Alflutop solution injectable ampoules 10 mg / ml 1 ml N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
concentré bioactif de petit poisson de mer
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Dans 1 ml, la solution injectable contient: Ingrédients actifs: Concentré bioactif de petits poissons de mer 0,1 ml. Sprat (Sprattus sprattus sprattus). Merlan noir (Odontogadus merlangus euxinus). Pusanok Mer Noire (Alosa tanaica nordmanni). Anchois de la mer Noire (Engraulis encrassicholus ponticus). Excipients: eau pour injection (jusqu'à 1 ml), phénol (max. 0,005 g).
Effet pharmacologique
Le médicament qui régule le métabolisme du tissu cartilagineux, le chondroprotecteur. C'est un concentré bioactif de petits poissons marins contenant des mucopolysaccharides, des acides aminés, des peptides, des ions de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de fer, de cuivre et de zinc. ce qui explique son effet analgésique: l’effet anti-inflammatoire et la régénération des tissus reposent sur l’inhibition de l’activité de la hyaluronidase et la normalisation de la biosynthèse de l’acide hyaluronique. Ces effets sont synergiques et provoquent l'activation des processus métaboliques dans les tissus, en particulier les tissus cartilagineux, empêchant ainsi les processus de dégénérescence.
Pharmacocinétique
L'action d'un extrait d'organisme marin étant l'effet cumulatif de ses composants actifs, l'étude des caractéristiques pharmacocinétiques n'est pas possible.
Des indications
maladies rhumatismales dégénératives - ostéoarthrose de petites et grandes articulations des bras et des jambes; ostéochondrose et spondylose; arthrose interphalangienne; la coxarthrose; gonarthrose; conséquences des lésions post-traumatiques et postopératoires du système musculo-squelettique.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. La période de grossesse et de lactation (rr pour injection).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué.
Posologie et administration
En cas de polyartéoarthrose et d'ostéochondrose, le médicament est administré par voie intramusculaire profonde à 1 ml / jour pendant 20 jours. Avec la défaite des articulations principalement grandes, le médicament est injecté par voie intraveineuse de 1-2 ml dans chaque articulation avec un intervalle de 3 jours. La durée du traitement est de 5 à 6 injections dans chaque articulation, suivie de l'injection intramusculaire de 1 ml du médicament pendant 20 jours. Le traitement doit être répété après 3-6 mois.Il est également possible d'introduire 1 ml 1 fois par jour.
Effets secondaires
Dans de rares cas, une dermatite, une rougeur cutanée et une sensation de brûlure au site d'injection peuvent survenir, myalgie à court terme. Dans certains cas, avec une administration intra-articulaire, une augmentation transitoire de la douleur est possible.
Surdose
Symptômes: chez les patients prédisposés, des réactions allergiques sont possibles, parfois graves. Traitement: sevrage médicamenteux, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Pour appliquer Alflutop avec des agents anesthésiques locaux, principalement des dérivés de PABK (procaïne, etc.), les conséquences néfastes d’une telle interaction sont possibles.
Instructions spéciales
Une amélioration de l'état pathologique est généralement constatée 2 semaines après le début du traitement. À utiliser avec prudence sous la surveillance d'un médecin, en particulier dans les cas de maladies auto-immunes (cela peut entraîner une réaction anaphylactique). Le traitement médicamenteux n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes qui nécessitent de la concentration.
Oui