Triampur compositum tablets 50 pzas
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Ingredientes activos
Hydrochlorothiazide + Triamteren
Formulario de liberación
Tabletas sin recubrimiento
Composicion
Ingrediente activo: Triamterene (Triamterene), Hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide) Concentración de la sustancia activa (mg): 37.5
Efecto farmacologico
Medicación combinada, cuya acción se debe a los componentes en su composición. Tiene efectos diuréticos e hipotensivos. La hidroclorotiazida es un diurético de acción media. El triamtereno es un diurético ahorrador de potasio. La combinación de estos fármacos aumenta la excreción de orina Na +, Cl -, agua, bicarbonato, casi sin afectar la excreción de K + y Mg2 +. (máximo 2-3 horas) y dura hasta 7-9 horas.
Farmacocinética
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del fármaco.
Indicaciones
Hipertension Síndrome edematoso de diversas génesis (en insuficiencia cardíaca crónica, síndrome nefrótico, cirrosis hepática).
Contraindicaciones
Anuria; insuficiencia renal crónica (CC <30 ml / min, creatinina sérica más de 1. 8 mg / dL); glomerulonefritis aguda; función hepática anormal grave (precoma y coma hepático); resistente a la corrección de trastornos metabólicos electrolíticos (hipopotasemia, hipercalemia, hipercalcemia, hiponatremia); hipovolemia; embarazo lactancia (amamantamiento); hipersensibilidad a las sulfonamidas (debido al peligro de reacciones cruzadas alérgicas).
Precauciones de seguridad
No exceda la dosis recomendada. Con precaución: diabetes, gota, riesgo de desarrollar acidosis metabólica o respiratoria.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Contraindicado durante la lactancia.
Posología y administración.
En el interior, después de comer, no masticar y exprimir con una pequeña cantidad de agua. Síndrome edematoso: la dosis inicial está determinada por la gravedad de las infracciones del metabolismo del agua y de los electrolitos y generalmente es 1 tableta 2 veces al día después de las comidas, luego puede aumentar la dosis al máximo diariamente (4 tabletas): 2 tabletas después del desayuno y 2 tabletas después del almuerzo. Al compensar el edema, cambian a la terapia de mantenimiento en una tableta 1-2 en 1-2 días. Hipertensión arterial: la dosis inicial es de 1 comprimido por día (por la mañana, después del desayuno), luego la dosis se incrementa gradualmente.La dosis máxima diaria es de 4 comprimidos. En pacientes con insuficiencia renal (Cl creatinina - 30–50 ml / min), la dosis máxima diaria es de 1 tableta.
Efectos secundarios
Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos y, a veces, diarrea (cuando se toma el medicamento antes de una comida), dolor y malestar en la región epigástrica, dolor abdominal por cólicos, estreñimiento, boca seca, sed, en casos raros: pancreatitis hemorrágica; con colelitiasis - colecistitis aguda. Desde el lado del sistema nervioso central: movimientos descoordinados, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, nerviosismo. En la parte del sistema musculoesquelético: tensión muscular, debilidad muscular, calambres musculares en la pantorrilla. Desde el sistema cardiovascular: latidos cardíacos, disminución de la presión arterial, arritmias cardíacas y desregulación circulatoria con mareos, aturdimiento de la conciencia o tendencia a desmayarse. Debido a la gran pérdida de líquido y una disminución en el volumen de sangre circulante durante el uso del medicamento en dosis altas y la excreción abundante de orina, puede ocurrir tromboembolismo; En casos raros, convulsiones, confusión, colapso vascular e insuficiencia renal aguda. Por parte del metabolismo: un aumento temporal en la sangre (principalmente al inicio del tratamiento) la concentración de sustancias que contienen nitrógeno se excreta en la orina (urea, creatinina); violaciones del equilibrio de agua y electrolitos, principalmente una disminución en el contenido de sodio, magnesio, cloruros en la sangre, hipo o hiperpotasemia (con el uso continuo prolongado del medicamento), hipercalcemia, disminución de la tolerancia a la glucosa. Es posible un aumento en el contenido de ácido úrico en la sangre, en relación con el cual algunos pacientes predispuestos pueden experimentar ataques de gota y desarrollar cálculos urinarios. En pacientes predispuestos, dependiendo de la dosis total aceptada del medicamento, se puede observar un aumento en el contenido de lípidos en la sangre. Debido al aumento en la concentración de glucosa en la sangre, puede aparecer una forma latente o agravar la diabetes ya existente. El medicamento puede contribuir a la acumulación de ácidos no volátiles en la sangre (acidosis metabólica). Por parte del órgano de la visión: deterioro visual, deterioro de la miopía existente o disminución de la producción de líquido lagrimal.En la parte del sistema hemopoyético: anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, anemia megaloblástica con deficiencia previa de ácido fólico en el cuerpo, hemólisis resultante de la aparición en la sangre de autoanticuerpos contra el principio activo hidroclorotiazida con uso simultáneo de methyldopa. Reacciones alérgicas: enrojecimiento de la piel, prurito, urticaria, lupus eritematoso sistémico, erupción fotoalérgica, fiebre, reacciones anafilactoides, inflamación grave de los vasos sanguíneos e inflamación no bacteriana del tejido renal (nefritis intersticial aséptica). En casos aislados, se desarrolló súbitamente edema pulmonar. La razón de esto es probablemente la reacción alérgica de los pacientes a la hidroclorotiazida. Otros: tinción ictérica de la piel, membranas mucosas y esclerótica.
Sobredosis
No hay datos disponibles.
Interacción con otras drogas.
Medicamentos intensamente la unión a proteínas de la sangre (anticoagulantes indirectos, clofibrato, AINE) se desplaza desde la unión con la proteína y aumentar la conjunción effekt.Pri diurético con AINE puede desarrollar efecto nedostatochnosti.Gipotenzivny renal aguda reforzar vasodilatadores, barbitúricos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos, etanol Mejora la neurotoxicidad de los salicilatos, los efectos (incluidos los efectos secundarios) de los glucósidos cardíacos, los relajantes musculares curariformes, los efectos cardiotóxicos y neurotóxicos de las preparaciones de litio. Reduce los efectos de los fármacos hipoglucemiantes orales, norepinefrina, epinefrina y anti-gota; reduce la excreción de quinidina. Al mismo tiempo, tomar metildopa aumenta el riesgo de hemólisis. La colestiramina reduce la absorción. La cloropropamida puede conducir al desarrollo de hipopotasemia.
Instrucciones especiales
Con el uso prolongado, es necesario controlar la concentración de K +, Na +, Cl-, urea, creatinina, glucosa, ácido úrico, cuadro de sangre periférica (si se sospecha deficiencia de ácido fólico) en la sangre. Al inicio del tratamiento con medicamentos, debe evitar las actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención. y la velocidad de las reacciones psicomotoras (en el contexto de una disminución de la presión arterial, una velocidad de reacción más lenta).
Prescripción
Si