Tenoten comprimés pour sucer 40 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Anticorps dirigés contre la protéine S-100 spécifique au cerveau
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Principe actif: Anticorps dirigés contre la protéine S-100 spécifique au cerveau, purifiés par affinité - 0 003 g Substances supplémentaires: lactose monohydraté (lactose) 0 267 g, cellulose microcristalline 0,03 g, stéarate de magnésium 0,003 g. Protéine S - 100 purifiée par affinité - 0, 003g
Effet pharmacologique
Action pharmacologique - immunomodulatrice.
Pharmacocinétique
La sensibilité des méthodes d'analyse physicochimiques modernes (chromatographie gaz-liquide, chromatographie liquide à haute performance, chromatographie-spectrométrie de masse) ne permet pas d'évaluer le contenu en ultra-faibles doses d'anticorps dans les fluides biologiques, organes et tissus, rendant impossible l'étude de la pharmacocinétique d'Ergoferon.
Des indications
• états névrotiques et semblables à la névrose, maladies psychosomatiques; • troubles stressants avec tension nerveuse accrue, irritabilité, anxiété et réactions végétatives; • lésions organiques modérément prononcées du système nerveux central, y compris traumatique et dyscirculatoire, accompagné d'instabilité du fond émotionnel, irritabilité, perte de mémoire, troubles du système autonome.
Contre-indications
Sensibilité individuelle accrue chez les enfants de moins de 18 ans (l’utilisation du médicament Tenoten pour les enfants est recommandée pour les enfants et les personnes de moins de 18 ans).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'utilisation d'Ergoferon chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'a pas été étudiée. Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est utilisé que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus et l'enfant. Le rapport bénéfice / risque est déterminé par le médecin traitant.
Posologie et administration
À l'intérieur, 1-2 tables. à la fois (garder dans la bouche jusqu'à dissolution complète) pas au moment des repas. Prendre 2 fois par jour; si nécessaire - jusqu'à 4 réceptions par jour. La durée du traitement est de 1 à 3 mois; si nécessaire, le traitement peut être prolongé à 6 mois ou répété après 1-2 mois.
Effets secondaires
Lorsqu'il a été utilisé conformément aux indications et aux doses recommandées, aucun effet secondaire n'a été révélé.Les réactions possibles ont augmenté la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Surdose
Symptômes: en cas de surdosage accidentel, des phénomènes dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée) sont possibles, provoqués par les charges de la préparation (maltitol, glycérol).
Interaction avec d'autres médicaments
Au cours des essais cliniques, aucune donnée n'a été obtenue sur l'interaction d'Ergoferon avec des médicaments utilisés en association.
Instructions spéciales
Le médicament contient du lactose dans les pastilles, il est donc déconseillé de l'administrer aux patients atteints de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou de galactose, ou de déficit congénital en lactase. Pour les solutions d’addition pour administration orale, il est nécessaire de rappeler que les patients atteints de diabète sucré doivent se rappeler que chaque cuillère à thé (5 ml) de la préparation contient 0,3 g de maltitol, ce qui correspond à 0,02 XE. L'insuline est nécessaire au métabolisme du maltitol, bien que, du fait d'une hydrolyse lente et de son absorption dans le tractus gastro-intestinal, le besoin en insuline soit faible. La valeur énergétique du maltitol est de 10 kJ ou 2,4 kcal / g, ce qui est nettement inférieur au saccharose. La valeur énergétique d'un médicament 1 t.lozhki est d'environ 5,73 kJ (1,37 kcal), ce qui a un impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Non étudié.