Triampur compositum comprimés 50 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Hydrochlorothiazide + Triamteren
Formulaire de décharge
Comprimés non enrobés
La composition
Ingrédient actif: Triamterene (Triamterene), Hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide) Concentration de la substance active (mg): 37.5
Effet pharmacologique
Médicament combiné dont l'action est due aux composants qui le composent. L'hydrochlorothiazide est un diurétique à action moyenne, le triamterene est un diurétique épargnant le potassium. L'association de ces médicaments augmente l'excrétion de l'urine Na +, Cl -, de l'eau et du bicarbonate, presque sans affecter l'excrétion de K + et de Mg2 +. L'effet diurétique après 1 h (maximum 2-3 heures) et dure jusqu'à 7-9 heures.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.
Des indications
L'hypertension; syndrome oedémateux de diverses origines (insuffisance cardiaque chronique, syndrome néphrotique, cirrhose du foie).
Contre-indications
Anurie; insuffisance rénale chronique (CC <30 ml / min, créatinine sérique supérieure à 1,8 mg / dL); glomérulonéphrite aiguë; fonction hépatique anormale grave (précoma et coma hépatique); résistant à la correction des troubles métaboliques électrolytiques (hypokaliémie, hyperkaliémie, hypercalcémie, hyponatrémie); l'hypovolémie; la grossesse lactation (allaitement); hypersensibilité aux sulfamides (en raison du risque de réactions croisées allergiques).
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser la dose recommandée avec prudence: diabète, goutte, risque de développer une acidose respiratoire ou métabolique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur, après avoir mangé, ne pas mâcher et presser avec une petite quantité d'eau. Syndrome œdémateux: la dose initiale est déterminée par la gravité des violations du métabolisme de l'eau et des électrolytes et est généralement d'un comprimé 2 fois par jour après les repas. Vous pouvez ensuite augmenter la dose au maximum quotidiennement (4 comprimés): 2 comprimés après le petit-déjeuner et 2 comprimés après le déjeuner. Lorsqu'ils compensent l'œdème, ils passent à un traitement d'entretien sur 1-2 comprimés en 1 à 2 jours. Hypertension artérielle: la dose initiale est de 1 comprimé par jour (le matin, après le petit-déjeuner), puis la dose est augmentée progressivement.La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine Cl - 30–50 ml / min), la dose quotidienne maximale est de 1 comprimé.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements et parfois diarrhée (lors de la prise du médicament avant un repas), douleur et inconfort dans la région épigastrique, coliques abdominales, constipation, bouche sèche, soif, dans de rares cas - pancréatite hémorragique; avec cholélithiase - cholécystite aiguë. Du côté du système nerveux central: mouvements non coordonnés, somnolence, fatigue, mal de tête, nervosité. Du côté du système musculo-squelettique: tension musculaire, faiblesse musculaire, crampes musculaires du mollet. Depuis le système cardio-vasculaire: rythme cardiaque, baisse de la pression artérielle, arythmies cardiaques et dysrégulation circulatoire avec vertiges, étourdissement de la conscience ou tendance à l'évanouissement. En raison de la forte perte de liquide et de la diminution du volume de sang en circulation lors de l'utilisation du médicament à fortes doses et d'une excrétion abondante de l'urine, une thromboembolie peut survenir; dans de rares cas, convulsions, confusion, collapsus vasculaire et insuffisance rénale aiguë. Du côté du métabolisme: une augmentation temporaire dans le sang (principalement au début du traitement) de la concentration de substances contenant de l'azote excrétées dans l'urine (urée, créatinine); violations de l'équilibre hydrique et électrolytique, principalement une diminution de la teneur en sodium, magnésium, chlorures dans le sang, hypo ou hyperkaliémie (avec utilisation continue prolongée du médicament), hypercalcémie, diminution de la tolérance au glucose. Une augmentation de la teneur en acide urique dans le sang est possible, mais certains patients prédisposés peuvent avoir des crises de goutte et développer des calculs urinaires. Chez les patients prédisposés, une augmentation du contenu lipidique dans le sang peut être observée en fonction de la dose totale de médicament acceptée. En raison de l'augmentation de la concentration de glucose dans le sang, une forme latente peut apparaître ou aggraver le diabète sucré déjà existant. Le médicament peut contribuer à l'accumulation d'acides non volatils dans le sang (acidose métabolique). De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, détérioration de la myopie existante ou diminution de la production de liquide lacrymal.Du côté du système hémopoïétique: anémie aplastique, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique avec déficit antérieur en acide folique dans le corps, hémolyse résultant de l'apparition dans le sang d'auto-anticorps à la substance active hydrochlorothiazide avec l'utilisation simultanée de methyldopa. Réactions allergiques: rougeur de la peau, prurit, urticaire, lupus érythémateux disséminé, éruption photoallergique, fièvre, réactions anaphylactoïdes, inflammation sévère des vaisseaux sanguins et inflammation non bactérienne du tissu rénal (néphrite aseptique interstitielle). Dans des cas isolés, un œdème pulmonaire en développement soudain a été décrit. La raison en est probablement la réaction allergique des patients à l'hydrochlorothiazide. Autres: coloration ictérique de la peau, des muqueuses et de la sclérotique.
Surdose
Aucune donnée disponible.
Interaction avec d'autres médicaments
Médicaments de liaison intensive à des protéines du sang (anticoagulants indirects, le clofibrate, les AINS) est déplacée de la liaison avec la protéine et augmenter la conjonction effekt.Pri diurétique avec un AINS peut développer l'effet de nedostatochnosti.Gipotenzivny rénale aiguë renforcer les vasodilatateurs, les barbituriques, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques, l'éthanol Améliore la neurotoxicité des salicylates, les effets (y compris les effets secondaires) des glucosides cardiaques, des relaxants des muscles curariformes, des effets cardiotoxiques et neurotoxiques des préparations de lithium. i) réduit les effets des hypoglycémiants oraux, de la noradrénaline, de l'épinéphrine et des médicaments anti-goutte; réduit l’excrétion de la quinidine, tandis que la méthyldopa augmente le risque d’hémolyse, tandis que la colestiramine réduit l’absorption. Le chloropropamide peut entraîner le développement d’une hypokaliémie.
Instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler la concentration de K +, Na +, Cl-, d'urée, de créatinine, de glucose, d'acide urique et de saignement sanguin périphérique (en cas de suspicion de carence en acide folique) Au début du traitement, vous devez éviter les activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices (dans le contexte d'une diminution de la pression artérielle - un taux de réaction plus lent).
Oui