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説明
組成Allopurinol 100 mg薬理作用Aは尿酸の合成に違反することを意味する。それはヒポキサンチンの構造類似体である。ヒポキサンチンのキサンチンへの変換およびキサンチンから尿酸への変換に関与する酵素キサンチンオキシダーゼを阻害する。これは、体液および尿中の尿酸およびその塩の濃度が減少するためであり、これは既存の尿酸沈着物を溶解し、組織および腎臓中にそれらの形成を防止するのに役立つ。アロプリノールは尿中のヒポキサンチンとキサンチンの排泄を増加させます。投与量および投与血液および尿中の尿酸および尿酸の濃度の制御下で個々に設定する。摂取した成人（疾患の重症度に応じて100-900 mg /日）。食事後2〜4回/日の入院頻度。 15歳未満の子供 - 10-20 mg / kg /日または100-400 mg /日。最大用量：腎機能障害の場合（尿腎症によるものを含む） - 100 mg /日。用量の増加は、治療の背景に対して、血液および尿中の尿酸濃度の増加が維持される場合に可能である。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用心臓血管系の側面から：孤立した症例 - 動脈性高血圧、徐脈。消化器系では、吐き気、嘔吐を含む消化不良、下痢、血清中のトランスアミナーゼ活性の一時的な上昇。まれに - 肝炎。まれなケースでは、口内炎、異常な肝機能（トランスアミナーゼおよびアルカリ性フェーズ活性の一時的な上昇）、脂肪性便秘などがあります。中枢神経系および末梢神経系の部分：衰弱、疲労、頭痛、めまい、運動失調、眠気、うつ病、昏睡、麻痺、感覚異常、痙攣、神経障害、視覚障害、白内障、視神経乳頭の変化、味覚障害感覚。造血系から：血小板減少症、無顆粒球増加症および再生不良性貧血、白血球減少症（ほとんどの場合、腎機能障害患者）。泌尿器系から：まれに - 間質性腎炎。浮腫、尿毒症、血尿などの分離した症例では、内分泌系の部分で：まれに、不妊症、インポテンス、女性化乳房、真性糖尿病。代謝の一部：孤立した症例 - 高脂血症。アレルギー反応：皮膚発疹、充血、かゆみ。血管免疫芽球性リンパ節腫脹、関節痛、発熱、好酸球増多、発熱、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群が含まれる。皮膚科学的反応：単離された症例 - フルネグリシス、脱毛症、毛の変色。具体的な指針肝臓および/または腎臓（いずれの場合も、用量の減量が必要）、甲状腺機能低下のためには、アプロプリノールを注意して使用する必要があります。アロプリノールによる治療の初期段階では、肝機能指標の体系的評価が必要である。アロプリノールでの治療期間中、毎日の消費量は少なくとも2リットル（利尿の制御下）でなければなりません。痛風の治療の開始時に、疾患の悪化が起こることがある。予防のために、NSAIDsまたはコルヒチン（0.5mg 3回/日）を適用することができます。アロプリノールでの適切な治療では、腎盂に大きな尿酸塩が溶けて尿管に入ることがあることを覚えておく必要があります。無症候性の高尿酸血症は、アロプリノールの使用の指標ではない。小児では、それは悪性新生物（特に白血病）ならびにいくつかの酵素障害（レッシュ・ニーナ症候群）にのみ使用される。腫瘍性疾患の患者の高尿酸血症を是正するために、細胞増殖抑制剤による治療を開始する前にアロプリノールを使用することが推奨される。そのような場合には、最小有効用量を適用すべきである。さらに、尿路にキサンチンが沈着する危険性を減らすためには、尿の最適な利尿とアルカリ化を維持するための措置を講じる必要があります。アロプリノールと細胞増殖抑制剤を同時に使用することにより、末梢血のパターンのより頻繁なモニタリングが必要である。アロプリノールを服用している間はアルコールは使用できません。自動車や制御機構を駆使する能力への影響高濃度の注意力と速やかな精神運動反応が必要な患者には、注意して使用してください。妊娠中および授乳中の使用妊娠中および授乳中（授乳中）の使用は禁忌です。タイプ：薬パッケージ内の数量、個数：50賞味期限：60ヶ月有効成分：アロプリノール（Allopurinol）投与経路：経口休暇の順番：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大保存温度、°C：30薬理グループ：M04AA01アロプリノール
