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Ingrédients actifs
Pancréatine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Pancréatine (Pancréatine) Concentration en ingrédient actif (mg): 300 mg
Effet pharmacologique
Agent enzymatique. Contient des enzymes pancréatiques - amylase, lipase et protéases - qui facilitent la digestion des glucides, des lipides et des protéines, ce qui contribue à leur absorption plus complète dans l'intestin grêle. Dans les maladies du pancréas, il compense l'insuffisance de sa fonction exocrine et contribue à l'amélioration du processus digestif.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique de la pancreatine n'a pas été étudiée.
Des indications
Insuffisance de la fonction pancréatique exocrine (y compris pancréatite chronique, fibrose kystique) Maladies inflammatoires et dystrophiques chroniques de l’estomac, des intestins, du foie et de la vésicule biliaire; conditions après résection ou irradiation de ces organes, accompagnées de troubles de la digestion alimentaire, de flatulences, de diarrhée (dans le cadre d'une polythérapie). Mode de vie sédentaire Préparation aux rayons X et aux ultrasons des organes abdominaux.
Contre-indications
Pancréatite aiguë. Hypersensibilité à la pancreatine.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
La sécurité d'emploi de la pancreatine pendant la grossesse n'a pas été suffisamment étudiée. L'utilisation est possible dans les cas où le bénéfice escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus Dans les études expérimentales, il a été constaté que la pancréatine n'avait pas d'effet tératogène.
Posologie et administration
La dose quotidienne maximale est de 15 000 UI / kg chez les enfants de moins de 1,5 ans - 50 000 UI / jour; plus de 1,5 ans - 100 000 UI / jour La durée du traitement peut varier de plusieurs jours (si le processus de digestion est perturbé en raison d'erreurs de régime) à plusieurs mois, voire plusieurs années (si nécessaire, un traitement de substitution constant).
Effets secondaires
Du côté du système digestif: dans certains cas - diarrhée, constipation, sensation de malaise à l'estomac, nausée. Le lien de causalité entre le développement de ces réactions et l'action de la pancreatine n'a pas été établi, carCes phénomènes sont des symptômes d'insuffisance pancréatique exocrine. Des réactions allergiques: dans certains cas - des manifestations cutanées. - Métabolisme: une utilisation prolongée à fortes doses peut provoquer une hyperuricurie, des doses excessivement fortes - une augmentation du taux plasmatique d'acide urique. avec l'utilisation de pancreatine à fortes doses chez les enfants, une irritation périanale peut survenir.
Surdose
Le surdosage du médicament n’est pas décrit.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée avec des antiacides contenant du carbonate de calcium et / ou de l'hydroxyde de magnésium, il est possible de diminuer l'efficacité de la pancréatine et, en théorie, de réduire l'efficacité clinique de l'acarbose.
Instructions spéciales
Il est déconseillé de l'utiliser en phase aiguë de pancréatite chronique: en cas de fibrose kystique, la dose doit correspondre à la quantité d'enzymes nécessaire à l'absorption des graisses, en tenant compte de la qualité et de la quantité des aliments consommés. lipase) en raison d'un risque accru de développement de sténoses (colonopathie fibreuse) dans l'iléo-cæcal et dans le côlon ascendant. Avec une activité élevée de la lipase contenue dans la pancréatine, le risque de nce de la constipation chez les enfants. L'augmentation de la dose de pancréatine chez cette catégorie de patients doit être réalisée progressivement. Des violations du système digestif peuvent survenir chez les patients présentant une hypersensibilité à la pancréatine, ou chez les patients présentant une résection de l'iléus meconium ou de l'intestin.