Ciprofloxacine gouttes pour les yeux 0.3% 10ml
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Ciprofloxacine
La composition
Pommade ophtalmique 0,3% 1 ml de ciprofloxacine (sous forme de chlorhydrate de monohydrate) 3 mg.
Effet pharmacologique
Agent antimicrobien du groupe fluoroquinolone à large spectre. Il a un effet bactéricide. Supprime l'ADN gyrase et inhibe la synthèse de l'ADN bactérien. Très actif contre la plupart des bactéries à Gram négatif: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae. Actif contre Staphylococcus spp. (y compris les souches qui produisent et ne produisent pas de souches pénicillinase, résistant à la méthicilline), certaines souches Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. La ciprofloxacine est active contre les bactéries productrices de β-lactamase. Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides résistant à la ciprofloxacine. L'effet sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.
Pharmacocinétique
Rapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité après administration orale est de 70%. Manger un petit effet sur l'absorption de la ciprofloxacine. La liaison aux protéines plasmatiques est de 20 à 40%. Distribué dans les tissus et les fluides corporels. Pénètre dans le liquide céphalorachidien: la concentration de ciprofloxacine dans les membranes cérébrales non inflammatoires atteint 10%, avec une inflammation allant jusqu'à 37%. Des concentrations élevées sont atteintes dans la bile. Excrété dans l'urine et la bile.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine, notamment maladies des voies respiratoires, de la cavité abdominale et des organes pelviens, os, articulations, peau, septicémie, infections sévères des voies respiratoires supérieures. Traitement des infections postopératoires. Prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite. Pour une utilisation topique: conjonctivite aiguë et subaiguë, blépharoconjonctivite, blépharite, ulcères bactériens de la cornée, kératite, kératoconjonctivite, dacryocystite chronique, mycomes. Dommages oculaires infectieux après une blessure ou des corps étrangers. Prophylaxie préopératoire en ophtalmologie.
Contre-indications
Grossesse, allaitement, enfants et adolescents de moins de 18 ans, hypersensibilité à la ciprofloxacine et à d’autres préparations à base de quinolone.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement. La ciprofloxacine pénètre dans la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Dans des études expérimentales ont montré qu'il provoque une arthropathie.
Posologie et administration
À titre individuel. À l'intérieur - 250-750 mg 2 fois / jour. La durée du traitement est de 7-10 jours à 4 semaines. Pour l'introduction immédiate ou unique d'une dose unique - 200 à 400 mg, la fréquence d'administration - 2 fois par jour; la durée du traitement est de 1 à 2 semaines, si nécessaire, et plus. Vous pouvez entrer dans / dans le jet, mais de préférence, introduire goutte à goutte dans les 30 minutes. Lorsqu'il est appliqué localement, on injecte 1 à 2 gouttes toutes les 1 à 4 heures dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, ce qui permet de prolonger l'intervalle entre les instillations. L'apport quotidien maximum chez l'adulte administré par voie orale est de 1,5 g.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, activité accrue des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, LDH, bilirubine, colite pseudomembraneuse. Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, fatigue, troubles du sommeil, cauchemars, hallucinations, évanouissements, troubles visuels. A partir du système urinaire: cristallurie, glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, albuminurie, hématurie, augmentation transitoire de la créatinine sérique. Du côté du système hémopoïétique: éosinophilie, leucopénie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes. Co-coté du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmies cardiaques, hypotension artérielle. Réactions allergiques: prurit, urticaire, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, arthralgie. Effets indésirables associés à une action chimiothérapeutique: candidose. Réactions locales: douleur, phlébite (avec un / dans l'introduction). Lors de l’utilisation de collyre dans certains cas, il peut y avoir une légère douleur et une hyperémie de la conjonctive. Autre: vascularite.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la didanosine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexes de la ciprofloxacine avec des tampons d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine. En cas d'utilisation simultanée de warfarine, le risque de saignement augmente. Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la théophylline, il est possible d'augmenter la concentration de théophylline dans le plasma sanguin, d'augmenter le T1 / 2 de la théophylline, ce qui entraîne une augmentation du risque d'effet toxique associé à la théophylline.L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine; l'intervalle entre deux administrations doit donc être d'au moins 4 heures.
Instructions spéciales
Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. Avec prudence utilisé chez les patients âgés, avec l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, des troubles de la circulation cérébrale, l'épilepsie, le syndrome convulsif d'étiologie inconnue. Pendant le traitement, les patients doivent recevoir une quantité suffisante de liquide. En cas de diarrhée persistante, la ciprofloxacine doit être interrompue. En cas d’injection intraveineuse simultanée de ciprofloxacine et de barbituriques, il est nécessaire de contrôler le rythme cardiaque, la pression artérielle et l’ECG. Au cours du traitement, il est nécessaire de contrôler la concentration sanguine en urée, en créatinine et en transaminases hépatiques. Au cours de la période de traitement, une diminution de la réactivité est possible (surtout en cas d'utilisation simultanée avec de l'alcool). L'introduction de la ciprofloxacine de manière sous-conjonctive ou directement dans la chambre antérieure de l'œil n'est pas autorisée.
Oui