En savoir plus
Ingrédients actifs
Clenbuterol
Formulaire de décharge
Sirop
La composition
1 ml: chlorhydrate de clenbutérol 1 mcg Adjuvants: sorbitol - 280 mg, glycérol - 200 mg, propylène glycol - 100 mg, citrate de sodium dihydraté - 5,8 mg, acide citrique monohydraté - 7 mg, méthyl-parahydroxybenzoate - 0,45 mg, propyle parahydroxybenzène. butahydroxybenzoate de butyle - 0,05 mg, benzoate de sodium - 1,2 mg, essence de framboise - 0,45 mg, éthanol 96% - 5 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.
Effet pharmacologique
Le clenbutérol fait partie du groupe des β2-adrénomimétiques sélectifs. Le clenbutérol est un médicament à effet bronchodilatateur rapide. Son action est due à la stimulation spécifique des récepteurs adrénergiques du muscle lisse β2. Une fois liées à celles-ci, l'enzyme adénylate cyclase est activée, ce qui entraîne une augmentation de la concentration intracellulaire d'adénosine monophosphate cyclique et une activation de la protéine kinase A, et prive la myosine de sa capacité à se lier à l'actine, entraînant un relâchement des bronches. Le clenbutérol stimule les cellules de la membrane muqueuse des bronches et favorise l'expectoration. Aux doses thérapeutiques prescrites, le clenbutérol n’affecte pas le rythme cardiaque ni la pression artérielle.
Pharmacocinétique
L'absorption et la distribution du klenbuterol sont relativement rapidement absorbées dans le tractus gastro-intestinal.La communication avec les protéines plasmatiques est comprise entre 89 et 98% Métabolisme et excrétion Biologique T1 / 2 est de 3,5 heures.Il est principalement éliminé par les reins sous forme de dérivés sulfo-conjugués.
Des indications
- asthme bronchique - maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Contre-indications
- Thyrotoxicose - Cardiomyopathie hypertrophique obstructive - Glaucome à angle fermé - Phéochromocytome - Tachyarythmie - Infarctus du myocarde (période aiguë) - Grossesse (trimestres I et III) - Période de lactation - Enfants de moins de 6 ans - Hypersensibilité ou à l'un des excipients.
Précautions de sécurité
Ne dépassez pas la dose recommandée avec prudence dans les cas suivants: immédiatement après un infarctus du myocarde, avec insuffisance hépatique et rénale, arythmie cardiaque, myocardite, anomalies de la valve mitrale, hypokaliémie, diabète instable ou non compensé.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le sirop de clenbutérol n’est pas utilisé pendant les trois premiers mois de la grossesse, ni au cours du dernier trimestre, en raison de ses conséquences néfastes sur le travail. Le sirop de clenbutérol n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Au cours du deuxième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement, il est recommandé d'utiliser du clenbutérol sous forme d'inhalateur.
Posologie et administration
Le médicament est pris par voie orale. La dose quotidienne pour les enfants de 6 à 12 ans (poids corporel 22-35 kg) - 15 mcg (pour 2 doses). Adultes et enfants de plus de 12 ans: 2 fois par jour pendant 10-20 mg. Dose de soutien - 2 fois 10 mcg La durée du traitement par Clenbuterol est de 2 à 3 jours, jusqu'à ce que les symptômes aigus de la maladie soient soulagés, mais la durée du traitement d'entretien ne doit pas dépasser 7 jours. La décision de traitement est prise par le médecin traitant pour une période supérieure à sept jours.
Effets secondaires
Système musculaire: légers tremblements musculaires CNS: anxiété, maux de tête Système cardiovasculaire: diminution ou augmentation de la pression artérielle, tachycardie, douleur angineuse, extrasystole ventriculaire Peau et muqueuses: éruption cutanée, gonflement du visage, éruption cutanée, ortie. hypoglycémie ZHKT: gastrite, diarrhée, bouche sèche, nausée Système urinaire: insuffisance de miction Les réactions indésirables décrites disparaissent sans interruption du traitement, une à deux semaines après le début de celle-ci.
Surdose
Symptômes: tremblements des doigts, transpiration accrue, maux de tête, tachycardie. Dans les cas particulièrement graves de surdosage de ce médicament, des collapsus, des convulsions et le coma sont possibles Mesures immédiates: dans tous les cas de surdosage, le clenbutérol est arrêté. Un lavage gastrique est effectué, du charbon actif est injecté, une diurèse forcée est administrée et un traitement symptomatique est instauré. L'utilisation de sirop de clenbutérol à des doses dépassant les recommandations peut entraîner une aggravation de l'évolution de l'asthme bronchique. Dans de tels cas, une consultation immédiate avec un médecin et, si nécessaire, une hospitalisation est nécessaire.
Interaction avec d'autres médicaments
Les bêta-bloquants inhibent l'effet du clenbutérol et, s'ils sont pris simultanément, il existe un risque de bronchospasme. L'utilisation simultanée de ce médicament avec des agents hypoglycémiants réduit leur effet. Le clenbutérol augmente l'effet et les effets secondaires des bêta-adrénomimétiques,théophylline et anticholinergiques: lors de l'utilisation simultanée de clenbutérol et d'hydrocarbures halogénés pour l'anesthésie (avec manipulations et interventions), le risque d'arythmie est accru. antidépresseurs tricycliques), arythmies cardiaques possibles.
Instructions spéciales
La préparation contient les soi-disant parabens comme substances auxiliaires: le parahydroxybenzoate de méthyle et le parahydroxybenzoate de propyle, qui peuvent provoquer une urticaire et une dermatite de contact (réactions allergiques retardées). Dans de rares cas, des réactions allergiques de type immédiat (bronchospasme) peuvent survenir.La préparation contient du glycérol en tant qu’excipient qui, à fortes doses, peut provoquer des maux de tête, des irritations gastriques et des diarrhées.La préparation contient 0,63% en volume d’alcool éthylique. Chaque dose contient 0,005 g d’alcool dans 1 ml. Il est dangereux pour les personnes souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de lésions ou de maladies du cerveau, ainsi que pour les femmes enceintes et les enfants. Peut augmenter l’effet d’autres médicaments.Le médicament n’est pas adapté aux patients présentant une intolérance congénitale au fructose en raison de la présence de sorbitol.Effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle. conduire une voiture et travailler avec du matériel.
Oui