Traykor 0,145 N30錠剤コーティングフィルム
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有効成分
フェノフィブレート
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丸薬
構成
有効成分：フェノフィブラート（フェノフィブラート）活性物質の濃度（mg）：145
薬理効果
フィブリン酸誘導体の群からの脂質低下剤。トリグリセリドの血中濃度を低下させ、（それほどではないが）コレステロールを低下させる。 lopps、lpnp（より少ない程度で）の含有量を減らすのに役立ち、抗動脈硬化性LPPの含有量を増加させる。行動のメカニズムは完全に理解されていない。 Tgレベルでの効果は、主として酵素リポタンパク質リパーゼの活性化に関連する。明らかに、フェノフィブレートはまた、脂肪酸の合成を妨害する。肝臓におけるlpnp受容体の数の増加を促進し、コレステロール合成を妨害する。フェノフィブラートは、血小板凝集を減少させ、血漿中のフィブリノーゲンレベルの上昇を減少させ、糖尿病患者の血液中のグルコースレベルをわずかに低下させることができる。血液中の尿酸のレベルを低下させる。
薬物動態
口でフェノフィブラートを摂取した後、5時間以内にCmaxに達し、200mg /日を摂取する場合、平均血漿濃度は15μg/ mlである。 Cssは治療期間中維持される。血漿タンパク質結合（アルブミン）は高い。組織では、フェノフィブラートは活性代謝物 - フェノフィブリン酸に変換される。肝臓で代謝され、T1 / 2は20時間で、腎臓や腸から排出されます。累積しません。血液透析中は表示されません。
適応症
高脂血症IIa型、IIb型、III型およびIV型の食事療法矯正には適さない。
禁忌
重度の異常な肝臓や腎臓の機能、妊娠、授乳期（母乳育児）、子供の年齢、フェノフィブラートに対する過敏症。
安全上の注意
子供の手の届かないところに保管してください。
妊娠中および授乳中に使用する
フェノフィブラートは、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
大人の体内 - 3回の用量で200〜400mg /日微粉化したフェノフィブラートを含有する製剤は、フェノフィブラート200mg /日の割合で処方される。小児 - 5 mg / kg /日。
副作用
可能性：消化不良現象、肝臓酵素の活性上昇。まれに：ミオパシー、CPKの活性上昇、皮膚アレルギー反応。
過剰摂取
過量投与の場合は記載されていない。特定の解毒剤は知られていません。過剰投与が疑われる場合は、症状があり、必要であれば支持療法を処方する必要があります。
他の薬との相互作用
スルホニルウレアの血糖降下剤との同時使用では、血糖降下作用の増加が報告されています。間接的な抗凝固剤（アセノコマロール、ワルファリンを含む）を同時に使用すると、その効果が高まります。フィブラートは、対応する受容体に対する抗凝固剤の親和性を増加させるか、またはおそらく代謝を破壊すると考えられている。シクロスポリンと併用すると、腎機能が低下し、血漿シクロスポリン濃度が上昇する。
特別な指示
フェノフィブラートによる治療の過程で、肝トランスアミナーゼのレベルおよび血液凝固パラメータの系統的モニタリングが必要である。
処方箋
はい