Comprimés de trimoxazole 480 mg 10 pcs

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Ingrédients actifs

Co-trimoxazole [Sulfaméthoxazole + Triméthoprime]

Formulaire de décharge

Pilules

La composition

Sulfaméthoxazole 400 mg Triméthoprime 80 mg

Effet pharmacologique

Médicament antimicrobien composé de sulfaméthoxazole et de triméthoprime. Le sulfaméthoxazole, de structure similaire à l’acide para-aminobenzoïque (PABA), perturbe la synthèse de l’acide dihydrofolique dans les cellules bactériennes, empêchant ainsi l’inclusion de PABA dans sa molécule. Le triméthoprime renforce l'action du sulfaméthoxazole en perturbant la réduction de l'acide dihydrofolique en acide tétrahydrofolique - la forme active de l'acide folique, responsable du métabolisme des protéines et de la division des cellules microbiennes. C'est un médicament bactéricide à large spectre, actif contre les microorganismes suivants: Streptococcus spp. (les souches hémolytiques sont plus sensibles à la pénicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (y compris les souches entérotoxogènes), Salmonella spp. (Y compris Salmonella typhi et Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (y compris les souches de résistance à l'ampicilline), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis , Brucella spp., Mycobacterium spp. (Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, certaines espèces de Pseudomonas (à l'exception de Pseudomonas aeruginosa), Chlamydia spp. (y compris Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci). protozoaires: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, champignons pathogènes, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Résistant au médicament: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus. Inhibe l'activité vitale d'Escherichia coli, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de thymine, riboflavine, acide nicotinique et autres vitamines du groupe B dans l'intestin.

Des indications

Le co-trimoxazole est recommandé pour les maladies associées à la flore pathogène susceptible. Conditions dans lesquelles le cotrimoxazole est indiqué: - Pratique ENT: laryngite, otite moyenne, sinusite. - pathologies des voies respiratoires: bronchiectasie, bronchite (indications à la fois aiguës et chroniques et nécessité de prévenir les exacerbations), empyème pleural, pneumonie (traitement et prévention), abcès du poumon. Le co-trimoxazole peut être utilisé pour la pneumonie associée à Pneumocystis carinii chez les personnes atteintes du sida. - Dermatologie: acné, pyodermite, abcès tissulaire, furoncles, infection des plaies. - Gastro-entérologie: diarrhée d'origine bactérienne, choléra (en association avec d'autres médicaments), shigellose, fièvre paratyphoïde, fièvre typhoïde, gastro-entérite (associée à E.coli), cholangite, cholécystite. - pratique urologique: pyélite, pyélonéphrite, formes aiguës et chroniques de cystite, urétrite, épididymite, prostatite. - maladies sexuellement transmissibles: blennorragie, granulome inguinal, lymphogranulome sexuellement transmissible, chancre mou. - chirurgie et autres infections: inflammation des méninges, abcès cérébral, paludisme, septicémie, coqueluche (en association avec d'autres médicaments), toxoplasmose, ostéomyélite (forme à la fois chronique et aiguë), brucellose, blastomycose sud-américaine.

