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Ingrédients actifs
Métamizole Sodium
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dans 1 onglet. ingrédient actif métamizole sodique. Excipients: macrogol 4000 - 47 mg, stéarate de magnésium - 3 mg.
Effet pharmacologique
Anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique, antispasmodique. Il bloque la cyclooxygénase et réduit la synthèse de GES.
Pharmacocinétique
Après ingestion, il est hydrolysé dans le tractus gastro-intestinal avec la formation du métabolite actif, le 4-méthylaminoantipirine (4-MMA), absorbé par le foie en 4-aminoantipyrine (4-AA), ainsi que de métabolites pharmacologiquement inactifs. Après ingestion de 1 g de métamizole, 58% de 4-MMA et 48% de 4-AA se lient aux protéines plasmatiques. La concentration plasmatique thérapeutique efficace de 4-MMA est atteinte en 20 à 40 minutes, Cmax - en 2 heures.
Des indications
Syndrome douloureux d'intensité faible et moyenne (maux de tête et maux de dents, névralgies, radiculite, ostéochondrose, arthrite, ménalgie), spasmes des muscles lisses (coliques rénales, coliques biliaires, coliques intestinales), états fébriles de maladies infectieuses et inflammatoires (en tant que partie intégrante thérapie)
Contre-indications
Hypersensibilité aux pyrazolones (y compris la métamizolizopropylaminophénazone, la propyphénazone et les agents contenant de la phénazone, la phénylbutazone). Porphyrie hépatique aiguë, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase
Précautions de sécurité
Des précautions particulières doivent être prises en cas d'hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg); dans des situations caractérisées par des paramètres hémodynamiques systémiques instables (infarctus aigu du myocarde, traumatismes multiples, choc naissant); chez les patients ayant des antécédents de troubles du sang périphérique (ayant par exemple reçu des médicaments cytotoxiques) ou de réactions d'hypersensibilité à des substances médicamenteuses (aliments, conservateurs, fourrures, teinture pour les cheveux), souffrant d'asthme et / ou de maladies infectieuses et inflammatoires chroniques des voies respiratoires , avec hypersensibilité à tout AINS et analgésiques antipyrétiques (menace d’asthme et de choc); chez les nourrissons des 3 premiers mois. vie ou d’un poids inférieur à 5 kg (risque accru de dysfonctionnement rénal).Il n'est pas recommandé d'associer des médicaments provoquant des réactions d'intolérance (agents de contraste aux rayons X, solutions de substitution du plasma, pénicillines). En cas de détérioration inattendue de l'état général du patient (fièvre, inflammation des muqueuses de la bouche, du nez et de la gorge, augmentation de l'ESR), il est nécessaire d'annuler immédiatement la réception. En cas de choc anaphylactique, il est nécessaire d’injecter (lentement) une solution d’adrénaline à 0,1% (si nécessaire à nouveau, à intervalles de 15 à 30 minutes), puis un glucocorticoïde, des antihistaminiques, remplacer le volume sanguin, un ventilateur, un massage cardiaque.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué dans les trimestres I et III de la grossesse. Utiliser dans le deuxième trimestre - seulement sous des indications médicales strictes. L'allaitement est contre-indiqué dans les 48 heures après la prise de Baralgin M
Posologie et administration
À l'intérieur, adultes - 500-1000 mg 4 fois par jour. La dose unique maximale - 1 g par jour - 3 g.
Effets secondaires
Agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, forte chute de la tension artérielle, insuffisance rénale transitoire (oligurie ou anurie, protéinurie), néphrite interstitielle, réactions allergiques et immunopathologiques (éruptions cutanées, conjonctive, membranes muqueuses dans le pharynx nasal; , choc anaphylactique)
Surdose
En cas de surdosage, consultez un médecin. Les symptômes suivants peuvent apparaître: nausée, vomissements, douleur à l'estomac, oligurie, hypothermie, hypotension artérielle, tachycardie, essoufflement, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires Traitement: provoquer des vomissements, un lavage gastrique à l'aide d'un tube; laxatifs salins, charbon actif; effectuer une diurèse forcée, une hémodialyse; avec le développement du syndrome convulsif - administration intraveineuse de diazépam et de barbituriques à haute vitesse.
Interaction avec d'autres médicaments
Réduit la concentration de céphalosporine dans le sang, renforce l'effet de l'alcool
Instructions spéciales
L'élimination avec l'urine de l'un des produits de la biotransformation peut provoquer une coloration rouge de l'urine (n'a aucune signification clinique et disparaît après le sevrage).
Oui