More info
有効成分
シプロフロキサシン
構成
眼軟膏0.3％シプロフロキサシン1ml（一水和物塩酸塩の形態）3mg。
薬理効果
広域フルオロキノロン群の抗菌剤。殺菌効果があります。 DNAジャイレースを抑制し、細菌DNAの合成を阻害する。殆どのグラム陰性細菌：緑膿菌、インフルエンザ菌、大腸菌、シゲラ種、サルモネラ種、髄膜炎菌、ナイセリア・ゴノロエエに対して高度に活性である。スタフィロコッカスspp。 （ペニシリナーゼ、メチシリン耐性株を産生する株および産生しない株を含む）、いくつかの株Enterococcus spp。、Campylobacter spp。、Legionella spp。、Mycoplasma spp。、Chlamydia spp。、Mycobacterium spp。シプロフロキサシンは、β-ラクタマーゼ産生細菌に対して活性である。シプロフロキサシン耐性ウレアプラズマ・ウレアリチクム、クロストリジウム・ディフィシレ、ノカルジア・アステロイデス。トレポネーマ（Treponema pallidum）に対する効果は十分に理解されていない。
薬物動態
消化管から速やかに吸収されます。経口投与後の生物学的利用能は70％である。シプロフロキサシンの吸収に少し影響を及ぼす。血漿タンパク質結合は20〜40％である。組織および体液中に分布する。脳脊髄液に浸透する：非炎症性大脳膜を有するシプロフロキサシンの濃度は10％に達し、炎症性は37％まで上昇する。胆汁中に高濃度に達する。尿と胆汁中に排泄される。
適応症
シプロフロキサシンに感受性の微生物に起因する感染症および炎症性疾患腹腔および骨盤の器官、骨、関節、皮膚、敗血症、上気道の重症感染症の治療に有用である。術後感染症の治療。免疫が低下した患者の感染の予防および治療。局所使用のために：急性および亜急性結膜炎、眼瞼結膜炎、眼瞼炎、角膜の細菌性潰瘍、角膜炎、角膜結膜炎、慢性涙嚢炎、メイボーム。傷害または異物の後の感染性眼損傷。眼科手術における術前予防。
禁忌
妊娠、授乳期（母乳育児）、18歳未満の小児および青年、シプロフロキサシンおよび他のキノロン製剤に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌、授乳中。シプロフロキサシンは、母乳中に排泄される胎盤障壁に浸透する。実験的研究では、関節症を引き起こすことが判明した。
投与量および投与
個人。内部 - 250-750 mg 2回/日。治療期間は7-10日から4週間です。単回用量の導入/導入については、200〜400mg、投与頻度は2回/日、治療期間は必要に応じて1-2週間です。あなたはジェット機内/内に入ることができますが、より好ましくは30分以内にドリップイントロダクションを行います。局所的に塗布すると、1~2時間ごとに1-2滴が患部の下部結膜嚢に滴下され、状態を改善した後、滴下間隔を長くすることができる。成人の1日最大摂取量は1.5gである。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、肝臓トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、LDH、ビリルビン、偽膜性大腸炎の活動の増加。中枢神経系の側から：頭痛、めまい、疲労、睡眠障害、悪夢、幻覚、失神、視覚障害。泌尿器系から：結晶症、糸球体腎炎、排尿障害、多尿、アルブミン尿症、血尿、血清クレアチニンの一時的な増加。造血系の側面から：好酸球増多、白血球減少、好中球減少、血小板数の変化。心臓血管系の共面：頻脈、心臓不整脈、動脈低血圧。アレルギー反応：かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、関節痛。化学療法作用に関連する有害反応：カンジダ症。局所反応：痛み、静脈炎（導入時に/で）。いくつかの場合に点眼剤を使用する場合、結膜の軽度の痛みおよび充血があり得る。その他：血管炎。
他の薬との相互作用
シプロフロキサシンとジダノシンの同時使用により、シプロフロキサシンの複合体がジダノシンに含まれるアルミニウムおよびマグネシウム緩衝剤の形成のために吸収が減少する。ワルファリンを併用すると、出血のリスクが高まります。シプロフロキサシンとテオフィリンを同時に使用すると、血漿中のテオフィリン濃度を増加させ、テオフィリンのT1 / 2を増加させることが可能であり、テオフィリンに伴う毒性作用のリスクが増加する。制酸薬とアルミニウム、亜鉛、鉄、マグネシウムのイオンを含む製剤とを同時に投与すると、シプロフロキサシンの吸収が低下することがあるので、これらの薬剤の投与間隔は少なくとも4時間でなければならない。
注意事項
腎機能障害を有する患者では、投薬レジメンの修正が必要である。高齢の患者、脳血管のアテローム性動脈硬化症、脳循環障害、てんかん、原因不明の痙攣性症候群に注意して使用する。治療中、患者は十分な量の液体を受けるべきである。持続性の下痢の場合、シプロフロキサシンを中止するべきである。シプロフロキサシンおよびバルビツレートの静脈内注射を同時に行うと、心拍数、血圧、ECGの制御が必要である。治療の過程で、血液中の尿素、クレアチニンおよび肝臓トランスアミナーゼの濃度を制御することが必要である。治療期間中、反応性の低下が可能である（特に、アルコールと同時に使用される場合）。眼の前房に結膜下または直接的にシプロフロキサシンを導入することは認められていない。
処方箋
はい