More info
Aktywne składniki
Formularz zwolnienia
Efekt farmakologiczny
Po naniesieniu miejscowym jest częściowo wchłaniany przez skórę, biodostępność - 6%. Komunikacja z białkami osocza - 99,7%. Wydalany przez nerki. U pacjentów z zapaleniem wielostawowym, którzy otrzymują miejscową terapię (w obszarze stawu objętego stanem zapalnym), stężenie w płynie maziowym i tkance jest wyższe niż stężenie w osoczu.
Wskazania
Choroby zapalne i zwyrodnieniowe układu mięśniowo-szkieletowego: reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe, młodzieńcze przewlekłe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; reumatyczne zmiany tkanki miękkiej; dnawe zapalenie stawów); traumatyczne stany zapalne ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (w wyniku zwichnięć, pod obciążeniem i stłuczeniami).
Przeciwwskazania
- pełne lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającą polipowatość nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancję kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w historii);
- naruszenie integralności skóry;
- ciąża (III trymestr);
- okres laktacji;
- wiek dzieci (do 12 lat);
- Nadwrażliwość na diklofenak lub inne składniki leku Kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.
Dziękiostrożność
Porfiria wątrobowa (zaostrzenie), erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego (w fazie ostrej), poważne naruszenia wątroby i nerek, przewlekła niewydolność serca, upośledzenie krzepnięcia krwi (w tym hemofilia, wydłużenie czasu krwawienia, skłonność do krwawień); astma oskrzelowa, zaawansowany wiek, ciąża I i II trymestr.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie w czasie ciąży (III trymestr) i podczas laktacji jest przeciwwskazane.
Dziękiuwaga: ciąża I i II trymestr.
Zewnętrznie.
Dorośli i dzieci powyżej 12 latPreparat nakłada się cienką warstwą na środek zapalny 3-4 razy dziennie i lekko wciera. Wymagana ilość leku zależy od wielkości bolesnego obszaru. Pojedyncza dawka leku: 2-4 g (co jest porównywalne wielkością z rozmiarem dużej wiśni).
Myć ręce po aplikacji.
Czas trwania leczenia zależy od wskazań i efektu terapeutycznego. Po 2 tygodniach stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem.
Efekty uboczne
Ze skóry:wyprysk, nadwrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry (swędzenie, zaczerwienienie, obrzęk leczonej powierzchni skóry grudkowa, wysypka pęcherzykowa, złuszczanie).
Reakcje alergiczne:swędzenie i spalenie skóry, wysypką rumieniowatą, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, układowe reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs).
Przedawkowanie
Objawy: z powodu niskiej wchłaniania ogólnoustrojowego podczas stosowania żelu, przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Leczenie: płukanie żołądka, wywoływanie wymiotów, węgiel aktywny, wymuszona diureza, leczenie objawowe. Dializa nie jest skuteczna ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami diklofenaku (około 99%).
Interakcje z innymi lekami
Lek może nasilać działanie leków, które powodują nadwrażliwość na światło.
Klinicznie istotne interakcje z innymi lekami nie są opisane.
Instrukcje specjalne
Wniosek o naruszenie wątroby
Wniosek o naruszenie funkcji nerek
Stosować u dzieci
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Żel nakłada się tylko na nienaruszoną skórę. Po nałożeniu opatrunku okluzyjnego nie powinno być.
Po nałożeniu na duże powierzchnie skóry przez dłuższy czas zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Konieczne jest unikanie dostania się leku do oczu, błon śluzowych lub otwartych zgwałceń. Używaj tylko jako zewnętrznego agenta.
Warunki przechowywania
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres trwałości - 3 lata.