Tabletki Tenoten do ssania 40 sztuk
Condition: New product
992 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Przeciwciała dla specyficznego dla mózgu białka S-100
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: Przeciwciała dla specyficznego dla mózgu białka S-100 oczyszczone przez powinowactwo - 0, 003 g. Dodatkowe substancje: monohydrat laktozy (laktoza) 0, 267 g, celuloza mikrokrystaliczna 0, 03 g, stearynian magnezu 0, 003 g. Białko S-100 oczyszczone przez powinowactwo - 0, 003 g
Efekt farmakologiczny
Działanie farmakologiczne - immunomodulujące.
Farmakokinetyka
Czułość współczesnych fizykochemicznych metod analizy (chromatografia gazowo-cieczowa, wysokosprawna chromatografia cieczowa, chromatograficzna spektrometria masowa) nie pozwala na ocenę zawartości ultra-niskich dawek przeciwciał w płynach, narządach i tkankach, co uniemożliwia badanie farmakokinetyki Ergoferonu.
Wskazania
• stany neurotyczne i nerwicopodobne, choroby psychosomatyczne, • stresujące zaburzenia z podwyższonym napięciem nerwowym, drażliwość, niepokój i reakcje wegetatywne • umiarkowanie nasilone zmiany organiczne ośrodkowego układu nerwowego, w tym traumatyczne i dyscekulacyjne pochodzenie, któremu towarzyszy niestabilność tła emocjonalnego, drażliwość, utrata pamięci, zaburzenia autonomiczne.
Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość, dzieci do 18 roku życia (stosowanie leku Tenoten dla dzieci zaleca się dla dzieci i osób poniżej 18 lat).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie badano bezpieczeństwa stosowania Ergoferonu u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią. W czasie ciąży i podczas karmienia piersią lek stosuje się tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Stosunek korzyści do ryzyka określa lekarz prowadzący.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, 1-2 stoły. jednorazowo (trzymaj w ustach aż do całkowitego rozpuszczenia) nie podczas posiłku. Wziąć 2 razy dziennie; w razie potrzeby - do 4 przyjęć dziennie. Przebieg leczenia wynosi 1-3 miesiące; w razie potrzeby leczenie można przedłużyć do 6 miesięcy lub powtórzyć po 1-2 miesiącach.
Efekty uboczne
W przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i w zalecanych dawkach, nie ujawniono żadnych skutków ubocznych.Możliwe reakcje zwiększyły indywidualną wrażliwość na składniki leku.
Przedawkowanie
Objawy: w razie przypadkowego przedawkowania możliwe są objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, biegunka) wywołane przez wypełniacze w preparacie (maltitol, glicerol) Leczenie: objawowe.
Interakcje z innymi lekami
W trakcie badań klinicznych nie uzyskano danych dotyczących interakcji preparatu Ergoferon z lekami stosowanymi w terapii skojarzonej.
Instrukcje specjalne
W przypadku tabletek do ssania lek zawiera laktozę, dlatego nie zaleca się podawania tego leku pacjentom z wrodzoną galaktozo-mią, zespołem złego wchłaniania glukozy lub galaktozą, lub z wrodzonym niedoborem laktazy Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z mechanizmami. Nie ma to wpływu na dodatkowy roztwór do podawania doustnego, należy pamiętać, że pacjenci z cukrzycą powinni pamiętać, że każda łyżeczka (5 ml) preparatu zawiera 0,3 g maltitolu, co odpowiada 0,02 XE. Insulina jest niezbędna do metabolizmu maltitolu, chociaż z powodu powolnej hydrolizy i wchłaniania w przewodzie pokarmowym zapotrzebowanie na insulinę jest niskie. Wartość energetyczna maltitolu wynosi 10 kJ lub 2,4 kcal / g, co stanowi znacznie mniej niż wartość sacharozy. Wartość energetyczna leku 1 t.lozhki wynosi około 5,73 kJ (1,37 kcal), wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z mechanizmami. Nie studiowałem.