有効成分
アロプリノール
リリースフォーム
丸薬
構成
アロプリノール100 mg
薬理効果
尿酸の合成に違反する手段。それはヒポキサンチンの構造類似体である。ヒポキサンチンのキサンチンへの変換およびキサンチンから尿酸への変換に関与する酵素キサンチンオキシダーゼを阻害する。これは、体液および尿中の尿酸およびその塩の濃度が減少するためであり、これは既存の尿酸沈着物を溶解し、組織および腎臓中にそれらの形成を防止するのに役立つ。アロプリノールは尿中のヒポキサンチンとキサンチンの排泄を増加させます。
適応症
さまざまな起源の痛風および高尿酸血症（腎結石、腎不全、尿酸性腎症との併用を含む）の治療および予防。高尿酸血症の存在下での再発性シュウ酸カルシウム - カルシウム腎結石。酵素障害による尿意形成の増加。腫瘍および白血病の細胞増殖抑制および放射線療法、ならびに完全な治療的断食による急性腎症の予防。
禁忌
肝臓および/または腎臓の重度の障害、妊娠、泌乳、アロプリノールに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用は禁忌です。
投与量および投与
血液と尿中の尿酸と尿酸の濃度の制御下で個別に設定します。摂取した成人（疾患の重症度に応じて100-900 mg /日）。食事後2〜4回/日の入院頻度。 15歳未満の子供 - 10-20 mg / kg /日または100-400 mg /日。最大用量：腎機能障害の場合（尿腎症によるものを含む） - 100 mg /日。用量の増加は、治療の背景に対して、血液および尿中の尿酸濃度の増加が維持される場合に可能である。
副作用
心臓血管系以来：まれに - 動脈性高血圧、徐脈。消化器系では、吐き気、嘔吐を含む消化不良、下痢、血清中のトランスアミナーゼ活性の一時的な上昇。まれに - 肝炎。まれなケースでは、口内炎、異常な肝機能（トランスアミナーゼおよびアルカリ性フェーズ活性の一時的な上昇）、脂肪性便秘などがあります。中枢神経系および末梢神経系の部分：衰弱、疲労、頭痛、めまい、運動失調、眠気、うつ病、昏睡、麻痺、感覚異常、痙攣、神経障害、視覚障害、白内障、視神経乳頭の変化、味覚障害感覚。造血系から：血小板減少症、無顆粒球増加症および再生不良性貧血、白血球減少症（ほとんどの場合、腎機能障害患者）。泌尿器系から：まれに - 間質性腎炎。浮腫、尿毒症、血尿などの分離した症例では、内分泌系の部分で：まれに、不妊症、インポテンス、女性化乳房、真性糖尿病。代謝の一部：孤立した症例 - 高脂血症。アレルギー反応：皮膚発疹、充血、かゆみ。血管免疫芽球性リンパ節腫脹、関節痛、発熱、好酸球増多、発熱、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群が含まれる。皮膚科学的反応：単離された症例 - フルネグリシス、脱毛症、毛の変色。
注意事項
心臓血管系以来：まれに - 動脈性高血圧、徐脈。消化器系では、吐き気、嘔吐を含む消化不良、下痢、血清中のトランスアミナーゼ活性の一時的な上昇。まれに - 肝炎。まれなケースでは、口内炎、異常な肝機能（トランスアミナーゼおよびアルカリ性フェーズ活性の一時的な上昇）、脂肪性便秘などがあります。中枢神経系および末梢神経系の部分：衰弱、疲労、頭痛、めまい、運動失調、眠気、うつ病、昏睡、麻痺、感覚異常、痙攣、神経障害、視覚障害、白内障、視神経乳頭の変化、味覚障害感覚。造血系から：血小板減少症、無顆粒球増加症および再生不良性貧血、白血球減少症（ほとんどの場合、腎機能障害患者）。泌尿器系から：まれに - 間質性腎炎。浮腫、尿毒症、血尿などの分離した症例では、内分泌系の部分で：まれに、不妊症、インポテンス、女性化乳房、真性糖尿病。代謝の一部：孤立した症例 - 高脂血症。アレルギー反応：皮膚発疹、充血、かゆみ。血管免疫芽球性リンパ節腫脹、関節痛、発熱、好酸球増多、発熱、スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群が含まれる。皮膚科学的反応：単離された症例 - フルネグリシス、脱毛症、毛の変色。
処方箋
はい