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Gel de diclofénac 1% 40g

État : Neuf

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Ingrédients actifs

Diclofenac

Formulaire de décharge

Gel

Effet pharmacologique

Lorsqu'il est appliqué localement, il est partiellement absorbé par la peau, biodisponibilité - 6%. Communication avec les protéines plasmatiques - 99,7%. Excrété par les reins. Chez les patients atteints de polyarthrite qui reçoivent un traitement local (au niveau de l'articulation enflammée), la concentration dans le liquide synovial et les tissus est supérieure à la concentration dans le plasma.

Des indications

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, psoriasique, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante; lésions rhumatismales des tissus mous; arthrite goutteuse); inflammations traumatiques des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations (à la suite d'entorses, de charges et de contusions).

Contre-indications

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récidivante et de sinus paranasaux, et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (antécédents);

- violation de l'intégrité de la peau;

- grossesse (troisième trimestre);

- période de lactation;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans);

- Hypersensibilité au diclofénac ou à d’autres composants du médicament, l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS.

Avecmise en garde

Porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif (phase aiguë), violations graves du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, troubles de la coagulation du sang (y compris hémophilie, allongement du temps de saignement, tendance au saignement); asthme bronchique, âge avancé, grossesse I et II trimestre.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse (IIIème trimestre) et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Avecattention: grossesse I et II trimestre.

Posologie et administration

Extérieurement.

Adultes et enfants de plus de 12 ansLa préparation est appliquée avec une fine couche sur le centre de l'inflammation 3-4 fois / jour et légèrement frottée. La quantité requise du médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique du médicament: 2-4 g (ce qui est comparable en taille avec la taille d'une grosse cerise).

Se laver les mains après l'application.

La durée du traitement dépend des indications et de l’effet thérapeutique. Après 2 semaines d'utilisation du médicament devrait consulter un médecin.

Effets secondaires

De la peau:eczéma, photosensibilisation, dermatite de contact (démangeaisons, bouffées vasomotrices, gonflement de la peau traitée, éruption papulo-vésiculaire, desquamation).

Réactions allergiques:démangeaisons et brûlures de la peau, éruption cutanée érythémateuse, urticaire, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques systémiques (y compris choc).

Surdose

Symptômes: en raison d'une faible absorption systémique lors de l'application du gel, un surdosage est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle peut développer des effets indésirables systémiques.

Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, charbon actif, diurèse forcée, traitement symptomatique. La dialyse n'est pas efficace en raison du degré élevé de liaison aux protéines de diclofénac (environ 99%).

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament peut augmenter l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilité.

Les interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments ne sont pas décrites.

Instructions spéciales

Demande de violation du foie

Contre-indiqué dans les violations graves du foie.

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale grave.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Utilisation chez les patients âgés

Avec soin.

Le gel est appliqué uniquement sur la peau intacte. Après l'application du pansement occlusif ne devrait pas être.

Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces cutanées pendant une longue période, le risque d'effets secondaires systémiques augmente.

Il est nécessaire d’éviter que le médicament entre en contact avec les yeux, les membranes muqueuses ou le viol ouvert. Utilisez uniquement en tant qu'agent externe.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à des températures comprises entre 15 et 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

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