Alflutop注射液アンプル10mg / ml 1ml N10
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有効成分
小さな海魚からの生物活性濃縮物
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ソリューション
構成
1 mlの注射用溶液には次の成分が含まれています：有効成分：小さな海魚由来の生理活性濃縮物0.1 ml。スパーツ（Sprattus sprattus sprattus）。黒い海Whiting（Odontogadus merlangus euxinus）。プサノク・ブラック・シー（Alosa tanaica nordmanni）。黒海アンカビ（Engraulis encrassicholus ponticus）。賦形剤：注射用水（1mlまで）、フェノール（最大0.005g）。
薬理効果
軟骨組織、軟骨保護剤の代謝を調節する薬剤。これはムコ多糖、アミノ酸、ペプチド、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、銅および亜鉛のイオンを含有する小型海産魚からの生物活性濃縮物である。抗炎症効果および組織再生は、ヒアルロニダーゼ活性の阻害およびヒアルロン酸生合成の正常化に基づいている。これらの効果は相乗的であり、組織、特に軟骨組織における代謝プロセスの活性化を引き起こし、変性プロセスを防止する。
薬物動態
海洋生物の抽出物の作用は、その活性成分の累積効果であり、したがって、薬物動態特性の研究は不可能である。
適応症
退行性リウマチ性疾患 - 腕及び脚の小関節及び大関節の骨関節症;骨軟骨症および脊椎症;指節間関節症;共凝塊症;膝関節症;外傷後および術後の筋骨格系の損傷の結果。
禁忌
薬物に対する過敏症。妊娠と授乳期間（注射の場合はrr）。
妊娠中および授乳中に使用する
禁忌。
投与量および投与
多発性骨関節症および骨軟骨症の場合、薬物を1ml /日で20日間、筋肉内に深く投与する。主に大きな関節が衰えると、3日間隔で各関節に1〜2ml静注します。治療の経過は各関節への5〜6回の注射であり、引き続いて20日間1mlの薬物の筋肉内注射が行われる。治療の経過は3-6ヶ月後に繰り返されるべきである。1日1回1mlを導入することも可能である。
副作用
まれに、皮膚炎、皮膚の潮紅、注射部位での灼熱感、短期筋痛が起こることがあります。いくつかの場合において、関節内投与では、痛みの一時的な増加が可能である。
過剰摂取
症状：素因がある患者では、アレルギー反応が可能であり、時には重篤である。治療：薬物離脱、対症療法。
他の薬との相互作用
局所麻酔薬、主にPABK誘導体（procainなど）を慎重に使用してAlflutopを適用するには、このような相互作用の有害な結果が可能です。
特別な指示
症状の改善は、治療開始から2週間後に通常認められる。特に自己免疫疾患（アナフィラキシー反応につながる可能性がある）の場合は、医師の監督の下で注意して使用してください。薬物治療は、車両を運転し、集中が必要なメカニズムを扱う能力に影響を与えません。
処方箋
はい