestif. L'effet des médicaments pris régulièrement (y compris les antibiotiques, les contraceptifs oraux, les antiépileptiques et les hypoglycémiants) peut être réduit ou même totalement absent.
Instructions spéciales
Le médicament ne doit pas être utilisé comme traitement de la constipation. Avec prudence doit utiliser le médicament chez les patients âgés, affaiblis, avec une fonction rénale réduite, une maladie cardiaque, une colostomie, sur un régime alimentaire pauvre en sel, car il existe un risque d'hyperphosphatémie, d'hypocalcémie, d'hypokaliémie, de déshydratation sur fond d'hypernatrémie, d'acidose.Le patient doit être averti de la possibilité de selles molles fréquemment. Très rarement, une endoscopie sur la muqueuse sigmoïde et rectale montrait des modifications uniques ou multiples de l'autoforme: follicules lymphoïdes, formations discrètes de nature inflammatoire ou modifications causées par la préparation. Ces anomalies ne sont pas cliniquement significatives et disparaissent spontanément sans traitement. Rarement, un allongement de l'intervalle QT sur un ECG peut survenir à la suite d'un déséquilibre électrolytique du type d'hypocalcémie ou d'hypokaliémie. Influence sur l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.