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Ingrédients actifs
Brinzolamide
Formulaire de décharge
Suspension
La composition
Collyre 1% 1 ml: Brinzolamide 10 mg Substances auxiliaires: mannitol, carbomère 974P, tyloxapol, édétate disodique, chlorure de sodium, acide chlorhydrique et / ou une solution d'hydroxyde de sodium (pour maintenir le pH), eau purifiée, chlorure de benzalkonium à 0,01% conservateur).
Effet pharmacologique
L'antiglaucome est un inhibiteur local de l'anhydrase carbonique. La carboanhydrase est une enzyme présente dans de nombreux tissus du corps, y compris le tissu oculaire. Catalyse les réactions réversibles dans lesquelles l'hydratation du dioxyde de carbone et l'hydrolyse de l'acide carbonique ont lieu. Chez l’homme, l’anhydrase carbonique est présente sous la forme d’un certain nombre d’isoenzymes, l’anhydrase II (CA-II), la plus active, se trouvant principalement dans les érythrocytes et dans d’autres tissus. L'inhibition de l'anhydrase carbonique II dans le corps ciliaire de l'œil réduit la production de liquide intra-oculaire en raison du ralentissement de la formation d'ions bicarbonates, entraînant une diminution du sodium et du transport de fluide. Le résultat est une réduction de la pression intraoculaire.
Pharmacocinétique
Absorption Lorsqu’il est appliqué localement, le brinzolamide est absorbé dans la circulation systémique Distribution Distribution avec le FAP est de 60% MétabolismeBrynzolamide est absorbé dans les érythrocytes en raison de sa liaison sélective à l’anhydrase II carbonique. La brinzolamide et son métabolite s’accumulent dans les érythrocytes, leur concentration dans le plasma sanguin est inférieure à la limite de détermination quantitative. Nia (menshe10 ng / ml) .VyvedenieT1 / 2 est de 111 jours. Le brinzolamide est excrété dans l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites - le principal (N-dééthylbrinzolamide) et de petites concentrations d'autres métabolites (N-déméthoxypropyle et O-déméthyle).
Des indications
Pour réduire la pression intraoculaire élevée avec: - un glaucome à angle ouvert; - une hypertension oculaire.
Contre-indications
- hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité d’Azopt chez la femme enceinte n’ont pas été conduites. Par conséquent, l'utilisation du médicament Azopt pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.Il n'est pas connu si le brinzolamide est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, si nécessaire, la nomination d'Azopt pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
Le médicament est instillé en une goutte dans le sac conjonctival de l’œil ou des yeux affectés 2 fois / jour.Avant d’utiliser le médicament, le flacon doit être agité.
Effets secondaires
De la part de l'organe de la vision: 5-10% - vision floue; 1-5% - blépharite, kératite, sécheresse des yeux, hyperémie, sensation de corps étranger dans les yeux, écoulements oculaires, inconfort, douleur, démangeaisons oculaires; moins de 1% - conjonctivite, kératoconjonctivite, kératopathie, premiers symptômes de blépharite (collage des paupières ou des croûtes sur les bords des paupières), yeux larmoyants, diplopie, asthénopie Du système digestif: 5-10% - goût amer, aigre ou inhabituel dans la bouche; moins de 1% - sécheresse de la bouche, dyspepsie, nausée, diarrhée Au niveau des voies respiratoires: 1-5% - rhinite; moins de 1% - essoufflement, pharyngite du système cardiovasculaire: moins de 1% - douleur thoracique, hypertension artérielle - du système urinaire: moins de 1% - douleur rénale - réactions allergiques: moins de 1% - urticaire - autres: 1-5% - maux de tête, dermatite; moins de 1% - alopécie, vertiges.
Surdose
En cas de surdosage dû à une ingestion accidentelle du médicament, les symptômes suivants peuvent apparaître: déséquilibre électrolytique, acidose, troubles du système nerveux Traitement: le cas échéant, un traitement symptomatique est appliqué; il est également nécessaire de contrôler le pH sanguin et les taux d'électrolytes (en particulier le potassium).
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs d'Azopt et de l'anhydrase carbonique à usage systémique, il est possible d'améliorer les réactions systémiques associées à l'inhibition de l'enzyme. Par conséquent, il n'est pas recommandé de prescrire une telle association: avec l'utilisation simultanée d'Azopt et de salicylates à fortes doses, des violations de l'équilibre acide-base et électrolytique sont possibles.
Instructions spéciales
Avec prudence, Azopt doit être prescrit en cas d'atteinte hépatique grave.Azopt et ses métabolites étant excrétés dans l'urine, le médicament n'est pas recommandé pour les patients présentant une insuffisance rénale grave (moins de 30 ml / min). Notez que le brinzolamide est un sulfanilamide. Comme il est absorbé par voie topique lorsqu’il est appliqué par voie topique, des réactions secondaires peuvent se développer, y compris réactions allergiques graves (telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, hépatonécrose, agranulocytose, anémie aplastique). Une sensibilisation du corps avec des sulfamides peut se développer si le médicament est ré-administré avec des violations des instructions d'utilisation. En cas de survenue d'effets indésirables graves, il convient de cesser l'utilisation du médicament et de prendre en compte le fait que le chlorure contenu dans Azopt benzalkonium peut s'accumuler dans les lentilles cornéennes. Il convient donc de retirer les lentilles avant l'instillation et de les réinstaller moins de 15 minutes après l'application du médicament. signifie que l'intervalle entre les instillations doit être d'au moins 15 min. Vous ne devez pas toucher l'œil avec le bout du flacon compte-gouttes. Utilisation en pédiatrie Efficacité et sécurité L’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle aussitôt après l’utilisation d’Azopt, une vision floue peut apparaître temporairement. Par conséquent, le patient doit être prudent lorsqu'il conduit des véhicules et travaille avec un équipement.
Oui