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有効成分
メタミゾールナトリウム
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丸薬
構成
1タブ。有効成分メタミゾールナトリウム。賦形剤：マクロゴール4000~47mg、ステアリン酸マグネシウム3mg。
薬理効果
抗炎症薬、解熱薬、鎮痛薬、鎮痙薬。それはシクロオキシゲナーゼをブロックし、GHG合成を減少させる。
薬物動態
摂取後、胃腸管で加水分解され、肝臓で4-アミノアンチピリン（4-AA）に吸収される活性代謝物4-メチルアミノアンチピリン（4-MMA）ならびに薬理学的に不活性な代謝産物が形成される。 1gのMetamizoleを摂取した後、58％の4-MMAおよび48％の4-AAが血漿タンパク質に結合する。 4-MMAの効果的な治療血漿中濃度は、20〜40分、2時間でCmaxに達する。
適応症
平滑筋痙攣（腎疝痛、胆道疝痛、腸管疝痛）、感染症および炎症性疾患の熱性状態（結合した状態の一部としての低および中強度の疼痛症候群（頭痛および歯痛、神経痛、橈骨炎、骨軟骨炎、関節炎、治療）
禁忌
ピラゾロン類（Metamizolizopropylaminophenazone、propyphenazoneおよびphenazone含有剤、フェニルブタゾンを含む）に対する過敏症。急性肝ポルフィリン症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの先天性欠損症
安全上の注意
動脈低血圧（収縮期血圧が100mmHg未満）の場合は特別な注意が必要です。不安定な全身血行力学的パラメータ（急性心筋梗塞、多発性外傷、初期ショック）によって特徴付けられる状況で;喘息および/または気道の慢性の感染性および炎症性疾患に罹患した医薬物質（食物、防腐剤、毛皮、毛髪色素）に対する末梢血障害（例えば、細胞傷害性薬物を摂取した患者）または過敏反応の病歴を有する患者において、 、NSAIDsおよび解熱鎮痛薬（喘息およびショックの脅威）に対する過敏症を伴う;最初の3ヵ月の幼児であった。 5kg未満の体重（腎機能障害を発症する危険性が高い）である。不耐性反応を引き起こす薬剤（X線造影剤、血漿代替溶液、ペニシリン）との併用はお勧めしません。患者の一般的な状態（発熱、口、鼻、喉の粘膜の炎症、ESR上昇）の予期せぬ悪化により、直ちに受信をキャンセルする必要があります。アナフィラキシーショックの場合は、0.1％アドレナリン溶液（必要であれば、再度、15〜30分の間隔で）をゆっくり注入し、その後グルココルチコイド、抗ヒスタミン薬、血液量、換気、心臓マッサージに取って代わる
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠のIおよびIIIトリメスターに禁忌。 II期の使用 - 厳しい医療上の兆候の下でのみ。授乳中は、Baralgin Mを服用してから48時間以内に禁忌になります
投与量および投与
体内、成人 - 500-1000 mgを1日4回。最大1回量 - 毎日1g - 3g。
副作用
間質性腎炎、アレルギーおよび免疫病理学的反応（皮膚上の蕁麻疹の発疹、結膜、鼻腔の咽頭の粘膜、鼻咽頭痛、白血球減少、血小板減少、血圧の急激な低下、腎機能の亢進（乏尿または耳障り、タンパク尿） 、アナフィラキシーショック）
過剰摂取
過量の場合は、医師に相談してください。嘔吐、胃痛、乏尿、低体温、低血圧、頻脈、息切れ、耳鳴り、眠気、せん妄、意識障害、急性無顆粒球症、出血性症候群、急性腎不全または肝不全、痙攣、治療：呼吸筋の麻痺。治療：嘔吐、チューブによる胃洗浄を誘発する。生理食塩水緩下剤、活性炭;強制的な利尿を行う、血液透析;痙攣性症候群 - ジアゼパムおよび高速バルビツール酸の静脈内投与の発症を伴う。
他の薬との相互作用
血液中のセファロスポリンの濃度を低下させ、アルコールの効果を高める
注意事項
生体内変換の生成物の1つの尿による除去は、尿の赤い染色を引き起こし得る（臨床的意義はなく、抜去後に消失する）
処方箋
はい