Allopurinol comprimés 100 mg N50,

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Description

Composition Allopurinol 100 mg Action pharmacologique A signifie que la synthèse de l'acide urique est violée. C'est un analogue structural de l'hypoxanthine. Inhibe l'enzyme xanthine oxydase, impliquée dans la conversion de l'hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique. Cela est dû à une diminution de la concentration d'acide urique et de ses sels dans les fluides corporels et l'urine, ce qui aide à dissoudre les dépôts d'urates existants et à prévenir leur formation dans les tissus et les reins. L'allopurinol augmente l'excrétion de l'hypoxanthine et de la xanthine avec l'urine. Posologie et mode d'administration Fixer individuellement, sous le contrôle de la concentration en urate et en acide urique dans le sang et l'urine. Adultes avec ingestion - 100 à 900 mg / jour, en fonction de la gravité de la maladie. Fréquence d'admission 2 à 4 fois par jour après les repas. Enfants de moins de 15 ans - 10-20 mg / kg / jour ou 100-400 mg / jour. Doses maximales: en cas d’insuffisance rénale (y compris causée par une néphropathie urique) - 100 mg / jour. Une augmentation de la dose est possible dans les cas où, dans le contexte du traitement, une concentration accrue d'urates dans le sang et l'urine est maintenue. Précautions Pendant la période de traitement peut aggraver le psoriasis. Avec le phéochromocytome, le propranolol ne peut être utilisé qu'après la prise d'un alpha-bloquant. Après un long traitement, le propranolol doit être interrompu progressivement, sous la surveillance d'un médecin. Dans le contexte du traitement par le propranolol, l'administration de viltamem, diltiazem par voie intraveineuse doit être évitée. Quelques jours avant l'anesthésie, vous devez arrêter de prendre du propranolol ou prendre un médicament pour l'anesthésie avec des effets inotropes négatifs minimes. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Chez les patients dont les activités nécessitent une attention accrue, la question de l'utilisation du propranolol en ambulatoire ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient. Effet secondaire Du côté du système cardiovasculaire: dans des cas isolés - hypertension artérielle, bradycardie. Au niveau du système digestif: phénomènes dyspeptiques possibles (y compris nausées, vomissements), diarrhée, augmentation transitoire de l'activité des transaminases dans le sérum sanguin. rarement - l'hépatite. dans de rares cas, stomatite, fonction hépatique anormale (augmentation transitoire de l'activité de la transaminase et de la phase alcaline), stéatorrhée.Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: dans des cas isolés - faiblesse, fatigue, maux de tête, vertiges, ataxie, somnolence, dépression, coma, parésie, paresthésie, convulsions, neuropathie, troubles visuels, cataractes, modifications de la papille optique, troubles du goût des sensations. Du système hématopoïétique: dans certains cas - thrombocytopénie, agranulocytose et anémie aplasique, leucopénie (le plus probable chez les patients présentant une insuffisance rénale). Du système urinaire: rarement - néphrite interstitielle. dans des cas isolés - œdème, urémie, hématurie. Du côté du système endocrinien: dans de rares cas - infertilité, impuissance, gynécomastie, diabète sucré. Du côté du métabolisme: dans des cas isolés - hyperlipidémie. Réactions allergiques: éruption cutanée, hyperémie, démangeaisons. dans certains cas - adénopathie angio-immunoblastique, arthralgie, fièvre, éosinophilie, fièvre, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Réactions dermatologiques: dans des cas isolés - furonculose, alopécie, décoloration des cheveux. Conseils spécifiques Avec prudence, il convient d'utiliser l'allopurinol en cas d'atteinte du foie et / ou des reins (dans les deux cas, une réduction de la dose est nécessaire), d'hypofonction de la thyroïde. Au cours de la période initiale du traitement par allopurinol, une évaluation systématique des indicateurs de la fonction hépatique est nécessaire. Au cours de la période de traitement avec l'allopurinol, la quantité quotidienne de fluide consommée doit être d'au moins 2 litres (sous contrôle de la diurèse). Au début du traitement de la goutte, une exacerbation de la maladie peut survenir. Pour la prévention, vous pouvez appliquer des AINS ou de la colchicine (0,5 mg 3 fois / jour). Il convient de garder à l’esprit qu’avec un traitement adéquat à l’allopurinol, il peut y avoir dissolution de gros calculs d’urate dans le bassinet du rein et leur pénétration ultérieure dans l’uretère. L'hyperuricémie asymptomatique n'est pas une indication d'utilisation de l'allopurinol. Chez les enfants, il n'est utilisé que pour les néoplasmes malins (en particulier la leucémie), ainsi que pour certains troubles enzymatiques (syndrome de Lesch-Nihena). Pour corriger l'hyperuricémie chez les patients atteints de maladies néoplasiques, il est recommandé d'utiliser l'allopurinol avant le début du traitement par cytostatiques. Dans de tels cas, la dose efficace minimale doit être appliquée.En outre, afin de réduire le risque de dépôt de xanthine dans les voies urinaires, il est nécessaire de prendre des mesures pour maintenir une diurèse et une alcalinisation optimales de l'urine. Avec l'utilisation simultanée d'allopurinol et de cytostatiques, une surveillance plus fréquente de la configuration du sang périphérique est nécessaire. Dans la période de prise d'allopurinol, l'alcool n'est pas autorisé. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle À utiliser avec prudence chez les patients dont les activités nécessitent une grande concentration de l'attention et des réactions psychomotrices rapides. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement). Type: Médicament Quantité dans l'emballage, pcs: 50 Durée de conservation: 60 mois Ingrédient actif: Allopurinol (Allopurinol) Voie d'administration: Orale Ordre de vacances: Ordonnance Forme de sortie: Ordonnance Conditions de stockage: Dans un endroit sec, Dans un endroit sombre, Tenir hors de la portée des enfants. Température maximale de stockage, en ° C: 30 Groupe pharmacologique: M04AA01 Allopurinol

