Stugeron tabletas 50 pzas
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Ingredientes activos
Cinarizina
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Cinnarizine (Cinnarizinum) Concentración del ingrediente activo (mg): 25
Efecto farmacologico
El bloqueador selectivo de los canales de calcio lentos, reduce la entrada de iones de calcio en las células y reduce su contenido en el depósito de plasmolemm, reduce el tono del músculo liso de la arteriola, aumenta el efecto vasodilatador del dióxido de carbono. Al afectar directamente los músculos lisos de los vasos sanguíneos, reduce su respuesta a los nutrientes (adrenalina, norepinefrina, dopamina, angiotensina, vasopresina). Tiene un efecto vasodilatador (especialmente en relación con los vasos del cerebro), sin tener un efecto significativo sobre la presión arterial. Muestra una actividad antihistamínica moderada, reduce la excitabilidad del aparato vestibular, disminuye el tono del sistema nervioso simpático. Aumenta la elasticidad de las membranas de eritrocitos, su capacidad de deformación, reduce la viscosidad de la sangre. Aumenta la resistencia muscular a la hipoxia.
Farmacocinética
La droga se reabsorbe en el estómago y los intestinos. Cmax en plasma después de la administración oral después de 1-3 horas. La conexión de cinarizina con proteínas plasmáticas es del 91%. Totalmente metabolizado en el hígado (vía glucuronidación). T1 / 2 es de 4 horas. Se excreta en forma de metabolitos: 1/3 por los riñones, 2/3 por los intestinos.
Indicaciones
Adultos Tratamiento de síntomas de origen cerebrovascular (mareos, tinnitus, cefalea vascular, irritabilidad, memoria alterada y concentración de la atención), trastornos vestibulares (incluida la enfermedad de Meniere; mareos, tinnitus, nistagmo, náuseas y vómitos de origen laberíntico ), prevención de kinetozov (enfermedad del camino - enfermedad del mar y aire), migraña (prevención de convulsiones); Trastornos circulatorios periféricos (claudicación intermitente, enfermedad de Raynaud, angiopatía diabética, tromboflebitis, trastornos tróficos (incluidas las úlceras tróficas y varicosas), acrocianosis, parestesia, calambres nocturnos y frío en las extremidades). Niños mayores de 5 años. Prevención de la cinetosis (enfermedad del camino, mar y aire).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo, lactancia. Edad hasta 5 años (eficacia y seguridad no establecidas).
Precauciones de seguridad
Al comienzo del tratamiento, debe abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y reacciones psicomotoras, así como la ingesta de alcohol.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo y durante la lactancia.
Posología y administración.
Dentro, después de comer. En violación de la circulación sanguínea del cerebro: 25-50 mg (1-2 tabletas) tres veces al día; en violación de la circulación periférica - 50-75 mg (2-3 tabletas) tres veces al día; para trastornos vestibulares, 25 mg tres veces al día; en caso de cinetosis (enfermedad de la “carretera”): para adultos: 25 mg por media hora antes de la carretera (si es necesario, reingreso de 25 mg después de 6 horas). La dosis máxima del medicamento no debe exceder los 225 mg (9 tabletas) por día. La dosis para niños de 5 a 12 años es de 14 dosis recomendadas para adultos, la dosis para niños mayores de 12 años corresponde a la dosis recomendada para pacientes adultos. Con una alta sensibilidad al fármaco, el tratamiento comienza con la mitad de la dosis, incrementándola gradualmente. El curso del tratamiento de varias semanas a varios meses.
Efectos secundarios
Por parte del sistema nervioso: somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, trastornos extrapiramidales (temblor de las extremidades y aumento del tono muscular, hipocinesia en pacientes ancianos con tratamiento prolongado, en tales casos, el tratamiento debe interrumpirse), depresión. Por parte del sistema digestivo: sequedad de boca, dolor en la región epigástrica, dispepsia, ictericia colestásica (extremadamente rara). En la parte de la piel: sudoración, desarrollo de síndrome similar al lupus, liquen plano (extremadamente raro), erupción cutánea. Otros: reacciones alérgicas, aumento de peso.
Sobredosis
La dosis máxima recomendada no debe exceder los 225 mg (9 tab.) Por día. No hay un antídoto específico. En caso de sobredosis, se realiza terapia sintomática: lavado gástrico, toma de carbón activado.
Interacción con otras drogas.
Mejora el efecto del alcohol y los sedantes. Cuando se usa simultáneamente con nootropic, antihipertensivo y vasodilatadores, aumenta su efecto, y cuando se usa simultáneamente con medicamentos recetados para la hipotensión arterial, reduce su efecto.
Instrucciones especiales
Debido a la presencia del efecto antihistamínico, Stugeron puede afectar el resultado del control antidopaje de los atletas (resultado falso positivo) y también puede neutralizar las reacciones positivas durante las pruebas de diagnóstico de la piel (el tratamiento debe cancelarse 4 días antes de la prueba). hígado, riñón, imágenes de sangre periférica. A los pacientes que padecen la enfermedad de Parkinson se les debe recetar Stugeron solo cuando Que los beneficios superen el riesgo potencial de deterioro.
Prescripción
Si