Traykor 0,145 N30 comprimidos recubiertos con película
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Ingredientes activos
Fenofibrato
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: Fenofibrate (Fenofibrate) Concentración de la sustancia activa (mg): 145
Efecto farmacologico
Agente hipolipemiante del grupo de los derivados del ácido fíbrico. reduce los niveles de triglicéridos en la sangre y (en menor medida) el colesterol. Ayuda a reducir el contenido de lopps, lpnp (en menor medida), aumenta el contenido de LPP anti-aterogénico. El mecanismo de acción no se entiende completamente. El efecto a nivel de Tg se asocia principalmente con la activación de la enzima lipoproteína lipasa. Aparentemente, el fenofibrato también interrumpe la síntesis de ácidos grasos; promueve un aumento en el número de receptores de lpnp en el hígado, interrumpiendo la síntesis de colesterol. El fenofibrato reduce la agregación plaquetaria, reduce los niveles elevados de fibrinógeno en el plasma, puede disminuir ligeramente el nivel de glucosa en la sangre de los pacientes con diabetes mellitus; Reduce el nivel de ácido úrico en la sangre.
Farmacocinética
Después de tomar fenofibrato por vía oral, la Cmáx se alcanza en 5 horas. Cuando se toma 200 mg / día, la concentración plasmática promedio es de 15 μg / ml. Css se mantiene durante todo el período de tratamiento. La unión a proteínas plasmáticas (albúmina) es alta. En los tejidos, el fenofibrato se convierte en el metabolito activo - ácido fenofíbrico. Metabolizado en el hígado. T1 / 2 es de 20 horas. Se excreta por los riñones y por los intestinos. No acumula; No se muestra durante la hemodiálisis.
Indicaciones
Tipos de hiperlipoproteinemia IIa, IIb, III y IV que no son susceptibles de corrección de la dieta.
Contraindicaciones
Función hepática y renal severa y anormal, embarazo, lactancia (amamantamiento), edad infantil, hipersensibilidad al fenofibrato.
Precauciones de seguridad
Mantener fuera del alcance de los niños.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fenofibrato está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Posología y administración.
Adultos en el interior: 200-400 mg / día en 3 dosis. Los preparados que contienen fenofibrato micronizado se prescriben a razón de 200 mg de fenofibrato 1 vez / día. Niños - 5 mg / kg / día.
Efectos secundarios
Posible: fenómenos dispépticos, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas. Raras veces: miopatías, aumento de la actividad de la CPK, reacciones alérgicas de la piel.
Sobredosis
No se describen casos de sobredosis. El antídoto específico es desconocido. Si se sospecha una sobredosis, debe prescribirse un tratamiento sintomático y, si es necesario, de apoyo. La hemodiálisis es ineficaz.
Interacción con otras drogas.
Con el uso simultáneo con agentes hipoglucemiantes de sulfonilurea, hay informes de un aumento de la acción hipoglucemiante. Con el uso simultáneo de anticoagulantes indirectos (incluido el acenocumarol, la warfarina), sus efectos aumentan. Se cree que los fibratos aumentan la afinidad de los anticoagulantes por los receptores correspondientes o, posiblemente, interrumpen su metabolismo. Si se usan al mismo tiempo que la ciclosporina, la función renal puede deteriorarse y los niveles de ciclosporina en plasma pueden aumentar.
Instrucciones especiales
En el proceso de tratamiento con fenofibrato, es necesario el monitoreo sistemático del nivel de transaminasas hepáticas y los parámetros de coagulación de la sangre.
Prescripción
Si