Ingrédients actifs

Allopurinol

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Allopurinol 100 mg

Effet pharmacologique

Un moyen de violer la synthèse de l'acide urique. C'est un analogue structural de l'hypoxanthine. Inhibe l'enzyme xanthine oxydase, impliquée dans la conversion de l'hypoxanthine en xanthine et de la xanthine en acide urique. Cela est dû à une diminution de la concentration d'acide urique et de ses sels dans les fluides corporels et l'urine, ce qui aide à dissoudre les dépôts d'urates existants et à prévenir leur formation dans les tissus et les reins. L'allopurinol augmente l'excrétion de l'hypoxanthine et de la xanthine avec l'urine.

Des indications

Traitement et prévention de la goutte et de l’hyperuricémie de diverses origines (y compris en association avec la néphrolithiase, l’insuffisance rénale, la néphropathie de l’urate). Calculs rénaux mixtes récurrents oxalate-calcium en présence d'hyperuricurie. Augmentation de la formation d'urate due à des troubles enzymatiques. Prévention de la néphropathie aiguë avec la cytostatique et la radiothérapie des tumeurs et des leucémies, ainsi qu'avec le jeûne thérapeutique complet.

Contre-indications

Troubles sévères du foie et / ou des reins, grossesse, allaitement, hypersensibilité à l'allopurinol.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
Réglez individuellement, sous le contrôle de la concentration d'urate et d'acide urique dans le sang et l'urine. Adultes avec ingestion - 100 à 900 mg / jour, en fonction de la gravité de la maladie. Fréquence d'admission 2 à 4 fois par jour après les repas. Enfants de moins de 15 ans - 10-20 mg / kg / jour ou 100-400 mg / jour. Doses maximales: en cas d’insuffisance rénale (y compris causée par une néphropathie urique) - 100 mg / jour. Une augmentation de la dose est possible dans les cas où, dans le contexte du traitement, une concentration accrue d'urates dans le sang et l'urine est maintenue.

Effets secondaires

Depuis le système cardio-vasculaire: dans de rares cas - hypertension artérielle, bradycardie. Au niveau du système digestif: phénomènes dyspeptiques possibles (y compris nausées, vomissements), diarrhée, augmentation transitoire de l'activité des transaminases dans le sérum sanguin. rarement - l'hépatite. dans de rares cas, stomatite, fonction hépatique anormale (augmentation transitoire de l'activité de la transaminase et de la phase alcaline), stéatorrhée. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: dans des cas isolés - faiblesse, fatigue, maux de tête, vertiges, ataxie, somnolence, dépression, coma, parésie, paresthésie, convulsions, neuropathie, troubles visuels, cataractes, modifications de la papille optique, troubles du goût des sensations. Du système hématopoïétique: dans certains cas - thrombocytopénie, agranulocytose et anémie aplasique, leucopénie (le plus probable chez les patients présentant une insuffisance rénale). Du système urinaire: rarement - néphrite interstitielle. dans des cas isolés - œdème, urémie, hématurie. Du côté du système endocrinien: dans de rares cas - infertilité, impuissance, gynécomastie, diabète sucré. Du côté du métabolisme: dans des cas isolés - hyperlipidémie. Réactions allergiques: éruption cutanée, hyperémie, démangeaisons. dans certains cas - adénopathie angio-immunoblastique, arthralgie, fièvre, éosinophilie, fièvre, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Réactions dermatologiques: dans des cas isolés - furonculose, alopécie, décoloration des cheveux.

Instructions spéciales

Depuis le système cardio-vasculaire: dans de rares cas - hypertension artérielle, bradycardie. Au niveau du système digestif: phénomènes dyspeptiques possibles (y compris nausées, vomissements), diarrhée, augmentation transitoire de l'activité des transaminases dans le sérum sanguin. rarement - l'hépatite. dans de rares cas, stomatite, fonction hépatique anormale (augmentation transitoire de l'activité de la transaminase et de la phase alcaline), stéatorrhée. Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: dans des cas isolés - faiblesse, fatigue, maux de tête, vertiges, ataxie, somnolence, dépression, coma, parésie, paresthésie, convulsions, neuropathie, troubles visuels, cataractes, modifications de la papille optique, troubles du goût des sensations. Du système hématopoïétique: dans certains cas - thrombocytopénie, agranulocytose et anémie aplasique, leucopénie (le plus probable chez les patients présentant une insuffisance rénale). Du système urinaire: rarement - néphrite interstitielle. dans des cas isolés - œdème, urémie, hématurie. Du côté du système endocrinien: dans de rares cas - infertilité, impuissance, gynécomastie, diabète sucré. Du côté du métabolisme: dans des cas isolés - hyperlipidémie. Réactions allergiques: éruption cutanée, hyperémie, démangeaisons. dans certains cas - adénopathie angio-immunoblastique, arthralgie, fièvre, éosinophilie, fièvre, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Réactions dermatologiques: dans des cas isolés - furonculose, alopécie, décoloration des cheveux.
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