Tenoten comprimidos para chupar 40 pcs.
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Ingredientes activos
Anticuerpos contra la proteína específica del cerebro S-100
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Anticuerpos contra la proteína S específica para el cerebro - 100 purificada por afinidad - 0, 003 g Sustancias adicionales: lactosa monohidrato (lactosa) 0, 267 g, celulosa microcristalina 0, 03 g, estearato de magnesio 0, 003 g. Proteína S - 100 afinidad purificada - 0, 003g
Efecto farmacologico
Acción farmacológica - inmunomoduladora.
Farmacocinética
La sensibilidad de los métodos fisicoquímicos modernos de análisis (cromatografía gas-líquido, cromatografía líquida de alto rendimiento, cromatografía-espectrometría de masas) no permite evaluar el contenido de dosis ultra bajas de anticuerpos en fluidos biológicos, órganos y tejidos, lo que hace imposible estudiar la farmacocinética de Ergoferon.
Indicaciones
• estados neuróticos y de tipo neurosis, enfermedades psicosomáticas; • trastornos estresantes con aumento de la tensión nerviosa, irritabilidad, ansiedad y reacciones vegetativas; • lesiones orgánicas moderadamente pronunciadas del sistema nervioso central, incluidas Origen traumático y discirulatorio, acompañado de inestabilidad de los antecedentes emocionales, irritabilidad, pérdida de memoria, trastornos autonómicos.
Contraindicaciones
Aumento de la sensibilidad individual, niños de hasta 18 años (se recomienda el uso del medicamento Tenoten para niños y personas menores de 18 años).
Uso durante el embarazo y la lactancia.
No se ha estudiado la seguridad de utilizar Ergoferon en mujeres embarazadas y durante la lactancia. Durante el embarazo y durante la lactancia, el medicamento se usa solo si el beneficio para la madre es mayor que el riesgo potencial para el feto y el niño. La proporción de beneficio / riesgo es determinada por el médico tratante.
Posología y administración.
En el interior, 1-2 mesas. al mismo tiempo (mantener en boca hasta que esté completamente disuelto) no a la hora de la comida. Tomar 2 veces al día; Si es necesario - hasta 4 recepciones por día. El curso del tratamiento es de 1 a 3 meses; Si es necesario, el tratamiento puede extenderse a 6 meses o repetirse después de 1-2 meses.
Efectos secundarios
Cuando se utiliza según las indicaciones y en las dosis recomendadas, no se revelaron efectos secundarios.Posibles reacciones aumentaron la sensibilidad individual a los componentes de la droga.
Sobredosis
Síntomas: en caso de sobredosis accidental, son posibles los fenómenos dispépticos (náuseas, vómitos, diarrea), causados por los rellenos en la preparación (maltitol, glicerol). Tratamiento: sintomático.
Interacción con otras drogas.
En el curso de los ensayos clínicos, no se obtuvieron datos sobre la interacción de Ergoferon con los fármacos utilizados como terapia concomitante.
Instrucciones especiales
Para las pastillas, el medicamento contiene lactosa y, por lo tanto, no se recomienda administrarlo a pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa, o para la deficiencia de lactasa congénita. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y trabajar con mecanismos No afecta. Para una solución adicional para administración oral, es necesario recordar que los pacientes con diabetes mellitus deben recordar que cada cucharadita (5 ml) de la preparación contiene 0,3 g de maltitol, que corresponde a 0,02 XE. La insulina es necesaria para el metabolismo del maltitol, aunque debido a la lenta hidrólisis y absorción en el tracto gastrointestinal, la necesidad de insulina es baja. El valor energético del maltitol es de 10 kJ o 2,4 kcal / g, que es significativamente menor que la sacarosa. El valor energético de 1 cucharadita del medicamento es de aproximadamente 5.73 kJ (1.37 kcal). El efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y trabajar con mecanismos. No estudiado