Analgin-ultra comprimés enrobés 500 mg N10 obl
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Métamizole Sodium
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Métamizole sodique 500 mg
Effet pharmacologique
Le métamizole sodique - l'ingrédient actif Analgin - a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, qui résulte de la suppression de la biosynthèse de substances endogènes (causant la douleur) telles que les endopraxides, les bradykinines, etc. leucocytes neutrophiles, etc. Il s’agit d’un dérivé de la pyrazolone qui se développe en 20 à 40 minutes et atteint son maximum au bout de 2 heures.
Pharmacocinétique
Après ingestion, le métamizole sodique est rapidement hydrolysé dans le suc gastrique pour former un métabolite actif de la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui, après absorption, est métabolisé en 4-formyl-amino-antipyrine et en d’autres métabolites. Après administration iv, le métamizole sodique devient rapidement indisponible pour la détermination. Les métamolites de métamizole sodique ne se lient pas aux protéines plasmatiques. La majeure partie de la dose est excrétée dans les urines sous forme de métabolites. Les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
Des indications
Syndrome douloureux de différentes origines (coliques rénales et biliaires, névralgies, myalgies; blessures, brûlures après une opération; maux de tête, maux de dents, ménalgies). Fièvre causée par des maladies infectieuses et inflammatoires.
Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (butadion, tribuzone), susceptibilité aux bronchospasmes, troubles sévères du foie ou des reins, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Analgin-ultra est utilisé avec prudence pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre et des 6 dernières semaines.
Posologie et administration
L'intérieur des adultes doit prendre 0,25 à 0,5 g 2 à 3 fois par jour après les repas. La dose unique maximale - 1 g, par jour - 3 g doit être prescrite aux enfants à raison de 5-10 mg / kg de poids, 3 à 4 fois par jour. Doses uniques pour administration orale chez les enfants âgés de: 2-3 ans - 0,05-0,1 g; 4-5 ans - 0,1-0,2 g; 6-7 ans - 0,2 g; 8- 14 ans - 0,25 à 0,3 g Taux de destination - 2 à 3 fois par jour.
Effets secondaires
Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke; rarement - choc anaphylactique Du système hématopoïétique: rarement, en cas d'utilisation prolongée - leucopénie, agranulocytose.
Surdose
Aucune donnée disponible actuellement.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée d'analgésiques antipyrétiques et d'AINS peut entraîner des effets toxiques mutuels. L'utilisation simultanée d'enzymes hépatiques microsomales avec des inducteurs peut réduire l'efficacité du métamizole sodique. L'utilisation simultanée augmente l'activité des anticoagulants indirects, des hypoglycémiants oraux, du GCS et de l'indométacine, en raison de leur remplacement par le lien avec des protéines du sang sous l'influence de métamizole sodique. Lorsqu'il est utilisé en même temps que des dérivés de la phénothiazine, hyperthermie zhennaya; avec les sédatifs, les anxiolytiques - l’effet analgésique du métamizole sodique est renforcé; avec les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, l'allopurinol - le métabolisme sodique du métamizole est perturbé et sa toxicité augmente; avec la caféine - l'effet du métamizole sodique est renforcé; avec cyclosporine - diminue la concentration de cyclosporine dans le plasma sanguin Lorsque le métamizole sodique est utilisé en association avec le chlorhydrate de pitofénone (exerce un effet myotrope direct sur les muscles lisses des organes internes et provoque sa relaxation) et avec le bromure de fenpiverinium (m-holinoblokator), leur action pharmacologique est renforcée, qui s'accompagne d'une diminution de la douleur, d'un relâchement des muscles lisses et d'une diminution de la température corporelle élevée.
Instructions spéciales
Le métamizole sodique ne doit être pris que sous surveillance médicale chez les enfants de moins de 5 ans et les patients recevant des médicaments cytostatiques.L'intolérance est très rare, mais le risque de choc anaphylactique après administration IV est relativement plus élevé que après la prise du médicament à l'intérieur. L'asthme bronchique atopique et la pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques. Une agranulocytose peut se développer dans le contexte de la prise de métamizole sodique et, par conséquent, si elle n'est pas motivée par L'élévation de la température, les frissons, le mal de gorge, la difficulté à avaler, la stomatite, ainsi que l'apparition d'une vaginite ou d'une proctite nécessitent un sevrage médicamenteux immédiat. Avec une utilisation prolongée (plus d'une semaine), il est nécessaire de surveiller le sang périphérique. Il est inacceptable de l'utiliser pour soulager la douleur abdominale aiguë (avant clarifier la raison).