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Ingrédients actifs
La cinnarizine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Cinnarizine (Cinnarizinum) Concentration en ingrédient actif (mg): 25
Effet pharmacologique
Bloqueur sélectif des canaux calciques lents, réduit l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt de plasmolemme, réduit le tonus du muscle lisse artériole, améliore l'effet vasodilatateur du dioxyde de carbone. Affectant directement les muscles lisses des vaisseaux sanguins, réduit leur réponse aux nutriments (adrénaline, noradrénaline, dopamine, angiotensine, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (en particulier sur les vaisseaux cérébraux), sans effet significatif sur la pression artérielle. Il présente une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, diminue le tonus du système nerveux sympathique. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang. Augmente la résistance musculaire à l'hypoxie.
Pharmacocinétique
Le médicament est résorbé dans l'estomac et les intestins. Cmax dans le plasma après administration orale après 1-3 heures. La connexion de la cinnarizine avec les protéines plasmatiques est de 91%. Totalement métabolisé dans le foie (via glucuronidation). T1 / 2 est 4 heures. Excrété sous forme de métabolites: 1/3 par les reins, 2/3 par les intestins.
Des indications
Adultes Traitement des symptômes d'origine cérébrovasculaire (vertiges, acouphènes, maux de tête vasculaires, irritabilité, altération de la mémoire et concentration de l'attention), troubles vestibulaires (y compris la maladie de Ménière; vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements d'origine labyrinthique ), prévention de kinetozov (maladie de la route - mal de mer et de l’air), migraine (prévention des crises convulsives); troubles circulatoires périphériques (claudication intermittente, maladie de Raynaud, angiopathie diabétique, thrombophlébite, troubles trophiques (y compris ulcères trophiques et variqueux), acrocyanose, paresthésie, crampes nocturnes et froid dans les membres). Enfants de plus de 5 ans Prévention de la cinétose (mal de route - mal de mer et de l'air)
Contre-indications
Hypersensibilité, grossesse, allaitement. Âge jusqu'à 5 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).
Précautions de sécurité
Au début du traitement, évitez les activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et des réactions psychomotrices, ainsi que la consommation d'alcool.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, après avoir mangé. En violation de la circulation sanguine du cerveau - 25-50 mg (1-2 comprimés) trois fois par jour; en violation de la circulation périphérique - 50-75 mg (2-3 comprimés) trois fois par jour; pour les troubles vestibulaires, 25 mg trois fois par jour; en cas de kinétose (maladie "routière"): pour les adultes - 25 mg par demi-heure avant la route (si nécessaire, réadmission de 25 mg après 6 heures). La dose maximale du médicament ne doit pas dépasser 225 mg (9 comprimés) par jour. La dose pour les enfants de 5 à 12 ans est de 14 doses recommandées pour les adultes, la dose pour les enfants de plus de 12 ans correspond à la dose recommandée pour les patients adultes. Avec une sensibilité élevée au médicament, le traitement commence par la moitié de la dose, en l'augmentant progressivement. Le cours de traitement de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Effets secondaires
Troubles du système nerveux: somnolence, fatigue, maux de tête, troubles extrapyramidaux (tremblements des membres et augmentation du tonus musculaire, hypokinésie chez les patients âgés sous traitement prolongé; dans ce cas, le traitement doit être arrêté), dépression. Au niveau du système digestif: bouche sèche, douleur dans la région épigastrique, dyspepsie, jaunisse cholestatique (extrêmement rare). Sur la partie de la peau: transpiration, développement d'un syndrome ressemblant au lupus, plan du lichen (extrêmement rare), éruption cutanée. Autres: réactions allergiques, prise de poids.
Surdose
La dose maximale recommandée ne doit pas dépasser 225 mg (9 tab.) Par jour. Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est réalisé: lavage gastrique, prise de charbon activé.
Interaction avec d'autres médicaments
Améliore l’effet de l’alcool et des sédatifs: utilisé simultanément avec les agents nootropes, antihypertenseurs et vasodilatateurs, il améliore leur effet, et utilisé simultanément avec les médicaments prescrits pour l’hypotension artérielle, il réduit leur effet.
Instructions spéciales
En raison de la présence de l'effet antihistaminique, Stugeron peut affecter les résultats du contrôle antidopage des athlètes (résultat faux positif) et peut également neutraliser les réactions positives lors des tests de diagnostic cutané (le traitement doit être annulé 4 jours avant le test). du foie, des reins, des images de sang périphérique. Les patients atteints de la maladie de Parkinson ne doivent être prescrits à Stugeron que Puisse les avantages l'emporter sur les risques potentiels de détérioration.
Oui