Traykor 0,145 N30 comprimés pelliculés
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Fénofibrate
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: fénofibrate (fénofibrate) Concentration de la substance active (mg): 145
Effet pharmacologique
Agent hypolipémiant appartenant au groupe des dérivés de l’acide fibrique. abaisse les taux sanguins de triglycérides et (dans une moindre mesure) de cholestérol. contribue à réduire le contenu de lopps, lpnp (dans une moindre mesure), augmenter le contenu de LPP anti-athérogène. mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. L'effet au niveau de la Tg est principalement associé à l'activation de l'enzyme lipoprotéine lipase. Apparemment, le fénofibrate perturbe également la synthèse des acides gras; favorise une augmentation du nombre de récepteurs lpnp dans le foie, perturbant ainsi la synthèse du cholestérol. le fénofibrate réduit l’agrégation plaquettaire, réduit les taux élevés de fibrinogène dans le plasma, peut réduire légèrement le taux de glucose dans le sang de patients diabétiques; réduit le niveau d'acide urique dans le sang.
Pharmacocinétique
Après administration orale de fénofibrate, la Cmax est atteinte en moins de 5 heures et à 200 mg / jour, la concentration plasmatique moyenne est de 15 mcg / ml. Css est maintenu tout au long de la période de traitement. La liaison aux protéines plasmatiques (albumine) est élevée. Dans les tissus, le fénofibrate est converti en métabolite actif, l’acide fénofibrique. Métabolisé dans le foie T1 / 2 en 20 heures Il est excrété par les reins et les intestins. Ne pas cumuler; pas affiché pendant l'hémodialyse.
Des indications
Hyperlipoprotéinémie IIa, IIb, III et IV non susceptibles de correction alimentaire.
Contre-indications
Fonction hépatique et rénale sévère, grossesse, allaitement (allaitement), âge enfantin, hypersensibilité au fénofibrate.
Précautions de sécurité
Tenir hors de portée des enfants.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le fénofibrate est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Chez l'adulte - 200-400 mg / jour en 3 doses.Les préparations contenant du fénofibrate micronisé sont prescrites à raison de 200 mg de fénofibrate 1 fois / jour. Enfants - 5 mg / kg / jour.
Effets secondaires
Possible: phénomènes dyspeptiques, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, rarement: myopathies, augmentation de l'activité de la CPK, réactions allergiques cutanées.
Surdose
Les cas de surdosage ne sont pas décrits. L'antidote spécifique est inconnu. Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique et, si nécessaire, un traitement d'appoint doivent être prescrits. L'hémodialyse est inefficace.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée d’anticoagulants indirects (y compris l’acénocoumarol et la warfarine) avec des agents hypoglycémiants augmentait l’effet hypoglycémiant. On pense que les fibrates augmentent l'affinité des anticoagulants pour les récepteurs correspondants ou, éventuellement, perturbent leur métabolisme.En cas d'utilisation concomitante avec la cyclosporine, la fonction rénale peut se détériorer et les niveaux plasmatiques de cyclosporine peuvent augmenter.
Instructions spéciales
Au cours du traitement par le fénofibrate, une surveillance systématique du taux de transaminases hépatiques et des paramètres de coagulation du sang est nécessaire.
Oui