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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：パンクレアチン（パンクレアチン）有効成分濃度（mg）：300 mg
薬理効果
酵素剤。小腸でのより完全な吸収に寄与する炭水化物、脂肪およびタンパク質の消化を促進するアミラーゼ、リパーゼおよびプロテアーゼを含む膵臓酵素を含む。膵臓の病気では、膵外分泌機能の不足を補い、消化過程の改善に寄与する。
薬物動態
パンクレアチンの薬物動態は研究されていない。
適応症
外分泌膵機能の不全（慢性膵炎、嚢胞性線維症を含む）胃、腸、肝臓、胆嚢の慢性炎症 - ジストロフィー病; （併用療法の一環として）正常な胃腸機能を有する患者の食物消化を改善するために、栄養失調の場合には、咀嚼機能の侵害（長期間の固定化によって強制される）、食欲不振、腹部の器官のX線と超音波の準備。
禁忌
急性膵炎。パンクレアチンに対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にパンクレアチンを使用することの安全性は十分に研究されていない。母親への期待される利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合に使用可能である。実験研究では、パンクレアチンは催奇形性の効果がないことが判明した。
投与量および投与
最大一日量は15000IU / kgで、1.5歳未満の子供は50,000IU /日、 （必要に応じて、一定の補充療法）から数ヶ月または数年（数日から数時間）まで変化する可能性があります。
副作用
消化器系では、下痢、便秘、胃の不快感、悪心などの場合があります。これらの反応の発症とパンクレアチンの作用との因果関係は確立されていない代謝：高用量で長期間使用すると、高尿酸血症が過度に高用量で発生し、血漿尿酸値が上昇する可能性があるその他：腎不全の徴候：小児における高用量のパンクレアチンの使用により、肛門周囲刺激が起こることがある。
過剰摂取
薬物の過剰投与は説明されていない。
他の薬との相互作用
炭酸カルシウム及び/又は水酸化マグネシウムを含む制酸剤との併用により、パンクレアチンの有効性を低下させることが可能であり、同時に使用することにより、アカルボースの臨床効果を理論的に低下させることができる。
注意事項
慢性膵炎の急性期には使用することは推奨されません嚢胞性線維症では、消費される食品の質と量を考慮して、脂肪吸収に必要な酵素の量に適した用量にする必要があります。リパーゼ）が、回腸盲腸および上行結腸における狭窄発症（線維性結腸症）の危険性の増加のために、子供の便秘のNCE。このカテゴリーの患者でパンクレアチンの用量を増やすことは徐々に行われるべきである。パンクレアチンに対する過敏症の患者、または過去の腸閉塞または腸切除の患者に消化器系の障害が起こる可能性がある。