Ampoules de flacon de gluconate de calcium 10% 10 ml N10
État : Neuf
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Description
La solution pour administration intraveineuse et intramusculaire de Vial gluconate de calcium compense le déficit en ions calcium nécessaire à la transmission des influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l’activité myocardique, à la formation de tissu osseux, à la coagulation sanguine.
Ingrédients actifs
Gluconate de calcium
Formulaire de décharge
Ampoules
La composition
Gluconate de calcium monohydraté, acide lactique, hydroxyde de calcium, eau pour injection.
Effet pharmacologique
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il stimule la partie sympathique du système nerveux autonome, améliore la libération d'épinéphrine par les glandes surrénales et a un effet diurétique modéré.
Pharmacocinétique
Après administration parentérale, le médicament est distribué uniformément dans le sang dans tous les tissus et organes. Dans le plasma, environ 45% se trouve dans un complexe avec des protéines. Passe dans la barrière placentaire, passe dans le lait maternel. Excrété principalement par les reins.
Des indications
Maladies accompagnées d’hypocalcémie, augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires (y compris les vaisseaux), altération de la conduction des impulsions nerveuses dans les tissus musculaires. Hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles métaboliques de la vitamine D: rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les patients insuffisants rénaux chroniques. Besoin accru de calcium (grossesse, période de lactation, période de croissance accrue du corps), teneur insuffisante en calcium dans les aliments, altération du métabolisme (pendant la période post-ménopausique). Augmentation de l'excrétion de calcium (repos au lit prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire dans le contexte de l'utilisation à long terme de diurétiques et de médicaments antiépileptiques, glucocorticoïdes). Saignements d'étiologies variées, maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, syndrome fébrile, prurit, dermatose prurigineuse, réactions à la prise de drogue et à la prise de nourriture, œdème de Quincke, œdème alimentaire dystrophique, tuberculose pulmonaire, rachitisme, ostéomalacie, colique du plomb l'éclampsie. Hépatite parenchymateuse, lésions hépatiques toxiques, néphrite, forme hyperkaliémique de myoplégie paroxystique.
Contre-indications
Hypersensibilité, hypercalcémie (la concentration en calcium ne doit pas dépasser 12 mg ou 6 mEq / l), hypercalciurie sévère, néphroluritis (calcium), sarcoïdose, utilisation concomitante de glycosides cardiaques (risque d’arythmie).
Précautions de sécurité
Le médicament doit être utilisé avec prudence dans la déshydratation, les perturbations électrolytiques (risque d'hypercalcémie), la diarrhée, la néphrourolithiase calcique (antécédents), l'hypercalciurie mineure, l'insuffisance rénale chronique modérée, l'insuffisance circulatoire chronique, l'athérosclérose commune, l'hypercoagulation et le wykid au cours de la journée l'apparition de nécrose).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Permis
Posologie et administration
Par voie intramusculaire, par voie intraveineuse lente (dans les 2-3 minutes) ou en goutte-à-goutte, chez l'adulte - 5-10 ml de solution à 10% par jour, tous les deux jours ou après 2 jours (selon la nature de la maladie et l'état du patient). Enfants - par voie intraveineuse lente (dans les 2-3 minutes) ou par goutte à goutte, en fonction de l'âge, de 1 à 5 ml de solution à 10% tous les 2-3 jours. La solution est chauffée à la température du corps avant l'administration. La seringue pour l'administration de gluconate de calcium ne doit pas contenir de résidus d'éthanol (pour éviter la précipitation de gluconate de calcium). Il n'est pas recommandé d'administrer le médicament par voie intramusculaire aux enfants en raison du risque de développement d'une nécrose.
Effets secondaires
Avec une administration intramusculaire et intraveineuse, des nausées, des vomissements, une diarrhée, une bradycardie peuvent survenir. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il peut exister une sensation de brûlure dans la cavité buccale, une sensation de chaleur, associée à une administration intraveineuse rapide - diminution de la pression artérielle, arythmie, évanouissement, arrêt cardiaque. Lors de l'administration intramusculaire, une nécrose peut se former sur le site d'administration.
Surdose
Symptômes: hypercalcémie. Traitement: calcitonine par voie intraveineuse à raison de 5 à 10 UI / kg pc / jour (le médicament est dilué dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, administrée au goutte à goutte pendant 6 heures).
Interaction avec d'autres médicaments
Pharmaceutiquement incompatible avec l'éthanol, les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles). Forme des complexes insolubles avec les antibiotiques tétracyclines (réduit l’effet antibactérien).Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques "lents" (l'administration intraveineuse de gluconate de calcium avant et après le vérapamil réduit son effet hypotenseur). L’utilisation simultanée de quinidine peut ralentir la conductivité intraventriculaire et augmenter la toxicité de la quinidine. Pendant le traitement par les glycosides cardiaques, l'administration parentérale de gluconate de calcium n'est pas recommandée (il est possible que l'effet cardiotoxique des glycosides soit renforcé). Lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques, il peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine sur l'hypercalcémie et réduire la biodisponibilité de la phénytoïne.
Instructions spéciales
Les patients présentant une légère hypercalciurie, une diminution de la filtration glomérulaire ou une néphrorolithiase dans les antécédents du rendez-vous doivent être traités avec prudence et sous contrôle du calcium dans les urines. Pour réduire le risque de néphrolurithiase, il est recommandé de boire beaucoup de liquide