Contre-indications

- intolérance aux composants existants et auxiliaires. - insuffisance hépatique (forme sévère). - insuffisance de la fonction excrétrice des reins (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml / min). - pathologies de la formation du sang: anémie déficiente en vitamine B12, leucopénie, agranulocytose. - manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase. - moins de 2 mois. - allaitement, grossesse. Contre-indications relatives (le médicament peut être administré sous la supervision d'un médecin): - insuffisance rénale excrétrice (15-30 ml / min. Clairance de la créatinine) - Le co-trimoxazole est prescrit à la dose habituelle pendant les 3 premiers jours de traitement, puis réduit la dose de moitié. - Carence potentielle en acide folique. - propension à des réactions de type allergique. - asthme bronchique. - altération modérée de la fonction thyroïdienne et du foie. - Patients âgés (prescription supplémentaire de médicaments à base d'acide folique). Le co-trimoxazole n'est pas un agent de première intention pour les infections associées au streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (compte tenu de la prévalence des souches résistantes).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
Les comprimés sont destinés à être pris par voie orale. L'intervalle entre chaque prise d'une dose unique est de 12 heures. Il est recommandé de respecter le plus précisément possible l'intervalle entre les doses spécifié (cela vous permet de maintenir les niveaux thérapeutiques de substances antibactériennes dans le corps). La posologie est individuelle (la flore pathogène, la gravité et la dynamique de la maladie, ainsi que l'âge, le poids et la fonction rénale excrétrice doivent être pris en compte). La dose simple recommandée moyenne (la dose simple est prise deux fois par jour): - Personnes de plus de 12 ans - 2 comprimés. - Patients âgés de 6 à 12 ans - 1 comprimé. - pour les patients de 6 mois à 5 ans - 1/2 comprimé. - Patients de 2 mois à 6 mois - 1/4 comprimé. La durée moyenne du traitement antibactérien au co-trimoxazole est de 5 à 7 jours.N'interrompez pas le traitement antibiotique, même en cas de disparition des signes cliniques de la maladie. Si vous avez besoin d'un traitement prolongé (jusqu'à 14 jours), il est recommandé aux adultes, à compter du septième jour de traitement, de prendre 50% de la dose moyenne. Dans le cas de la brucellose aiguë, l'administration d'agents antibactériens devrait durer de 3 à 4 semaines, avec fièvre paratyphoïde et typhus: 1 à 3 mois. Cas particuliers de dosage: - Formes chroniques de maladies infectieuses du système urinaire (comme prophylaxie) - adultes 1 comprimé la nuit, enfants de moins de 12 ans 12 mg / kg de poids corporel par jour pendant la nuit (la dose est basée sur sulfaméthoxazole). Durée de la prévention jusqu'à 12 mois. - En cas de cystite, les patients âgés de 7 à 16 ans se voient prescrire 1 comprimé toutes les 12 heures pendant 3 jours (6 doses uniques au total). - Quand on prescrit à la gonorrhée 4 à 6 comprimés, divisés en 3 doses avec des pauses de 12 heures. - En cas de pneumonie à Pneumocystis carinii, il est prescrit 15–20 mg / kg de poids de triméthoprime et 120 mg / kg de poids de sulfaméthoxazole par jour. La dose quotidienne est divisée en 4 doses (avec des intervalles de 6 heures). Le cours dure 14 jours. L'activité fonctionnelle des reins, du foie et du système hématopoïétique doit être surveillée si la durée du traitement est supérieure à 14 jours consécutifs. À des fins de doses élevées (choc), une boisson abondante est nécessaire (pour la prévention d'une cristallurie). Les rayons ultraviolets peuvent provoquer le développement de réactions indésirables (photosensibilité) au cours du traitement. Le patient doit exclure les lits de bronzage et de bronzage pendant la période de traitement.

Effets secondaires

Les effets indésirables enregistrés lors de l’étude du co-trimoxazole sont classés en fonction de l’organisme: - Formation du sang: leucopénie, thrombocytopénie, anémie, hémolytique et aplasique, éosinophilie, agranulocytose. - Système urinaire: néphropathie toxique, néphrite interstitielle, cristallurie (principalement à des doses de choc), insuffisance de la fonction rénale. - Réactions allergiques: érythème polymorphe, urticaire, démangeaisons et éruptions cutanées, syndrome de Lyell, myocardite allergique, syndrome de Stevens-Johnson.- Autres effets indésirables observés chez les patients: névrite périphérique, infiltration pulmonaire, maux de tête, hyperkaliémie, hyponatrémie, faiblesse, hyperthermie, douleurs articulaires et musculaires, réactions de photosensibilité. Un arrêt immédiat du médicament est nécessaire pour le développement de la toux, des éruptions cutanées et des douleurs dans les articulations, ainsi que pour d'autres effets indésirables prononcés.

Instructions spéciales

Les effets indésirables enregistrés lors de l’étude du co-trimoxazole sont classés en fonction de l’organisme: - Formation du sang: leucopénie, thrombocytopénie, anémie, hémolytique et aplasique, éosinophilie, agranulocytose. - Système urinaire: néphropathie toxique, néphrite interstitielle, cristallurie (principalement à des doses de choc), insuffisance de la fonction rénale. - Réactions allergiques: érythème polymorphe, urticaire, démangeaisons et éruptions cutanées, syndrome de Lyell, myocardite allergique, syndrome de Stevens-Johnson. - Autres effets indésirables observés chez les patients: névrite périphérique, infiltration pulmonaire, maux de tête, hyperkaliémie, hyponatrémie, faiblesse, hyperthermie, douleurs articulaires et musculaires, réactions de photosensibilité. Un arrêt immédiat du médicament est nécessaire pour le développement de la toux, des éruptions cutanées et des douleurs dans les articulations, ainsi que pour d'autres effets indésirables prononcés.
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